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化源网根据信号通路对生物活性化合物进行分类,分为抗感染、抗体- 药物偶联物、细胞凋亡、自噬、细胞周期/DNA损伤、细胞骨架、表观遗传学、G 蛋白偶联受体/G 蛋白、免疫及炎症、JAK/STAT信号通路、MAPK/ERK信号通路、跨膜转运、代谢酶/蛋白酶、神经信号通路、NF-κB信号通路、PI3K/Akt/mTOR 信号通路、蛋白裂解靶向嵌合体、蛋白酪氨酸激酶、干细胞及 Wnt 通路、TGF-beta/Smad 信号通路、维生素 D 相关、其他。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

des-​Gln14-​Ghrelin

des-Gln14-Ghrelin 是生长激素促分泌受体的第二个内源性配体。des-Gln14-Ghrelin 可诱导 CHO-GHSR62 细胞中 [Ca2+]i 的上条,其 EC50 值为2.4 nM。

  • CAS号:293735-04-3
  • 分子式:C142H237N43O40
  • 分子量:3186.67
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

DL-3-苯基-2-羟丙酸

DL-3-Phenyllactic acid 是一种广谱抗菌化合物。

  • CAS号:828-01-3
  • 分子式:C9H10O3
  • 分子量:166.174
  • 类别:细菌
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:331.6±22.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:95-98 °C
  • 闪点:168.5±18.8 °C

(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-甲氧基丙酸甲酯

N-(叔丁氧羰基)-O-甲基-L-色氨酸甲酯是丝氨酸衍生物[1]。

  • CAS号:134167-07-0
  • 分子式:C10H19NO5
  • 分子量:233.26200
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

306-N16B

306-N16B是一种脂质纳米粒,允许Cas9 mRNA和sgRNA的系统共递。306-N16B可将mRNA转运至肺内皮细胞。306-N16B可用于基于基因组编辑的疗法的研究[1]。

  • CAS号:2803699-70-7
  • 分子式:C75H151N7O4S8
  • 分子量:1471.57
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

TRK-IN-17

TRK-IN-17是一种有效的TRK抑制剂。原肌球蛋白相关激酶(TRK)是由神经营养素激活的受体酪氨酸激酶家族,是一组可溶性生长因子,包括神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经营养素-3(NT-3)和神经营养素-4/5(NT-4/5)。TRK-IN-17具有研究癌症疾病的潜力(摘自专利WO2021148807A1,化合物3)[1]。

  • CAS号:2409544-80-3
  • 分子式:C21H21F2N7S
  • 分子量:441.50
  • 类别:Trk Receptor
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

阿托伐他汀EP杂质G

O-Methyl Atorvastatin (hemicalcium) 是 Atorvastatin 的杂质。Atorvastatin 是一种口服活性的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。

  • CAS号:887196-29-4
  • 分子式:C34H36CaFN2O5+
  • 分子量:1183.39000
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

纽莫康定 B0

Pneumocandin B0(L-688786)是Cancidas的合成中间体。

  • CAS号:135575-42-7
  • 分子式:C50H80N8O17
  • 分子量:1065.214
  • 类别:真菌
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:1442.9±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:826.5±34.3 °C

m-PEG4-(CH2)6-Phosphonic acid

m-PEG4-(CH2)6-Phosphonic acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

  • CAS号:2028281-85-6
  • 分子式:C15H33O7P
  • 分子量:356.39
  • 类别:PROTAC Linker
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

亚太因

Yatein 是从 A. chilensis 中提取的木质素,具有抗增殖活性。Yatein 能通过阻断立早基因基因表达,抑制单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 的复制。

  • CAS号:40456-50-6
  • 分子式:C22H24O7
  • 分子量:400.422
  • 类别:HSV
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:564.9±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:246.2±28.8 °C

