Clitorin 是一种从 Acalypha indica 的花和叶中分离出的山奈酚糖苷,具有抗氧化活性。
(D-Phe7)-生长抑素-14是一种具有生物活性的肽。
K-Ras G12C-IN-3是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。
伪酒石酸甲酯B是一种天然二萜,是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)(磷酸酶)抑制剂,IC50值为10.9μM[1]。
U-73343 是 PLC 依赖过程的抑制剂,是U-73122的一种类似物,可作为一种阴性对照。
(S) -6-氨基-2-((S)-2-氨基丙酰胺)己酸盐酸盐是赖氨酸衍生物[1]。
N-Fmoc-5,5,5-三氟-L-去甲缬氨酸是一种氨基酸衍生物,可用于化合物合成[1]。
Gochnatolide A是一种二聚倍半萜,可在Ainsliaea henryi中找到。Gochnatolide A对肾脏、黑色素瘤、卵巢耐药和胶质瘤细胞系具有抗增殖活性[1][2]。
NLRP3-IN-14是一种有效和选择性的NLRP3炎症小体抑制剂(KD:5.87μM)。NLRP3-IN-14抑制IL-1β释放,IC50为0.131μM。NLRP3-IN-14可用于炎症研究[1]。
(Z)-Capsaicin 是 capsaicin 的顺式异构体,为可口服的 TRPV1 激动剂,可用于神经性疼痛的研究。
Hepsulfam (NCI 329680; ZINC01574758) 是抗癌试剂,具有优异的抗白血病活性,在不同肿瘤中的中位 IC50 值为0.91 μg/mL。
Fas C-末端三肽是Fas的C末端三肽。Fas C-末端三肽显示出对Fas/FAP-1结合的抑制作用[1]。
Picaridin (Lcaridin) 是一种局部驱虫剂。
(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)-D-丝氨酸是丝氨酸衍生物[1]。
Niaprazine 是一种具有强效镇静作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Niaprazine 具有抗组胺和抗血清素活性,并可用于睡眠障碍的研究。
4,4,4,1',4',4'-六氟DL-缬氨酸乙酯是缬氨酸衍生物[1]。
SF2312是一种天然膦酸抗生素(抗生素),是一种高效烯醇化酶(烯醇化酶)抑制剂,对人重组ENO1和ENO2的IC50分别为37.9nM和42.5nM。SF2312在厌氧条件下对细菌有活性[1]。
Zileuton sodium 是一种有效的,选择性的 5-lipoxygenase 抑制剂,具有抗炎的作用。
ALB-109564 (12'-Methylthiovinblastine) hydrochloride 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,是一种细胞毒性剂,旨在通过破坏有丝分裂来杀死癌细胞。
BTK-IN-10是一种有效的BTK抑制剂,野生型BTK或突变BTK(C481S)的IC50s分别小于5 nM(WO2022012509A1；示例111)[1]。
Bupropion morpholinol D6是Bupropion morpholinol氘代化合物标准品。
DGDG是一种叶绿体脂质,是一种形成双层的脂质。DGDG对光合作用很重要,可用于药物输送[1]。
Sikokianin C是一种双类黄酮,可在Wikstromia sikokiana中发现[1]。
2-(2,6-二氧哌啶-3-基)邻苯二甲亚胺-C5-Br是一种用于PROTAC的E3连接酶配体连接物共轭物。
Saquinavir(Ro 31-8959)是HIV蛋白酶抑制剂。
Boc Cha OMe是丙氨酸衍生物[1]。
(S)-Ro 32-0432 free base 是一种有效的、选择性的 ATP 竞争性和具有口服活性的 PKC 抑制剂,对 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ 和 PKCε 的 IC50 值分别为 9.3 nM,28 nM,30 nM,36.5 nM 和 108.3 nM。(S)-Ro 32-0432 free base 也是一种选择性 GRK5 的抑制剂。(S)-Ro 32-0432 free base 可防止 T 细胞活化,并可用于慢性炎症和自身免疫性疾病的研究。