N、 N-二甲基乙酰胺-d6是氘标记的N,N-二甲基甲酰胺[1]。N、 N-二甲基乙酰胺(DMAc)是一种廉价、常见的非质子有机溶剂[2]。
Omtriptolide (PG490-88) 是从中草药纯化的雷公藤内酯的水溶性衍生物前药。
NPAS3-IN-1 是一种高效的 NPAS3-ARNT 异二聚化的抑制剂,通过在细胞水平上破坏 NPAS3 与 ARNT 的异二聚化来调节 NPAS3 的转录。
异丙隆-d6是氘标记的异丙隆。异丙隆属于苯脲类除草剂,是一种系统性和选择性除草剂。异丙隆广泛用于农田除草,可用于春小麦、冬小麦、冬黑麦、春大麦和冬大麦的一年生禾本科杂草和阔叶杂草的防治[1][2]。
达普鲁肽(ZP7570)是一种长效胰高血糖素样肽-1受体1R(GLP-1R)/胰高血糖素样肽-2受体(GLP-2R)双激动剂。达普卢肽可用于短肠综合征(SBS)研究[1]。
HG6-64-1是有效选择性的B-Raf抑制剂, 来自专利专利WO 2011090738 A2,化合物实例9 (XI-1)。在B-raf V600E转化的Ba/F3细胞中IC50值为0.09 μM。
Orexin B, rat, mouse 是 Orexin 受体的内源性激动剂,与 OX1 和 OX2 结合的 Ki 值分别为420和36 nM。
HBX 41108是泛素特异性蛋白酶7(USP7)的非竞争性抑制剂,IC50为424nM。HBX 41108抑制USP7介导的p53去泛素化以稳定p53并抑制癌细胞生长。HBX 41108在p53野生型和空等基因癌细胞系中诱导p53依赖性凋亡[1][2]。
Mexoticin 是一种天然的香豆素,可以从 Murraya omphalocarpa 叶中分离得到。
Bexarotene-d3(LGD1069-d3)是氘标记的Bexarotene。贝沙罗汀(LGD1069)是一种高亲和力和选择性维甲酸X受体(RXR)激动剂,RXRα、RXRβ和RXRγ的EC50分别为33、24和25 nM。贝沙罗汀对RAR受体的亲和力有限(EC50>10000 nM)。贝沙罗汀可用于皮肤T细胞淋巴瘤的研究[1][2][3][4]。
Monomethyl auristatin E intermediate-4 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
Tucotuzumab(抗EPCAM重组抗体)是由人上皮细胞粘附分子(EPCAM)抗原特异性IgG1单克隆抗体组成的蛋白质,与两个IL-2分子连接。Tucotuzumab是一种免疫抑制剂和抗肿瘤药[1]。
(S) -2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3,3-二苯基丙酸是苯丙氨酸衍生物[1]。
Rigosertib sodium 是一种 PLK1 的 ATP 非竞争性抑制剂,IC50 值为 9 nM,选择性是比对 PLK2 高 30 多倍。
Clivatuzumab是一种人源化抗粘蛋白单克隆抗体,靶向在大多数胰腺癌中表达的MUC1抗原中的表位[1]。
PSNCBAM-1是一种选择性CB1受体变构拮抗剂,其EC50为0.1μM。PSNCBAM-1可用于肥胖研究[1]。
Phenylacetylglutamine 是一种结肠微生物代谢物,源于氨基酸发酵。
灵芝酸甲酯H是从灵芝中分离出来的天然产物。甘露糖酸甲酯H对NO产生有中度抑制作用[1]。
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 24 (TFA) 结合了 E3 连接酶配体和连接桥,可作为免疫调节剂治疗癌症。
Lebrikizumab是一种IgG4人源化单克隆抗体,特异性结合白细胞介素-13(IL-13)并抑制其功能。Lebrikizumab可用于哮喘研究[1]。
LIT-001三氟乙酸盐(LIT001)是第一种非肽催产素受体(OT-R)激动剂,EC50为55 nM,Emax=96%；有效缓解了Oprm1-/-小鼠(一种自闭症小鼠模型)的社交互动缺陷。
(S) -ErSO是ErSO的右旋对映体。(S) -ErSO在MCF-7细胞中不活跃(来自专利WO2020009958A1,化合物-105)[1]。
DOTA derivative是cyclic tosamide苄基衍生物。
Emprumapimod是一种有效的、口服生物利用的选择性p38αMAPK抑制剂,可直接抑制LPS诱导的RPMI-8226细胞产生IL-6(IC50=100μm)。Emprumapimod可用于扩张型心肌病和急性炎性疼痛的研究[1][2]。
RTS-V5是HDAC/蛋白酶体的抑制剂,对HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC6,HDAC8的IC50分别为6.9,18,15,0.27,0.53 μM。
H-8(盐酸)是一种细胞渗透性、可逆性和ATP竞争性PKA抑制剂[1]。
静香内酯是一种倍半萜内酯,可从日本金花中分离出来。静香内酯的脱氢化合物显示出中等的抗真菌活性[1]。
Fluxametamide 是一种广谱的杀虫剂,为 GABA-和谷氨酸门控氯离子通道 (chloride channel) 拮抗剂,对 M. domestica 中 GABACl 和 GluCl 的 IC50 值分别为 1.95 nM 和 225 nM。