TGN-020

TGN-020 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。

  • CAS号:51987-99-6
  • 分子式:C8H6N4OS
  • 分子量:206.22400
  • 类别:PROTAC Linker
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

N-(4-甲氧基苯基)-N,2-二甲基-4-喹唑啉胺盐酸盐

Verubulin hydrochloride (MPC-6827 hydrochloride) 是一种可渗透血脑屏障的微管阻断剂,具有强效广谱的体内外细胞毒活性。在人 MX-1 乳腺癌和其他小鼠异种移植瘤模型中,Verubulin hydrochloride (MPC-6827 hydrochloride) 表现出高效的抗癌活性。Verubulin hydrochloride (MPC 6827 hydrochloride) 是一种具有前景的治疗多种癌症的药物。

  • CAS号:917369-31-4
  • 分子式:C17H18ClN3O
  • 分子量:315.79700
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine

2-氨基-7-丙基-7,8-二氢-8-氧代-9-(β-D-基呋喃基)嘌呤是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

  • CAS号:2389988-53-6
  • 分子式:C13H15N5O5
  • 分子量:321.29
  • 类别:核苷抗代谢药/类似物
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

GW274150 phosphate

GW274150 phosphate 是一种有效的,选择性的,口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 phosphate 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 phosphate 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。

  • CAS号:438542-15-5
  • 分子式:C8H20N3O6PS
  • 分子量:317.30
  • 类别:一氧化氮合酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

L-685458

L-685458是一种有效的淀粉样β蛋白前体γ分泌酶抑制剂, IC50为17 nM,比作用于其他天冬氨酰蛋白酶选择性高50-100倍。

  • CAS号:292632-98-5
  • 分子式:C39H52N4O6
  • 分子量:672.85300
  • 类别:γ分泌酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

吡啶硫酮

Pyrithione 是具有抗菌和抗真菌活性的化合物。

  • CAS号:1121-30-8
  • 分子式:C5H5NOS
  • 分子量:127.16400
  • 类别:细菌
  • 密度:1.43g/cm3
  • 沸点:253.8ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:107.3ºC

2,3-二氢苯并呋喃

Coumaran (2,3-Dihydrobenzofuran) 是一种从 L. camara 中提取的 (AChE) 抑制剂。Coumaran 可以用作生物农药。

  • CAS号:496-16-2
  • 分子式:C8H8O
  • 分子量:120.148
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:188.2±10.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:-21°C
  • 闪点:66.7±0.0 °C

(+/-)-3--甲基谷氨酸

(±)-苏氨酸-3-甲基谷氨酸是一种有效的EAAT2/4抑制剂。(±)-苏氨酸-3-甲基谷氨酸也是一种离子型谷氨酸受体激动剂。(±)-苏氨酸-3-甲基谷氨酸抑制杆外段对谷氨酸的摄取[1][2]。

  • CAS号:63088-04-0
  • 分子式:C6H11NO4
  • 分子量:161.15600
  • 类别:EAAT2
  • 密度:1.329g/cm3
  • 沸点:329.4ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:153ºC

CY3-NHS酯

Cy3-SE是一种反应染料, 为氨基基团的的生物分子标记。Cy3-SE可用于可溶性蛋白, 肽和寡核苷酸/DNA的标记。激发波长 (nm):555, 发射波长 (nm): 570.

  • CAS号:146368-16-3
  • 分子式:C35H41N3O10S2
  • 分子量:727.844
  • 类别:染料试剂
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

S62798

S62798是活化凝血酶活化纤维蛋白溶解抑制剂(TAFIa)的选择性和有效抑制剂,IC50值为6 mM。

  • CAS号:2107353-05-7
  • 分子式:C20H28FN4O4P
  • 分子量:438.43
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Inupadenant hydrochloride

