Glipizide可作用于钾离子通道,可用于2型糖尿病。
S-Methyl-L-cysteine 是一种天然产物,同时为催化抗氧化系统中甲硫氨酸硫氧化物还原酶 A (MSRA) 的作用底物,具有抗氧化、神经保护及减肥的功效。
eIF4E-IN-1是一种有效的eIF4E抑制剂。eIF4E-IN-1抑制免疫抑制成分,如免疫检查点蛋白PD-1、PD-L1、LAG3、TIM3和/或IDO,以抑制或释放某些疾病中的免疫抑制,如癌症和传染病(摘自专利WO2021003194A1,化合物Y)[1]。
ARTD10/PARP10-IN-1(化合物23)是一种有效的非选择性PARP抑制剂,靶向单ADP核糖转移酶ARTD7/PARP15、ARTD8/PARP14、ARTD10/PPARP10和多(ADP核糖)聚合酶-1(ARTD1/PARP1),IC50分别为1.7μM、1.6μM、0.8μM和4.4μM[1]。
L 655240是血栓素拮抗剂。L 655240减轻冠状动脉闭塞犬模型中早期缺血和再灌注诱发的心律失常。L 655240还涉及癌症和自身免疫性疾病[1]。
索夫列尼(HMPL-523)是一种高效、口服和选择性的SYK抑制剂,IC50为25 nM。抗肿瘤活性。索夫列尼可用于免疫性血小板减少症(ITP)的研究[1]。
2-HBA 是一个有效的 NAD(P)H: 醌受体氧化还原酶 1 (NQO1) 诱导剂,也可以激活半胱天冬酶-3 (caspase-3) 和半胱天冬酶-10 (caspase-10)。
Exendin-4 acetate是由39个氨基酸组成的多肽。它是长效的glucagon-like peptide-1受体激动剂,IC50值为3.22 nM。
Vanoxerine dihydrochloride是有效,选择性的多巴胺再摄取抑制剂。
TCO4-PEG2-Maleimide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO4-PEG2-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团,可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应,或“巯基-丙烯酰胺”反应。
N1,N1’-(丙烷-1,3-二基)双(丙烷-1,2-二胺)-d24是氘标记的N1,N1‘-(丙烷1,3-二基)二(丙烷-1,5-二胺)[1]。
Acasunlimab(GEN1046)是一种针对PD-L1和4-1BB的双特异性抗体(bsAb)。Acasunlimab通过条件4-1BB刺激增强T细胞和NK细胞功能,同时组成性阻断PD-1/PD-L1抑制轴。Acasunlimab可用于癌症研究[1][2]。
一种有效的选择性胆碱激酶α(ChoKα)抑制剂,IC50为0.12 uM,对ChoKβ的选择性>400倍;对HT29细胞具有体外抗增殖活性,IC50为2.08 uM。
氟呋嗪是心宿二的荧光底物。氟呋嗪可以实现灵敏的生物发光成像,以延长高灵敏度光的产生。氟脲嘧啶具有良好的水溶性,允许向小鼠递送更高剂量。氟呋嗪可用于生物发光成像[1]。
卡西里韦单抗(REGN10933)是一种针对SARS-CoV-2病毒的人类单克隆抗体,该病毒可导致新冠肺炎。卡西里韦单抗对新冠肺炎变种缺乏疗效。Casirivimab可与Imdevimab(HY-P99342)联合使用,可减少病毒载量并改善疾病[1]。
Amuvatinib (MP-470)是多靶点抑制剂,对c-Kit(D816H),PDGFRα(V561D)和FLT3(D835Y)的IC50分别为10 nM,40 nM和81 nM。
Monascorubramine是一种微生物着色剂。Monascorubramine能够由来自Talaromyces细菌的红曲菌产生。在不同pH值的条件下,着色剂的色调和色度值也不同[1]。
11-epi-mogroside V 是罗汉果中的一种罗汉果苷,在体外能促进人 HepG2 细胞摄取葡萄糖。
甲基stat是一种有效的组蛋白去甲基化酶抑制剂。Methylstat显示出低细胞毒性的抗增殖活性。甲基stat诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞在G0/G1期。甲基stat增加p53和p21蛋白水平的表达。甲基stat抑制各种细胞因子诱导的血管生成。Methylstat可用作化学探针,以解决其在血管生成中的作用[1][2]。
十二烷基膦酰胆碱-d25是氘标记的十二烷基膦酰基胆碱[1]。十二烷基磷胆碱是一种广泛用于膜蛋白核磁共振研究的洗涤剂[2][3]。
3-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)丙酸-2,2,3,3-d4是氘标记的3-(3-甲氧基-4-甲氧基苯基]丙酸[1]。
Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 是一种黄酮类化合物。
Alisertib(MLN 8237)钠是一种口服活性和选择性极光A激酶抑制剂(IC50=1.2 nM),它与极光A激酶结合,导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Alisertib钠通过靶向白血病细胞中的AKT/mTOR/AMPK/p38通路诱导凋亡和自噬。抗肿瘤活性[1][2][3]。
Orphanin FQ(1-11) 是孤儿蛋白 FQ 或 nociceptin (OFQ/N) 片段,是一种有效的 NOP (ORL-1; OP4) 受体激动剂,Ki 为 55 nM。Orphanin FQ(1-11) 对 μ,δ,κ1 和 κ3 受体没有亲和力 (Ki>1000 nM)。Orphanin FQ(1-11) 在 CD-1 小鼠中具有镇痛作用。
苄胺N-氧化物是苄胺的代谢产物。苄胺N-氧化物可用于测量含黄素的单加氧酶活性[1][2]。
TP0586352是一种LpxC抑制剂,对碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌有效,不会造成心血管风险。