信号通路

化源网根据信号通路对生物活性化合物进行分类，分为抗感染、抗体- 药物偶联物、细胞凋亡、自噬、细胞周期/DNA损伤、细胞骨架、表观遗传学、G 蛋白偶联受体/G 蛋白、免疫及炎症、JAK/STAT信号通路、MAPK/ERK信号通路、跨膜转运、代谢酶/蛋白酶、神经信号通路、NF-κB信号通路、PI3K/Akt/mTOR 信号通路、蛋白裂解靶向嵌合体、蛋白酪氨酸激酶、干细胞及 Wnt 通路、TGF-beta/Smad 信号通路、维生素 D 相关、其他。

AcrB-IN-1

AcrB-IN-1(化合物H6)是一种有效的AcrB抑制剂。AcrB-IN-1可用于逆转细菌多药耐药性[1]。

• CAS号：2890177-82-7
• 分子式：C₃₂H₃₉N₃O₄
• 分子量：529.67
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

米妥莫单抗

Mitumomab是一种模拟神经节苷脂GD3的抗独特型小鼠IgG2b单克隆抗体。Mitumomab可用于小细胞肺癌的研究[1]。

• CAS号：216503-58-1
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Phenazoviridin

Phenazoviridin 是一种自由基清除剂。Phenazoviridin 在大鼠脑匀浆中显示出对脂质过氧化的强抑制活性,并且在小鼠中显示出抗缺氧活性。

• CAS号：155233-15-1
• 分子式：C₂₄H₂₆N₂O₆
• 分子量：438.47300
• 类别：癌症

• 密度：1.38g/cm3
• 沸点：661.1ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：353.6ºC

GLP-1 receptor agonist 4

GLP-1 receptor agonist 4 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂,EC50为 64.5 nM,详细信息请参考专利文献 WO2009111700A2,例 87。GLP-1 receptor agonist 4 可用于糖尿病治疗的研究。

• CAS号：1187061-62-6
• 分子式：C₅₁H₄₄Cl₂N₄O₆
• 分子量：879.82
• 类别：胰高血糖素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Fenlean

芬林是一种天然的角鲨酰胺衍生物,是一种Src酪氨酸激酶抑制剂。芬林能抑制过度激活的小胶质细胞,保护多巴胺能神经元。芬林可以减轻帕金森病模型中的神经炎症[1][2][3]。

• CAS号：863193-70-8
• 分子式：C₂₆H₂₇NO₆
• 分子量：449.50
• 类别：SRC

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Di-4-ANEPPDHQ

Di-4-ANEPPDHQ,一种荧光探针,用于活体拟南芥细胞膜微结构域的可视化[1]。

• CAS号：797785-10-5
• 分子式：C₃₂H₄₇Br₂N₃O₂
• 分子量：665.54
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(S)-(-)-5-氟拉迪碱

(S)-(-)-5-Fluorowillardiine是AMPAR高效选择性激动剂。

• CAS号：140187-23-1
• 分子式：C₇H₈FN₃O₄
• 分子量：217.15500
• 类别：iGluR

• 密度：1.64 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：235ºC
• 闪点：N/A

SABA1

SABA1对铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有抗菌性能,IC50为4.0 µM抗大肠杆菌ACC【1】。

• CAS号：690681-65-3
• 分子式：C₂₂H₁₉ClN₂O₅S
• 分子量：458.91
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Hepcidin-1 (mouse) trifluoroacetate salt

Hepcidin-1(小鼠)是一种内源性肽类激素,参与铁稳态的调节。Hepcidin-1(小鼠)上调TRAP、组织蛋白酶K和MMP-9的mRNA水平,并增加TRAP-5b蛋白的分泌。Hepcidin-1(小鼠)下调FPN1蛋白水平并增加细胞内铁。Hepcidin-1(小鼠)促进破骨细胞分化[1]。

• CAS号：1676104-75-8
• 分子式：C₁₁₁H₁₆₉N₃₁O₃₅S₈
• 分子量：2754.24
• 类别：代谢疾病

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：2726.8±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：1602.9±34.3 °C

异戊二烯-IN-1

Prenyl-IN-1 是一种 prenylation 抑制剂,尤其是香叶烯基转移酶 (geranylgeranyltransferase) 或法尼基转移酶 (farnesyltransferase) 的抑制剂,在帕金森研究中,具有抗氧化应激作用。

