CGP 54626(盐酸盐)是GABAB受体的选择性拮抗剂,IC50值为4nM。CGP 54626(盐酸盐)可用于研究GABAB受体在神经信号传导中的作用[1]。
DHODH-IN-14 (Compound 7l) 是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-14 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 0.49 μM。DHODH-IN-14 可用于类风湿关节炎。
Scheffoleoside A 是一种可以从 Centella asiatica 中提取获得的神经保护剂。Scheffoleoside A 对6-OHDA 诱导的细胞毒性表现出中等活性的抑制作用。
橄榄醇-d9是标记为橄榄醇的氘。橄榄醇是地衣中发现的一种天然酚,由某些昆虫产生,是大麻素受体CB1和CB2的竞争性抑制剂[3]。橄榄醇还抑制CYP2C19和CYP2D6活性
KRAS G12D抑制剂7是KRAS G12D的有效抑制剂(从专利WO2021108683化合物114中提取)[1]。
顺式MZ 1是MZ 1的阴性对照(HY-107425)。顺式MZ 1是针对BRD4[1]的PROTAC。
尼索地平-d4(BAY-k 5552-d4)是氘标记的尼索地平。尼索地平(BAY-k 5552)是一种钙通道阻滞剂,属于二氢吡啶类,对L型Cav1.2具有特异性,IC50为10 nM[1][2]。
对氟苯酚-d6是氘标记的对氟苯酚[1]。
PYCR1-IN-1 (compound 4) 是一种吡咯啉-5-羧酸还原酶 1 (PYCR1) 抑制剂,IC50 为 8.8 µM。PYCR1-IN-1 具有抗癌活性。
AMPA receptor modulator-6 (化合物 (R,R)-2b) 是一种 AMPA 受体正变构调节剂 (AMPA receptor PAM)。AMPA receptor modulator-6 可用于神经系统性疾病的研究。
KTX-951是IRAK4降解剂(DC50＝18nM)。KTX-951(10 mg/kg)在大鼠模型中的口服生物利用度(F%)为22%。KTX-951具有良好的抗癌潜力[1]。
Lycernuic acid A 是一种从 Lycopodium cernuum 中分离得到的锯齿烯三萜。
MCT1-IN-2 是有效的单羧酸盐转运蛋白 1 (MCT1) 抑制剂。MCT1-IN-2 具有抗癌活性。
Se-Methylselenocysteine,甲基硒的前体,具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine 具有口服生物活性,可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
N-甲基-L-苏氨酸是苏氨酸衍生物[1]。
DC41是一种DC1衍生物。DC1,CC-1065 的简化类似物,是用于靶向治疗癌症的细胞毒性 DNA 烷基化酶的抗体偶联物。
C13-112-四尾是一种阳离子类脂化合物,包含极性氨基醇头基、四个疏水性碳-13尾和一个PEG2连接体。C13-112-四尾可以配制成脂质纳米粒(LNP)。
mGluR2调节剂4(化合物47)是一种有效的mGluR2正变构调节剂,EC50值为0.8μM。mGluR2调节剂4可用于研究抗精神病药物[1]。
(±)-α-甲基-(4-磺苯基)甘氨酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
5′-氨基-2′,5′-二脱氧尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
7-Oxostarosporine是一种有效的蛋白激酶C(PKC)抑制剂,通过诱导细胞凋亡和抑制核因子(NF)-κB/p-p65途径有效抑制肿瘤生长[1][2]。
Bombinin-like peptide 7 是一种来源于东方铃蟾的抗菌肽。
Pancopride 是一种新型有效的选择性 5-HT3 受体拮抗剂。
吲哚霉素A5是L-半胱氨酸的分解代谢产物,是一种有效的AhR激动剂[1]。
Cetirizine Impurity D 是 Cetirizine 的杂质。Cetirizine 是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的,具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
Eptinezumab是一种人源单克隆抗体。依替单抗与降钙素基因相关肽(CGRP)结合并阻断其与受体的结合。依替单抗可用于预防成人偏头痛[1]。