7,3'-Di-O-Methylorobol 是一种黄酮,可以从 Sophora japonica 中提取出来。
(8-epi)-BW 245C 是 BW 245C (HY-101987) 的 C-8 非对映异构体。BW 245 C 是一种高亲和力和选择性 PGD2 受体激动剂。
Cbz-NH-PEG3-C2-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
NPD8733(NPD-8733)是含有valosin的蛋白(VCP)/p97的小分子配体,与VCP/p97的D1结构域结合；使用伤口愈合抑制与MCF7细胞共培养的NIH3T3细胞的增强的迁移。共培养试验。
Benzyl-PEG6-NHBoc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
苏氨酸丝氨酸赖氨酸是一种牛松果体抗生殖三肽,具有抗促性腺激素活性。苏氨酸丝氨酸赖氨酸在由LHRH 2-5[1][3]组成的位点与黄体生成素释放激素(LHRH)结合。
Proanthocyanidins 是一类拥有抗细菌和抗真菌以及抗病毒活性的多酚类天然产物,可用于治疗慢性静脉功能不全、毛细血管脆弱、晒伤和视网膜病变。
BP897是一种有效的部分多巴胺D3受体激动剂和一种弱D2受体拮抗剂。BP 897在多巴胺D3受体(Ki=0.92 nM)处显示出高亲和力,而在D2受体(Ki=61 nM)处显示出70倍的低亲和力。BP 897表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制[1]。
Cynarin是具有多种生物活性的抗窒息剂,具有抗氧化,抗组胺和抗病毒等活性。
3-Methoxytyramine hydrochloride 是多巴胺的无活性代谢物,可以活化痕量胺相关受体1 (TAAR1)。
Fmoc-D-Lys(Aloc)-OH是赖氨酸衍生物[1]。
N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro是 ACE 的N-末端位点的天然和特异性底物。
FD-1080 是在 NIR-II 区域中具有激发和发射光的荧光团 (Ex=1064 nm, Em=1080 nm),可用于体内成像。
Retro-indolicidin是一种生物活性肽。(indolicidin的反向肽(Rev4)是基于indolicicin序列的13个氨基酸残基的肽。Indolicidin是cathelicidin蛋白家族的一员,是从牛中性粒细胞的细胞质颗粒中分离出来的一种13个氨基酸残基的阳离子抗菌肽酰胺。合成肽Rev4已被证明在体外具有强大的抗菌活性和蛋白酶抑制活性。)
Turkesterone 从 Ajuga turkestanica 中分离出来的,Turkesterone 是一种有效的蜕皮激素,在某些昆虫系统中用作蜕皮甾类受体 (EcR) 激动剂。
茜草蒽醌是从云南茜草根中分离得到的一种蒽醌。茜草蒽醌抑制NO的产生和脱颗粒[1]。
Calcium Channelantagonist 4 (compound 189)?是一种电压门控钙通道抑制剂,IC50?值为?5-20μM。
MC-4R Agonist 2 (实施例 1) 是一种 MC4R 激动剂,可用于肥胖、糖尿病、炎症和勃起功能障碍的研究。
GO289(GO-289,GO 289)是酪蛋白激酶2(CK2)的有效选择性抑制剂,在体外激酶测定中IC50为7 nM,对体外CKIδ和CKIα活性影响较小；GO289仅显示中度或对来自各种类别的59种激酶的活性的轻微影响,第二受影响最大的激酶是PIM2,IC50为13nM；不仅在Bmal1-dLuc报告细胞中而且在具有与Bmal1-dLuc相反的相的Per2-dLuc报告细胞中引起昼夜节律的剂量依赖性延长,抑制细胞中时钟蛋白Per2 S693的磷酸化；强烈抑制Caki-2,A498和769-P癌细胞,显着降低小鼠MLL-AF9白血病细胞的生长而不影响造血祖细胞；显示对MLL-AF9小鼠的脾外植体中的昼夜节律和报告信号强度的有效性。
5'-OMT cEt N-Bz A磷酰胺酰胺是一种锁定核酸(LNA)类似物。5'-OMT cEt N-Bz A磷酰胺酰胺具有与LNA相似的杂交和错配辨别属性,并显示出对核酸外切酶消化的抗性[1]。
1-甲氧羰基-β-羧基是一种天然生物碱[1]。
Cilengitide是有效,选择性的αvβ3 和αvβ5受体整合素抑制剂,IC50分别为4和79 nM。
hCAXII-IN-4(化合物5j)是一种有效的选择性CA-XII抑制剂,对人CA-XII的Ki值为6.4 nM[1]。
Neocucurbitacin A (compound 7) 是一种从沉香果皮提取出来的 STAT3 抑制剂。Neocucurbitacin A 可用于抗癌研究。
2'-O-甲基-5-羟基甲基尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
BAY 1217224是一种中性、非前药凝血酶抑制剂,具有良好的口服药代动力学。
Z-Glu-OBzl是谷氨酸衍生物[1]。
Herboxidiene (GEX1A) 是一种有效的植物毒性聚酮类化合物,来源于链霉菌 A7847,具有多种活性,包括除草、抗胆固醇、抗肿瘤等。Herboxidiene 通过与剪接体相关蛋白 (SAP) 155 结合抑制前 mRNA 剪接 (pre-mRNA splicing) 过程,SAP 是剪接体中 SF3b 的一个亚单位。
Ganoderenic acid D 是一种灵芝提取物 (GLE),三萜。 Ganoderenic acid D 通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 apoptosis 来抑制癌细胞的增殖。
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 是中枢神经鞘的一个次要成分。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat引发复发缓解性神经系统疾病,伴有广泛的斑块样脱髓鞘。还能诱导强效的 T细胞和 B 细胞反应,同时是高度脑源性的。