Imidazol-1-yl compound 1 是可用于治疗胃肠功能障碍的一种化合物,来自专利 DE 4238553 A1。
16-O-Methylcafestol 是咖啡醇的衍生物,能够从生咖啡豆中分离出来。
4-(三氟甲基)-L-苯基甘氨酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
Apafant (WEB 2086) 是一种有效的血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂,抑制 PAF 结合人 PAF 受体的 Ki 值为 9.9 nM。
异东莨菪碱是一种黄酮类化合物,可从龙胆的乙酸乙酯提取物中分离得到。异东莨菪碱具有抗氧化活性[1]。
Vinyl-L-NIO hydrochloride 是一种有效的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂。Vinyl-L-NIO hydrochloride 抑制 NOS 的活性,减少一氧化氮的产生。
Fidaxomicin-D7(OPT-80-D7)是氘标记的Fidaxomicin。Fidaxomicin(OPT-80)是一种大环RNA聚合酶抑制剂,具有窄谱活性。Fidaxomicin选择性地根除致病性艰难梭菌,对构成正常健康肠道菌群的多种细菌的破坏最小[1][2]。
格列苯酮是一种抗菌剂,MIC为32μg/mL,对MRSA OM481、MRSA OM505、MRSA OM 584、MRS OM623和MSSA 209P[1]。
三氢(四氢呋喃)硼-3是氘标记的三氢(呋喃)硼[1]。
Mal-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
Suc-APA-pNA是糜蛋白酶aα的底物。Suc-APA-pNA可用于检测糜蛋白酶Aα的活性[1]。
鼠疫菌素是一种真菌内酯,是内生真菌鼠疫菌小孢子的次生代谢产物[1]。
Ibuprofen D3 是一种 Ibuprofen 氘代物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,IC50 分别为 13 μM 和 370 μM。
IMR-1是一个新的Notch抑制剂,针对转录激活,IC50是6 μmol/L.
dTRIM24 是一种选择性的双功能基于 PROTAC 技术的 TRIM24 降解剂。
托氟沙星(A-61827)是一种口服活性氟喹诺酮类抗生素。托氟沙星对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有广谱抗菌活性[1][2]。
(R) -吡咯烷-3-羧酸是脯氨酸衍生物[1]。
Derenofylline 是一个有效的、选择性的、具有口服活性的腺苷A1 受体的拮抗剂,其对腺苷A1、A3 和A2A 受体的Ki 值分别为 1 nM、200 nM 和 398 nM。Derenofylline可抑制心肌纤维化,降低蛋白尿,且不影响大鼠血压。
5-羟基-2-甲基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯是一种活性化合物,可用于合成2-苯基硫甲基吲哚衍生物,2-苯基硫基甲基吲哚衍生物是5-脂氧合酶(5-LO)抑制剂[1]。
Thiazovivin 是一种有效的 ROCK 抑制剂,对人胚胎干细胞具有保护作用。
WAY-100635 Maleate 是有效的,5-HT1A 的选择性抑制剂,其 pIC50值为 8.87,pA2 值为 9.71。
Kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside 是一种从 Malus pumila Mill. 花朵中分离的黄酮类化合物,具有抗氧化、抗炎和促凝血活性。
2-((R)-2-氨基-3-((R。
Norfloxacin是广谱抗生素,能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。
MSX-2 是 A2A 腺苷受体 (adenosine receptor) 拮抗剂,在人体中的 Ki 为 5 nM,在帕金森病中发挥重要作用。
抗肿瘤剂71是一种具有抗增殖活性的抗肿瘤剂,其IC50值范围为3.98-15.70μM。抗肿瘤剂71是一种可以抑制微管蛋白聚合的抗肿瘤剂。
MC-VC-PABC linker 是用于合成抗体药物复合体的,蛋白可切割的 ADC 连接桥 (ADC linker) 。
DHPG ((RS)-3,5-DHPG) 是一种氨基酸,为有效、选择性的第一组代谢型谷氨酸受体 mGluR (mGluR 1 和 mGluR 5) 的抑制剂,对第二、三组 mGluR 无明显作用。DHPG ((RS)-3,5-DHPG) 也是与磷脂酶 D 耦合的 mGluR 的有效拮抗剂。
Linderaspirone A是一种天然化合物,可以从Lindera聚集体的根中分离出来。林复平A对前列腺素E2(PGE2)、TNF-α和IL-6的产生具有显著的抑制作用[1][2]。