Fmoc-Phe(3,4-DiF)-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
RP-1 是一种抗菌肽,RP-1 对 S. aureus, S. typhimurium, E. coli, and C. albicans有抗菌活性。
Pogostone 从薄荷中分离出,具有抗菌和抗癌活性。 Pogostone 抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌,也表现出对干燥杆菌的抑制作用,MIC 值为 0.098 µg /ml。 Pogostone 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
PU-H54是一种Grp94选择性抑制剂,可用于乳腺癌的研究。Hsp90伴侣家族由Hsp90α、Hsp90β、Grp94和Trap-1四个旁系成员组成,在恶性肿瘤中具有重要作用[1]。
RFI-641是一种具有抗呼吸道合胞病毒特性的树枝状化合物,在体外和体内都具有有效的活性。
CK-636是具有细胞渗透性的Arp2/3 复合体抑制剂,能抑制肌动蛋白的聚合,对人,裂殖酵母和牛的 IC50 值分别为4 μM,24 μM和32 μM。
Fluconazole是抗真菌化合物,可用于表面和全身性的真菌感染。
Glutaminyl Cyclase Inhibitor 2是谷氨酰胺酰基环化酶 (glutaminyl cyclase) 抑制剂,IC50 值为1.23 μM。
Ni(II)原卟啉IX是一种金属卟啉,具有较低的轴向连接倾向,当与铁螯合酶结合时会变形[1]。
Amino-PEG9-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。
PPO-IN-2是原卟啉原IX氧化酶的抑制剂,Ki为16nM[1]。
BILB-1941 是 HCV NS5B 聚合酶的抑制剂,可用于 HCV 感染的研究。
Aglafoline抑制PAF诱导的血小板聚集,IC50值为50μM。
Dabcyl QALPETGEE Edans是一种生物活性肽。(Sortase底物)
DCLK1-IN-2 (compound I-5) 是一种有效的 DCLK1 抑制剂,IC50 为 171.3 nM。DCLK1-IN-2 对 SW1990 细胞系显示出显着的抗增殖作用(IC50 为 0.6 μM)和体内抗肿瘤效力。
Ripasudil (K-115) 是 ROCK 特异性抑制剂,能够抑制 ROCK2 和 ROCK1 的活性,IC50 值分别为 19 和 51 nM。
WT IDH1抑制剂2是一种野生型异柠檬酸脱氢酶1(WT IDH1)抑制剂,IC50值为120 nM。WT IDH1抑制剂2作为突变R132H IDH1抑制剂,是GSK321的异构体,具有一些野生型交叉反应[1]。
XR-11576 HCl 是一种新型口服活性拓扑异构酶I 和II 双重抑制剂,具有抗肿瘤活性。
Simeton-acetic acid 是一种免疫半抗原,可以与牛血清白蛋白偶联。Simeton-acetic acid-BSA可生产效价为1.0×103的PcAb。
Bencianol 是一种半合成的黄酮类化合物,具有止痉挛的功效。
1,7-二羟基-2,3-二甲氧基黄酮是一种在远志中发现的黄酮[1]。
牛磺胆酸-d4是氘标记的牛磺胆酸。
Fmoc-Ser(tBu)-OH-13C3,15N是一种15N标记和13C标记的Fmoc-L-Lys(Boc)-OH[1]。
Neocyclomorusin 是一种黄酮类化合物。Neocyclomorusin 可以从乙状刺桐中分离出来。Neocyclomorusin 抑制 CCRF-CEM 细胞系,IC50 值为 59.02 μM。
CAP18 (rabbit) 是一种 37 个氨基酸的抗菌肽,最初从兔粒细胞中分离出来。CAP18 (rabbit) 对革兰氏阳性 (IC50,130-200 nM) 和革兰氏阴性 (IC50,20-100 nM) 细菌均具有广泛的抗菌活性,并可用于细菌败血症的研究。
二氢吴茱萸碱通过抑制mTORC1/2活性诱导急性髓系白血病的细胞毒性[1]。
Azido-PEG4-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
EED226是高效,选择性,有口服活性的胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂,IC50值为22 nM。