绒毛素是一种二萜类化合物,可从绒毛黄的茎中分离得到[1]。
雌酮硫酸盐-d4(钠)是氘标记的雌酮硫酸盐(钠)。雌酮硫酸盐是一种生物活性雌激素,是一种主要的循环血浆雌激素,通过类固醇硫酸酯酶(STS)转化为生物活性雌激素雌酮(E1)。硫酸锶可用于乳腺癌的研究[1][2]。
VU 0240551是神经元中钾氯共转运通道KCC2的抑制剂(在KCC2过表达的细胞中钾离子摄入实验中IC50为560nM)。
波马度胺-C6-O-C5-O-C4-COH是E3连接酶配体-接头缀合物,其包含波马度酰胺(HY-10984)基脑胶质配体和接头。泊马度胺-C6-O-C5-O-C4-COH可用于PROTAC的合成[1]。
Angiotensinogen (1-14), human是肾素底物血管紧张素原的片段,血管紧张素原是所有血管紧张素肽的前体。
TES-d15是氘标记的TES[1]。TES是一种缓冲剂(25°C时pKa=7.550)。TES是Good的缓冲液之一,缓冲液容量范围为pH 6.8-8.2[2][3]。
替比夫定-d4是氘标记的替比夫定。替比夫定(Epavudine)是一种口服活性胸腺嘧啶核苷类似物,是乙型肝炎病毒(HBV)复制的有效抗病毒抑制剂[1]。
缬诺卡胺-d5(缬甲酰胺-d5)是氘标记的缬诺卡胺。丙戊酸衍生物戊诺卡胺(丙戊酸甲酯)抑制苯二氮卓难治性癫痫持续状态。缬诺卡胺(缬甲烷酰胺)直接作用于GABAA受体[1][2]。
N-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)-S-三烷基-L-高半胱氨酸是一种半胱氨酸衍生物[1]。
Riodipine (PP-1466) 是一种血管扩张剂。Riodipine可用于抗高血压的研究。
IDO1-IN-12是一种口服有效的IDO1抑制剂。
DB1113(实施例24)是激酶的双功能化合物靶向蛋白质降解。DB1113降解ABL1、ABL2、BLK、CDK11B、CDK4、CSK、EPHA3、FER、GAK、LIMK1、MAP3K20、MAP4K1、MAP4K2、MAP4K3、MAP4K5、MAPK14、MAPK7、MAPK8、MAPK9、MAPKAPK2、MAPKAPK3、NLK、PDIK1L、PTK2B、RIPK1、RPS6KA1、RPS6KA3、SIK2、SIK3、STK35、TNK2和ULK1。DB1113可用于疾病或疾病的研究由异常激酶活性介导[1]。
7'-O-DMT-吗啉基尿嘧啶是尿苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新的抗高血压药物[1]。
Pyrintegrin 是一种 β1 整合素 (β1-integrin) 激动剂,也是一种 2,4-二取代的嘧啶,可促进胚胎干细胞存活。Pyrintegrin 能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导。Pyrintegrin 可用作足细胞保护剂,并具有强大的成脂作用。
RIP2 kinase inhibitor 2 是一种受体相互作用蛋白-2 (RIP2) 激酶抑制剂,详细信息请参考专利 WO/2014043437 A1 中的化合物 example 9。
Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine 是包含 7-Deazaadenine 的修饰的寡核苷酸。
PEN-221是靶向生长抑素受体2 (SSTR2)的细胞毒性缀合物,IC50 为10 nM。
Elenestinib phosphate(BLU-263 phosphate)是一种强效口服酪氨酸激酶抑制剂。Elenestinib磷酸盐具有研究系统性肥大细胞增多症(SM)的潜力[1]。
D-I03(D-103)是一种小分子,抑制RAD52介导的ssDNA退火,IC50为5 uM,与RAD52结合,Kd为25.8 uM,抑制D环形成,体外IC50为8 uM;抑制BRCA1的生长-和BRCA2缺陷细胞(浓度为2.5 uM)并抑制人U2OS细胞中RAD52介导的SSA;对SSA选择性同源重组(HR)。
DRP1i27是人Drp1(动力蛋白相关蛋白1)的有效抑制剂。DRP1i27通过与Gln34和Asp218的氢键结合到Drp1的GTPase位点。DRP1i27靶向细胞系模型中Drp1介导的线粒体分裂,并保护其免受模拟缺血再灌注损伤[1]。
Terconazole是用于治疗阴道酵母菌感染的广谱抗真菌药物。
Glioxepid-d4是氘标记的Glioxepid。格列西吡是一种磺酰胺衍生物,是一种口服非选择性K(ATP)通道阻滞剂,具有降血糖活性和心血管调节作用[1][2][3]。
CYP11B2-IN-1 是一种 CYP11B2 抑制剂,IC50 为 2.3 nM。CYP11B2-IN-1 抑制 CYP11B1,IC50 为 142 nM。
1-油酰基-2-羟基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-d7是氘标记的1-油酰-2-羟-sn-甘油-3-phosphatidylethanolamine。
奥莫替丁是一种用于主动免疫(抗肿瘤)的免疫制剂[1]。
Cargutocin是一种催产素类似物,靶向催产素受体并作为子宫收缩剂[1]。
MLGFFQQPKPR-NH2是一种反向P物质肽。P物质是一种神经肽[1]。
Tamuzimod是一种有效的免疫调节剂。Tamuzimod具有S1P受体调节活性,EC50s<1μM[1][2]。