双(7-甲基-1-辛基)邻苯二甲酸酯-3,4,5,6-d4是氘标记的双(7-甲酯-1-辛基。
非竞争性酪氨酸酶抑制剂(酪氨酸酶IN-12)是一种强效非竞争性酪氨酸抑制剂,IC50值为49.33±2.64µM,Ki值为31.25±0.25µM。非竞争性酪氨酸酶抑制剂(酪氨酸酶IN-12)具有最高的自由基清除活性,可减少活性氧(ROS)的产生,IC50值为25.39±0.77µM。非竞争性酪氨酸酶抑制剂(酪氨酸酶IN-12)可用于食品和农业部门的抗褐变物质[1]。
UDP糖焦磷酸化酶(AtUSP)是一种合成核苷酸糖的宽底物酶。UDP糖焦磷酸化酶催化各种单糖1-磷酸盐转化为挽救途径中的相应UDP糖[1]。
微管蛋白抑制剂12(Hit 9)是一种新型微管蛋白抑制物(IC50=25.3μM)。Tubulin抑制剂12具有抗肿瘤活性和抗增殖活性[1]。
H3 receptor-MO-1 是一种组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor) 调节剂。
Ethacrynic acid 是一种利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂,并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid 还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道,从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid 具有抗炎特性,可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。
(R)-Pralatrexate 是 Pralatrexate (HY-10446) 的 (R)-对映体。Pralatrexate 是一种抗叶酸剂,也是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。
GW542573X是一种有效且选择性的Ca2+激活的K+2(SK2)通道激活剂。GW542573X诱导hSK1的Ca2+反应曲线从410 nM的EC50(Ca2+)值左移到240 nM[1]。
Murlentamab(3C23K;GM102)是一种人源化抗AMHRII抗体。AMHRII是一种抗米勒激素受体。Murlentama显著促进巨噬细胞介导的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)。Murlentama刺激促炎和抗肿瘤的内部环境,招募并激活T细胞。Murlentama通过诱导幼稚的巨噬细胞定向和促进肿瘤相关巨噬细胞(TAM)重编程来抑制肿瘤生长[1]。
SOMCL-668 是一种选择性和有效的 sigma-1 受体 变构调节剂。SOMCL-668 对选择性 sigma-1 激动剂 PRE084 诱导的社会缺陷和认知障碍的改善表现出积极的调节作用。SOMCL-668 具有抗癫痫活性,可用于精神疾病研究。
普罗帕酮-d5盐酸盐(乙基)(SA-79-d5盐酸盐(乙基))是氘标记的普罗帕酮盐酸盐。普罗帕酮(SA-79)盐酸盐是一类抗心律失常药物,用于治疗与快速心跳相关的疾病,如房性心律失常和室性心律失常[1]。
Besifloxacin盐酸盐是第四代氟喹诺酮类抗生素。
MC-Val-Ala-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
Dorsmanin A 是由甘露藤的枝条产生的烯丙基化合物。
Bromoacetamido-PEG3-C2-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Tomatine 是在番茄植物 (Lycopersicon esculentum Mill.) 中发现的一种糖苷生物碱。Tomatine 以 RIP1 激酶和 caspase 非依赖性的方式引发神经毒性。Tomatine 促进神经母细胞瘤细胞中核凋亡诱导因子 (AIF) 的上调。Tomatine 还抑制 20S 蛋白酶体 (proteasome) 活性。
APETx2 是可来自Anthopleura elegantissima 的海葵肽,是选择性的、可逆的酸敏感的离子通道 ASIC3 (acid-sensing ion channel) 抑制剂,其 IC50 值为 63 nM. APETx2 作用在 ASIC3 通道外部。APETx2 能够逆转酸性诱导的炎症疼痛。
S-acetyl-PEG2-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
PDE4-IN-11是磷酸二酯酶同工酶4(PDE4)的抑制剂。PDE4-IN-11具有高效的支气管扩张和抗炎特性,可用于阻塞性或炎症性气道疾病的研究[1][2][3]。
JI130(JI-130)是一种特异性Hse1抑制剂,通过PHB2伴侣抑制癌症相关转录因子Hes1,阻断Hes1介导的转录抑制;与抑制素2(PHB2)相互作用,稳定PHB2与细胞核外Hes1的相互作用,诱导G2/M细胞周期停滞;剂量依赖性地减少细胞生长人胰腺癌细胞系MIA PaCa-2(IC50=49nM);显着降低鼠胰腺肿瘤异种移植模型中的肿瘤体积。
SB269970盐酸盐是5-HT7受体拮抗剂,pKi为8.3,比对其它受体的抑制性高50倍以上。
Retrocyclin-2 是一种抗人类免疫缺陷病毒、甲型流感和单纯疱疹病毒的抗菌肽。
从毛白杨中可以分离到可卡因酸。Coccinic acid具有细胞毒性,具有癌症研究的潜力[1]。
Rebaudioside D 是存在于甜菊叶中的一种苷类化合物,可作为甜味剂。
PNRI-299是选择性AP-1转录活性抑制剂,IC50值为20uM,不影响NF-kappaB和thioredoxin转录活性。