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中文名 沙喹那韦
英文名 saquinavir
中文别名 沙奎那韦
沙奎那韦
N1-[(1S,2R)-3-[(3S,4aS,8aS)-3-[(叔丁基氨基)甲酰]八氢-2(1H)-异喹啉基]-2-羟基-1-苄基丙基]-2-[(2-喹啉甲酰)氨基]-丁二酰胺
英文别名 L-aspartamide, N1-[(1S,2R)-3-[(3S,4aS,8aS)-3-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]octahydro-2(1H)-isoquinolinyl]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]-N2-(2-quinolinylcarbonyl)-
(2S)-N-[(2S,3R)-4-[(3S)-3-(tert-butylcarbamoyl)-decahydroisoquinolin-2-yl]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]-2-(quinolin-2-ylformamido)butanediamide
[3S-[2[1R*(R*),2S*],3a,4ab,8ab]]- N1[3-[3-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]carbonyl]octahydro-2(1H)-isoquinolinyl]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]-2-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]butanediamide
Butanediimidic acid, N-[(1S,2R)-3-[(3S,4aS,8aS)-3-[(Z)-[(1,1-dimethylethyl)imino]hydroxymethyl]octahydro-2(1H)-isoquinolinyl]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]-2-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]-, (1E ,2S)-
N-{(1S,2R)-1-benzyl-3-[(3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)octahydroisoquinolin-2(1H)-yl]-2-hydroxypropyl}-N-(quinolin-2-ylcarbonyl)-L-aspartamide
N-{(2S,3R)-4-[(3S,4aS,8aS)-3-(tert-Butylcarbamoyl)octahydroisoquinolin-2(1H)-yl]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl}-N-(quinolin-2-ylcarbonyl)-L-aspartamide
SAGUINAVIR
N-tert-Butyldecahydro-2-[2(R)-hydroxy-4-phenyl-3(S)-[[N-(2-quinolylcarbonyl)-L-asparaginyl]amino]butyl](4aS,8aS)-isoquinoline-3(S)-carboxamide
(2S)-N-{(1S,2R)-1-Benzyl-3-[(3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)octahydroisochinolin-2(1H)-yl]-2-hydroxypropyl}-2-[(chinolin-2-ylcarbonyl)amino]butandiamid
Saquinavir
Butanediamide, N1-((1S,2R)-3-((3S,4aS,8aS)-3-(((1,1-dimethylethyl)amino)carbonyl)octahydro-2(1H)-isoquinolinyl)-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl)-2-((2-quinolinylcarbonyl)amino)-, (2S)-