Inupadenent(EOS-850)盐酸盐是一种口服活性高选择性A2A受体拮抗剂。盐酸因帕丹坦不是脑渗透剂。盐酸因帕丹坦具有强大的抗肿瘤活性[1]。

  • CAS号:2411004-22-1
  • 分子式:C25H27ClF2N8O4S2
  • 分子量:641.11
  • 类别:腺苷受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Cyantraniliprole D3

Cyantraniliprole D3是Cyantraniliprole氘代化合物标准品。

  • CAS号:1392493-34-3
  • 分子式:C19H11D3BrClN6O2
  • 分子量:476.73
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

3-氧代-24,25,26,27-四去甲甘遂-7-烯-23(21)-内酯

3-Oxo-24,25,26,27-tetranortirucall-7-ene-23(21)-lactone 是一种四环肾上腺素-丙烯型三萜,可从 Dysoxylum lenticellatum 中分离得到。3-Oxo-24,25,26,27-tetranortirucall-7-ene-23(21)-lactone 在 10 μg/mL 时具有血管舒张作用,舒张度为 43.5%。

  • CAS号:828935-47-3
  • 分子式:C26H38O3
  • 分子量:398.578
  • 类别:其他
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:523.8±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:224.3±30.2 °C

NGD 94-1

NGD94-1是一种特异性多巴胺D4受体拮抗剂。NGD94-1可有效逆转苯环哌啶诱导的狨认知功能障碍。NGD94-1可用于精神疾病的研究[1]。

  • CAS号:178928-68-2
  • 分子式:C18H20N6
  • 分子量:320.39
  • 类别:多巴胺受体
  • 密度:1.259g/cm3
  • 沸点:578.2ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:303.5ºC

十三烷酸甲酯

十三酸甲酯适度抑制β-淀粉样蛋白聚集。十三酸甲酯弱抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)[1]。

  • CAS号:1731-88-0
  • 分子式:C14H28O2
  • 分子量:228.371
  • 类别:疼痛
  • 密度:0.9±0.1 g/cm3
  • 沸点:289.6±0.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:5.5 °C(lit.)
  • 闪点:124.9±6.9 °C

(R)-2,3-Dihydroxypropanal-d4

(R) -2,3-二羟基丙醛-d2是氘标记的(R)-2,3-二羟丙醛[1]。

  • CAS号:478529-60-1
  • 分子式:C3H2D4O3
  • 分子量:94.10260
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

3,3'-Azanediyldipropionic acid-d8

3,3'-氮杂二基二丙酸-d8是氘标记的3,3'-氢杂二基双丙酸[1]。

  • CAS号:1219803-81-2
  • 分子式:C6H3D8NO4
  • 分子量:169.205
  • 类别:其他
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:394.2±27.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:192.2±23.7 °C

6-巯基-2'-脱氧鸟苷

6-Thio-2'-Deoxyguanosine是一种核苷类似物,可以通过端粒酶掺入重新合成的端粒中。

  • CAS号:789-61-7
  • 分子式:C10H13N5O3S
  • 分子量:283.307
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:2.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:709.1±70.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:382.6±35.7 °C

Phytochelatin 3

植物螯合蛋白3(PC 3)是一种可用于螯合重金属的小金属螯合肽[1]。

  • CAS号:86220-45-3
  • 分子式:C26H41N7O14S3
  • 分子量:771.83700
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

12-Hydroxymyricanone

12-羟基杨梅酮是一种天然产物,可从杨梅根中分离得到。12-羟基肉豆蔻酮抑制一氧化氮的释放,IC50值为30.19μM[1]。

  • CAS号:191999-68-5
  • 分子式:C21H24O6
  • 分子量:372.412
  • 类别:其他
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:628.1±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:222.9±25.0 °C

GNE-131

GNE-131 是人类钠离子通道 NaV1.7 (hNaV1.7) 有效的、选择性抑制剂,其 IC50 值为 3 nM。

  • CAS号:1629063-81-5
  • 分子式:C23H30N4O3S
  • 分子量:442.57
  • 类别:钠通道
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A