LY-281217 是一种有效的 mu-阿片受体 (mu-opioid) 激动剂,具有减轻疼痛的作用。
5-羟甲基-阿尿苷是胸苷类似物。该系列的类似物对复制的DNA具有插入活性。它们可以用于标记细胞和跟踪DNA合成[1]。
[D-Ala2]-GIP (human) 是一种 GIP 受体激动剂。[D-Ala2]-GIP (human) 可改善葡萄糖耐量。[D-Ala2]-GIP (human) 在 MPTP 诱导的帕金森病模型中显示出神经保护活性。[D-Ala2]-GIP (human) 还可以改善肥胖糖尿病大鼠的认知功能和海马突触可塑性。[D-Ala2]-GIP (human) 可用于 2 型糖尿病、帕金森病等疾病的研究。
2'-脱氧-2'-氟阿拉伯肌苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
2-Hydroxy Ibuprofen 是 Ibuprofen 的一种代谢产物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。
BODIPY 500/510 C1,C12是一种荧光染料,是荧光脂肪酸类似物。BODIPY 500/510 C1,C12可用作脂肪酸摄取的荧光探针。BODIPY 500/510 C1,C12可用于脂质转运的研究[1]。
GGsTop (Nahlsgen) 是一种有效、无毒、高度选择性和不可逆的 γ 谷酰基转肽酶 (γ−glutamyl transpeptidase (GGT)) 抑制剂,对人 GGT 的Ki 值为 170 μM。GGsTop 的 pKa 值为 9.71,对 E.coli GGT 和人 GGT 的 Kon 值分别为 150±10 和 51±3 M-1 s-1。在大鼠缺血再灌注损伤模型中,GGsTop 具有保护肝脏功能。
Sulfo-KMUS(钠盐)起到交联剂的作用[1]。
2-氯-N6-环戊基-2'-脱氧-2'-氟-β-D-阿拉伯腺苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
2-Carboxyphenol-d4 是 2-Carboxyphenol 的氘代物。2-Carboxyphenol 是一种植物激素 (hormone),介导宿主对微生物病原体的反应。
γ-GT(63699-78-5)是γ-谷氨酰转移酶(glutamyl transferase)的底物。
HP661是一种口服氧化磷酸化(OXPHOS)抑制剂,可有效阻断线粒体复合物I的活性并减少活性氧的产生。HP661可抑制高OXPHOS依赖性肿瘤的生长,克服高OXPHOS介导的耐药性,并可诱导细胞凋亡。HP661可用于抗肿瘤研究[1]。
AN0128是一种含硼抗菌消炎剂。AN0128对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、痤疮杆菌、枯草杆菌的最小抑制浓度(MIC)值为1,0.5,0.3,1μg/mL。AN0128可用于牙周病和皮肤病的研究[1][2]。
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是心脏毒素类似物IV。Cardiotoxin analogues IV是从台湾眼镜蛇的毒液中分离出来,是一种独特的蛇毒心脏毒素。
β-Rotunol ((+)-β-Rotunol) 是一种天然产物,可以从 Cyperus rotundus 中分离出来。
hPL-IN-2 (compound 2u) 是胰脂肪酶 (Pancreatic lipase) 的强效、可逆、和非竞争性抑制剂 (IC50: 1.63 μM),可用于抗肥胖的研究。
LC-PEG8-SPDP 是可切割的 ADC 连接桥 (ADC linker),用于抗体偶联药物 (ADCs)。
SC26304 抑制醛固酮对尿 K+:Na+ 比例的调节作用,也抑制 [3H] 醛固酮与肾细胞质和核受体结合作用。
IL-15-IN-1是有效,选择性的抑制剂,抑制IL-15依赖性细胞的 IC50 为0.8 μM。
罗氟司特-d4是氘标记的罗氟司特。罗氟司特是一种选择性PDE4抑制剂,对于PDE4A1、PDEA4、PDEB1和PDEB2,其IC50分别为0.7、0.9、0.7和0.2 nM,不影响来自不同细胞的PDE1、PDE2、PDE3或PDE5同工酶[1][2]。
十三酸甲酯-d25是氘标记的十三酸甲酯。十三酸甲酯适度抑制β-淀粉样蛋白聚集。十三酸甲酯弱抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)[1]。
WAY-232897 是一种活性分子,可用于淀粉样蛋白疾病和突触核蛋白病的研究。
(±)-葡萄糖苷是一种黄酮苷。(±)-葡萄球菌素可以抑制金黄色葡萄球菌的生长,MIC50值为3.1μM[1]。