N1-{(2S,3R)-4-[(3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)octahydroisoquinolin-2(1H)-yl]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl}-N2-(quinolin-2-ylcarbonyl)-L-aspartamide
SAQUINAVIRMESYLATE(SUBJECTTOPATENTFREE)
2-[[2-METHYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]AMINO]PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
Ro 31-8959/000
FLUNIXIN
(2S)-N-{(1S,2R)-1-benzyl-3-[(3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)octahydroisoquinolin-2(1H)-yl]-2-hydroxypropyl}-2-[(quinolin-2-ylcarbonyl)amino]butanediamide
(S)-N-[(aS)-a-[(1R)-2-[(3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)octahydro-2(1H)-isoquinolyl]-1-hydroxyethyl]phenethyl]-2-quinaldamidosuccinamide
L-Aspartamide, N-[(1S,2R)-3-[(3S,4aS,8aS)-3-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]octahydro-2(1H)-isoquinolinyl]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]-N-(2-quinolinylcarbonyl)-
(2S)-N-{(1S,2R)-1-benzyl-3-[(3S,4aS,8aS)-3-[(1,1-diméthyléthyl)carbamoyl]octahydroisoquinoléin-2(1H)-yl]-2-hydroxypropyl}-2-[(quinoléin-2-ylcarbonyl)amino]butanediamide
FLUNIXINE
(1E,2S)-N-{(2S,3R)-3-Hydroxy-4-[(3S,4aS,8aS)-3-{(Z)-hydroxy[(2-methyl-2-propanyl)imino]methyl}octahydro-2(1H)-isoquinolinyl]-1-phenyl-2-butanyl}-2-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]butanediimidic acid
MFCD00866925
N-{(2S,3R)-3-Hydroxy-4-[(3S,4aS,8aS)-3-[(2-methyl-2-propanyl)carbamoyl]octahydro-2(1H)-isoquinolinyl]-1-phenyl-2-butanyl}-N-(2-quinolinylcarbonyl)-L-aspartamide
密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 1015ºC at 760 mmHg
熔点 91.5ºC
分子式 C38H50N6O5
分子量 670.841
闪点 567.7ºC
精确质量 670.384277
PSA 166.75000
LogP 6.40
蒸汽压 0mmHg at 25°C
折射率 1.646
储存条件 2-8℃
【方法一】
N-邻苯二甲酰基-(S)-苯丙氨酰氯(I)(31.35g,0.1mo1)和1,1,2-三[(三甲硅基)氧]乙烯(Ⅱ)(62.8g,0.215mo1)混合,在95~100℃下加热4h。冷至室温,加入40ml 0.6mol/L盐酸水溶液和100ml二氧六烷的混合液。形成的二相溶液在80~85℃下加热30min后,冷至室温。加入15g氯化钠,用乙醚提取(先100ml后50m1)。提取液合并,用饱和碳酸氢钠水溶液洗,无水硫酸钠干燥,浓缩。剩余物用50ml乙酸乙酯和90ml正己烷结晶,得19.5g米色的固体,即为1-羟基-4-苯基-3(S)-邻苯二甲酰亚氨基-2-丁酮(Ⅲ),收率63%,熔点108~112℃,[α]D20-187.9°(C=0.876,乙醇)。
