Antitumor agent-71结构式
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常用名 | Antitumor agent-71 | 英文名 | Antitumor agent-71 |
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| CAS号 | 2011756-99-1 | 分子量 | 509.62 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C26H31N5O4S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Antitumor agent-71用途抗肿瘤剂71是一种具有抗增殖活性的抗肿瘤剂,其IC50值范围为3.98-15.70μM。抗肿瘤剂71是一种可以抑制微管蛋白聚合的抗肿瘤剂。 |
| 英文名 | Antitumor agent-71 |
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| 描述 | 抗肿瘤剂71是一种具有抗增殖活性的抗肿瘤剂,其IC50值范围为3.98-15.70μM。抗肿瘤剂71是一种可以抑制微管蛋白聚合的抗肿瘤剂。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
3.98/15.70/10.48/5.38 μM |
| 体外研究 | 抗肿瘤剂-71(0.002-20μM;48小时)以剂量依赖性方式抑制细胞系HepG2、MCF-7、MIA-PaCa-2和Bel-7402的生长[1]。细胞活力测定细胞系:HepG2、MCF-7、MIA PaCa-2和Bel-7402[1]。浓度:0.002-20μM孵育时间:48h结果:对HepG2、MIA-PaCa-2、MCF-7和Bel-7402细胞株显示抗肿瘤活性,IC50值为3.98/15.70/10.48/5.38μM。 |
| 体内研究 | 抗肿瘤剂71(10-20 mg/kg;静脉注射;每天两次;20天)在裸鼠体内显示抑制作用并抑制HepG2细胞系[1]。动物模型:HepG2模型BALB/c裸鼠[1]剂量:10mg/kg,20mg/kg给药:静脉注射;一天两次;20天结果:以剂量依赖性方式抑制肿瘤生长。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C26H31N5O4S |
|---|---|
| 分子量 | 509.62 |