![]() 昂曲托来结构式
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常用名 | 昂曲托来 | 英文名 | Omtriptolide |
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CAS号 | 195883-06-8 | 分子量 | 460.47400 | |
密度 | 1.49 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C24H28O9 | 熔点 | 109-111ºC | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
昂曲托来用途Omtriptolide (PG490-88) 是从中草药纯化的雷公藤内酯的水溶性衍生物前药。 |
中文名 | 昂曲托来 |
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英文名 | Omtriptolide |
英文别名 | 更多 |
描述 | Omtriptolide (PG490-88) 是从中草药纯化的雷公藤内酯的水溶性衍生物前药。 |
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相关类别 | |
靶点 |
ERK |
体外研究 | 雷公藤内酯是一种中药,具有抗炎,抗增殖和促凋亡作用[1]。 |
体内研究 | 在顺铂诱导的AKI小鼠模型中,omtriptide导致血尿素氮(BUN),血清肌酐和急性肾小管坏死(ATN)评分显着降低,并且AKI中肾小管细胞凋亡评分无显着增加。 omtriptolide对AKI的保护作用与p-ERK的降低有关,并且不依赖于MKP-1和促炎细胞因子[1]。在闭塞性气道疾病的小鼠异位气管同种异体移植模型中,omtriptolide减弱气道闭塞并抑制炎性细胞的积聚,因此可能对肺移植后闭塞性气道疾病患者具有预防或治疗益处[2]。当博来霉素在当天或第5天给予时,Omtriptolide抑制博来霉素组的纤维化。 Omtriptolide还显着降低了博来霉素治疗组中肌成纤维细胞的数量[3]。当Vbeta3 +细胞扩增处于对数期(第3天)时,Omtriptol在体内抑制脾脏中的CD4 + Vbeta3 +和CD8 + Vbeta3 + T细胞(该模型中的同种异体反应性T细胞)扩增64.09和34.02%。移植)[4]。 |
动物实验 | 小鼠:移植后立即开始使用Omtriptolide(0.25mg / kg /天),10只对照小鼠每天腹腔注射无菌水。然后将小鼠维持28天直至杀死,此时给小鼠施用CO 2吸入,并进行颈椎脱臼。气管分为组织学染色和免疫组化[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.49 |
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熔点 | 109-111ºC |
分子式 | C24H28O9 |
分子量 | 460.47400 |
精确质量 | 460.17300 |
PSA | 127.49000 |
LogP | 1.51880 |
储存条件 | 2-8℃ |
~71% 昂曲托来 195883-06-8 |
文献:PIERRE FABRE MEDICAMENT Patent: EP1946758 A1, 2008 ; Location in patent: Page/Page column 8 ; |
triptolide succinate |
UNII-D36ELM729P |
YM 262 |
triptolide 14-succinate |