• CAS号：360561-53-1
• 分子式：C₂₈H₂₄ClN₅O₂
• 分子量：497.98
• 类别：法呢基转移酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

1-Amino-3’-deoxy-7,8-dihydro-8-oxoguanosine

1-氨基-3'-脱氧-7,8-二氢-8-氧鸟苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：2389988-59-2
• 分子式：C₁₀H₁₄N₆O₅
• 分子量：298.26
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Gly-Phe-As|p|-Leu-Asn-Gly-Gly-Gly-Val-Gly

Speract 是一种调节精子活力的海胆蛋肽,也刺激精子线粒体代谢。

• CAS号：76901-59-2
• 分子式：C₃₈H₅₇N₁₁O₁₄
• 分子量：891.92400
• 类别：多肽产品

• 密度：1.337g/cm3
• 沸点：1502.321ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：862.373ºC

Insulin efsitora alfa

α胰岛素(LY-3209590)是一种胰岛素受体(IR)的选择性激动剂。α胰岛素是一种融合蛋白,由人IR激动剂与人免疫球蛋白G2(IgG2)片段的可结晶(Fc)结构域融合而成,分子量为64.1kDa。阿尔法胰岛素耐受性良好,在糖尿病患者中具有潜在应用[1]。

• CAS号：2131038-11-2
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：胰岛素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3-氨基苯甲酸-d4酸甲酯

3-氨基苯甲酸甲酯-d4是氘标记的3-氨基苯甲酸甲酯[1]。

• CAS号：911132-57-5
• 分子式：C₈H₅D₄NO₂
• 分子量：155.187
• 类别：其他

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：281.5±13.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：140.4±17.4 °C

夫西地酸

Fusidic acid (Fusidate) 是一种抑菌抗生素。

• CAS号：6990-06-3
• 分子式：C₃₁H₄₈O₆
• 分子量：516.709
• 类别：细菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：635.6±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：190-192ºC
• 闪点：197.7±25.0 °C

SEL24-B489

SEL24-B489(SEL24)是一种有效的双重PIM和FLT3-ITD抑制剂,PIM1/2/3的Kd为2/2/3 nM,FLT3-WT/FLT3-ITD的Kd分别为160/16 nM；表现出比选择性FLT3-ITD或PIM抑制剂在AML细胞系(MV-4-11 GI50=20nM)和原发性AML母细胞中显着更广泛的靶向活性,降低AML细胞的活力,其中FLT3-TKD突变与对选择性FLT3-ITD抑制剂的抗性相关；抑制异种移植模型中广泛的AML细胞系的生长。血癌2期临床

• CAS号：1616359-00-2
• 分子式：C₁₅H₁₈Br₂N₄O₂
• 分子量：446.143
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-十八烷基-1-十八胺

二十八胺(DODA)是一种仲胺,在水溶液中以板状结构自组织。双十八胺具有纳米颗粒足够的疏水性和在非极性溶剂中良好的分散性。二十八胺在pH值高于3.9[1][2][3]时不会形成单层。

• CAS号：112-99-2
• 分子式：C₃₆H₇₅N
• 分子量：521.98700
• 类别：其他

• 密度：0.826g/cm3
• 沸点：582.8ºC at 760mmHg
• 熔点：71-73ºC
• 闪点：197.2ºC

5-羟基癸酸钠

5-Hydroxydecanoate sodium 是一种选择性 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道阻滞剂 (IC50 约为 30 μM)。5-Hydroxydecanoate sodium 是线粒体外膜酰基辅酶 A 合成酶的底物,并具有抗氧化活性。

• CAS号：71186-53-3
• 分子式：C₁₀H₁₉NaO₃
• 分子量：210.24600
• 类别：钾通道

• 密度：N/A
• 沸点：320.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：162ºC

MAO A/HSP90-IN-1

MAO A/HSP90-IN-1(4-b)是一种MAO A/HSP90双重抑制剂,在胶质母细胞瘤(GBM)GL26细胞和HSP90α中的IC50值分别为1.77μM和0.019μM。MAO-A/HSP90-IN-1(4-b)可抑制MAO-A活性、HSP90结合及HER2和磷酸化Akt的表达,抑制GBM的生长,还可降低PD-L1的表达,从而抑制T细胞的活化。MAO-A/HSP90-IN-1(4-b)具有抑制肿瘤免疫逃逸的潜力。MAO A/HSP90-IN-1(4-b)可用于脑肿瘤相关疾病的研究[1]。

