RO-5963 是 p53-MDM2 和 p53-MDMX 互相作用的双抑制剂,IC50 值分别约为 17 nM 和 24 nM。
二布洛芬是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
2R,4R-Sacubitril 是 Sacubitri 的杂质。 美国食品和药物管理局批准 Sacubitril 与缬沙坦联合用于治疗患有心力衰竭的患者。
Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) 是一种选择性 α2 和弱 α1 受体激动剂,能有效降低人眼压。Apraclonidine hydrochloride 是一种局部滴眼液,有提升眼睑的能力。
Cerivastatin 是一种合成的降脂剂,是一种高效,耐受性好,口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭,具有抗癌作用。
BocNH-PEG5-酸是一种基于PEG的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1]。
IB87 是一种胺尼古丁半抗原。 IB87 含有一个连接子 e,连接到尼古丁 (S)-对映体的 6 位。 IB87 通过碳二亚胺介导的反应与 KLH 结合。
Biotin-PEG5-azide 是基于 PEG 结构的 PROTAC linker,可以用来制备 PROTAC。
2-去甲氧基吡咯烷-4-0-a-L-鼠李糖苷是一种黄酮类化合物。2-去甲氧基紫苏素-4-0-a-L-鼠李糖苷可以从Helenium radium中分离出来[1]。
CD31(PECAM-1)是血小板内皮细胞粘附分子-1,是产气荚膜梭菌b毒素(CPB)的内皮细胞特异性受体。CD31也是一种ER-MP12抗原,在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31肽能够维持CD31 ITIM686和SHP2的磷酸化,并抑制TCR诱导的T细胞活化[1]-[5]。
ER degrader 6 (compound 35s) 是一种有效的雌激素受体 (ER)α 降解剂。 ER degrader 6 通过抑制微管蛋白聚合来破坏微管网络。ER degrader 6 可抑制肿瘤生长,且无明显毒性。
Febrifugine dihydrochloride 是存在于常山的根和叶中的一种喹唑啉酮类生物碱,具有抗疟活性。
CAY 10465 是一种选择性的,高亲和性的芳香烃受体 (AhR) 激动剂,Ki 值为 0.2 nM,对雌激素受体 (estrogen receptor) 无作用 (Ki >100000 nM)。
PD 145065 是一种强效的,非选择性的内皮素受体拮抗剂,对兔肾动脉血管平滑肌细胞的ETA 受体 IC50 值为4 nM。
Cinnamtannin D2 (compound 13) 是一种肉桂单宁,能从越橘 (Vaccinium vitis-idaea L.) 中分离得到。
BCR-ABL-IN-1 是一种 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂,pIC50 值为 6.46,可能用于慢性髓细胞白血病的研究。
5'-DTR-2,2'-脱水硫脒是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
邻苯二甲酸单(2-乙基-5-羟基己基)-d4(MEHHP-d4)是一种氘标记的邻苯二甲酸单(2-甲基-5-羟己基)酯(HY-133677)。邻苯二甲酸单(2-乙基-5-羟基己基)酯(MEHHP)是邻苯二酸二(2-乙基己基)酯的氧化代谢产物。邻苯二甲酸单(2-乙基-5-羟基己基)酯可以保护精子DNA损伤。邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯是添加到硬质聚氯乙烯(PVC)中的主要增塑剂,可赋予其柔韧性、耐温性、光学清晰度、强度和抗扭结性[1][2][3]。
LY83583是可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的一种细胞通透性和竞争性抑制剂,IC50值为2µM[1]。
Ferroptosis-IN-4 是一种铁死亡抑制剂,EC50 值为 20 μM。 Ferroptosis-IN-4没有明显的细胞毒性。 Ferroptosis-IN-4 对甘油诱导的 RM-AKI 小鼠具有保护作用,可减轻肾功能障碍。
骨钙素(7-19)(人)是骨钙素的肽片段,可以用作肽标签。
杀天使剂是一种活性化合物。从药用植物当归中可分离到杀Angelicide(A.sinensis)[1]。
Amelubant (BIIL 284) 是一种有效、可口服、长效的 LTB4 receptor 拮抗剂,对 LTB4 受体的结合亲和性很低,在细胞和细胞膜中,Ki 值分别为 221 nM 和 230 nM。Amelubant (BIIL 284) 是活性代谢物 BIIL 260 和 BIIL 315 的前体。具有抗炎活性。
(R) -2-氨基-3-环己基丙酸水合物(1:x)是丙氨酸衍生物[1]。
Ro 41-1049盐酸盐是一种选择性的单胺氧化酶A型(MAO-A)抑制剂。