化合物(Ⅲ)(34.09g,0.11mo1)溶于80ml二氯乙烷,在搅拌下,加入二氢吡咯(DHP)(10.16g,0.12mo1)和150mg对甲苯磺酸单水合物,在20℃下搅拌16h。反应液用饱和碳酸钠水溶液和盐水洗,然后浓缩。剩余物溶于220ml四氢呋喃,在冰盐浴冷却和搅拌下,滴加溶于水(20m1)的硼氢化钠(10.8g,0.29mo1)溶液,控制滴加的迅速以维持反应液的温度在0℃以下。加毕,在0℃继续搅拌15min,然后加水稀释。用2mol/L硫酸调至Ph=7,蒸出大部分四氢呋喃。产生的溶液用二氯甲烷提取,提取液用盐水洗后浓缩。剩下的粗品溶于110ml吡啶,在搅拌下滴加甲磺酰氯(15.11g,0.13mo1)。滴毕,在20℃下搅拌16h后浓缩。剩余物在乙酸乙酯和2mol/L硫酸水溶液之间进行分配。分出有机层,用盐水洗,浓缩。得到的产物溶于154ml乙醇,加入1.1g对甲苯磺酸单水合物,在20℃下搅拌1h,再在4℃下放置过夜。过滤收集析出的沉淀,用乙醇和乙醚洗,然后用乙醇重结晶,得12.62g白色固体,即为2?-(甲磺酰氧基)-4-苯基-3(S)-邻苯二甲酰亚胺基-l-丁醇(Ⅳ),收率29%,熔点180~182℃,[α]D20-100.5°(C=0.4,甲醇)。
化合物(Ⅳ)(150g,0.386mo1)溶于350ml二甲基甲酰胺中,在<30℃下,加入叔丁醇钾(47.5g,0.424m01)在250ml二甲基甲酰胺中的溶液,在20℃下搅拌1h。将反应液倾入1L甲苯、50ml浓盐酸和500g冰所成的混合液中。分层,分出的水层用甲苯(2×500m1)提取。提取液和有机层合并,依次用水(2×500m1)、饱和碳酸氢钠水溶液(500m1)、水(2×500m1)和盐水(2×500m1)洗,干燥,浓缩。剩余物用250ml甲醇浸渍后过滤,滤饼用200ml甲醇洗,得78.4g奶油色固体,为2(S)-[2-苯基-1(S)-邻苯二甲酰亚胺基乙基]环氧乙烷(V),收率69%,熔点180~182℃,[α]D20-155.2°(C=0.5,二氯甲烷)。
化合物(Ⅵ)(14.52g,61mm01)和化合物(V)(17.87g,61mmo1)溶于120ml二甲基甲酰胺,在120℃下加热8.5h。蒸去溶剂,剩余物在乙酸乙酯和水之间进行分配。分出有机层,用盐水洗后浓缩,剩余物用硅胶柱层析,用乙醚-正己烷-甲醇(9.5:9.5:1)洗脱。得25.9g类白色化合物,即为N-叔丁基十氢-2-(2R)羟基-4-苯基3(S)-邻苯二甲酰亚胺基丁基-(4αS,8αS)-异喹啉-3(S)-甲酰胺(Ⅶ),收率80%。用相同的溶剂结晶,可得用于分析的样品。
化合物(Ⅶ)(26.55g,50mmo1)溶于100ml乙醇,加入25ml 33%甲胺的乙醇溶液,在室温下搅拌1h。浓缩,剩余物溶于250ml乙醇,加入250ml 4mol/L氯化氢的乙酸乙酯溶液,在室温下搅拌过夜。浓缩,剩余物溶于水,然后用乙酸乙酯洗,并用固体碳酸钠碱化,再用二氯甲烷提取。提取液用盐水洗,浓缩。剩下的棕色固体用乙醚浸渍,得17.48g白色固体,为2-(3(S)-氨基-2?-羟基-4-苯基丁基)-N-叔丁基十氢-(4αS,8αS)-异喹啉-3(S)-甲酰胺(Ⅷ),收率87%,熔点173~175℃(乙腈重结晶),[α] D20-104.9°(C=0.5,甲醇)。
化合物(Ⅷ)(562mg,1.4mmo1)溶于20ml四氢呋喃,在冰浴冷却下,加入苯氧羰基-L-门冬酰胺(CbzAsnOH)(372mg,1.4mmo1)、1-羟基苯并三唑水合物(HOBT)(189mg,1.4mmo1)、二环己基碳化二亚胺(DCC)(317mg,1.54mmo1)和N-乙基吗啡(161mg,1.4mmo1)。任反应液升至室温,并在室温下搅拌64h。用乙酸乙酯稀释,过滤。滤液用10%碳酸钠水溶液和盐水洗,浓缩。剩余物用硅胶柱层析,以二氯甲烷-甲醇(9:1)洗脱,得438mg产物,为2-[3(S)-[[N-(苯氧羰基)-L-门冬酰基]氨基]-2?-羟基-4-苯基丁基]-N-叔丁基十氢-(4αS,8αS)-异喹啉-3(S)-甲酰胺(Ⅸ),收率48%。
化合物(Ⅸ)(4.76g,7.3mmo1)溶于。73ml乙醇,在10%钯-炭催化剂存在下,室温和常压氢化16h。过滤除去催化剂,滤液浓缩。剩余物溶于甲苯,再浓缩。剩余物再溶于36.5ml四氢呋喃,在冰浴冷却和搅拌下,加入喹啉-2-羧酸(1.26g,7.3mmo1)、l-羟基苯三唑水合物(985mg,7.3mmo1)、二环己基碳化二亚胺(1.5g,7.3mmo1)和N-乙基吗啉(840mg,7.3mmo1)。任反应液升至生温,搅拌16h。过滤,滤液用水、10%碳酸钠水溶液和盐水洗。浓缩,剩余物月硅胶柱层析,用二氯甲烷-甲醇(92.5:7.5)洗脱。得3.09g沙奎那韦,收璋63%,D20-55.9°(C=0.5,甲醇)。