• CAS号：2927489-95-8
• 分子式：C₂₄H₂₉ClN₂O₄
• 分子量：444.95
• 类别：HSP

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

异樱花苷

Isosakuranin 是从 Paliurus ramosissimus 果实中提取的一种天然产物。

• CAS号：491-69-0
• 分子式：C₂₂H₂₄O₁₀
• 分子量：448.42000
• 类别：其他

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：190 °C
• 闪点：N/A

维生素D3 d3

维生素D3-D3是氘标记的维生素D3。维生素D3(胆钙化醇；钙化醇)是维生素D的天然存在形式。维生素D3.诱导细胞分化,防止癌细胞增殖。

• CAS号：80666-48-4
• 分子式：C₂₇H₄₁D₃O
• 分子量：387.65600
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

反式-4-[[2-(丁基氨基)-5-[5-(4-吗啉基甲基)-2-吡啶基]-4-嘧啶基]氨基]环己醇

UNC2250是内源的Mer磷酸化抑制剂,IC50为9.8 nM,能阻断配体刺激的EGFR-Mer嵌合蛋白活化。

• CAS号：1493694-70-4
• 分子式：C₂₄H₃₆N₆O₂
• 分子量：440.582
• 类别：TAM Receptor

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：657.4±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：351.4±34.3 °C

脲酶

脲酶由多种类型的细菌产生,是一些致病细菌的有效毒力因子。脲酶也是幽门螺杆菌的代谢和毒力的中心,帮助它在胃粘膜中定植[1]。

• CAS号：9002-13-5
• 分子式：C₂H₆
• 分子量：60.055
• 类别：细菌

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：165.1±23.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：53.7±22.6 °C

异土木香内酯

Isoalantolactone 是一种烷化剂,用作细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。

• CAS号：470-17-7
• 分子式：C₁₅H₂₀O₂
• 分子量：232.318
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：364.9±42.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：152.7±25.3 °C

四氢唑啉

Tetrahydrozoline 是一种有效的甲肾上腺素能 (α-adrenergic) 激动剂,可引起血管收缩。再动物实验模型中,Tetrahydrozoline 可有效缓解结膜充血、眼充血和鼻充血。

• CAS号：84-22-0
• 分子式：C₁₃H₁₆N₂
• 分子量：200.28000
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：1.2 g/cm3
• 沸点：393.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：191.8ºC

OPC 21268

OPC-21268是一种口服有效的非多肽类加压素受体 (vasopressin V1) 拮抗剂, IC50 值为0.4 μM。

• CAS号：131631-89-5
• 分子式：C₂₆H₃₁N₃O₄
• 分子量：449.542
• 类别：血管加压素受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：772.5±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：421.0±32.9 °C

去氢吴茱萸碱

Dehydroevodiamine 是从吴茱萸 Evodiae Fructus 中分离出的喹唑啉生物碱,对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。Dehydroevodiamine 抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中 iNOS,COX-2,前列腺素E2 (PGE2) 和核因子-κB (NF-κB) 的表达。

• CAS号：67909-49-3
• 分子式：C₁₉H₁₅N₃O
• 分子量：301.342
• 类别：COX

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：216-218ºC
• 闪点：N/A

LOXO-195 R racemate

(3aR)-Selitrectinib ((3aR)-LOXO-195) 是 Selitrectinib (HY-101977) 的一种异构体。Selitrectinib (LOXO-195) 是一种二代原肌凝蛋白相关激酶 (TRK) 抑制剂,其对 TRKA 和 TRKC 的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 <2.5 nM。

• CAS号：1350884-56-8
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：Trk Receptor

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Radioprotectin-1

Radioprotectin-1 是一种高效特异性的 LPA2 激动剂,EC50 值为 25 nM (鼠源 LPA2 亚型) 。

• CAS号：1622006-09-0
• 分子式：C₂₃H₁₉ClN₂O₆S
• 分子量：486.92
• 类别：LPL受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯

(6S,9S,12S)-苄基12-苄基-9-异丁基-2,2-二甲基-4,7,10-三氧-6-苯乙基-3-氧-5,8,11-三氮杂十三烷-13-酸是苯丙氨酸衍生物[1]。

• CAS号：868540-15-2
• 分子式：C₃₇H₄₇N₃O₆
• 分子量：629.786
• 类别：其他

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：818.2±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：448.6±34.3 °C