YKL-5-124是一种新型有效,选择性和共价CDK7抑制剂(IC50=53.5 nM),抑制CDK7/CycH/MAT1酶活性,IC50为9.7 nM；显示CDK7对结构相关激酶CDK12的生化和细胞选择性/13,对CDK2和CDK9没有显着活性(IC50>1 uM)；靶向并与之形成共价键CDK7-半胱氨酸312(C312)；YKL-5-124对CDK7的抑制引发不同于THZ1的转录特征,对RNA Pol II CTD磷酸化没有显示出可辨别的作用；概括了THZ1介导的对基因表达和CTD磷酸化的影响。当与CDK12/13抑制剂THZ531组合时。
O-2050是一种高亲和力的大麻素CB1受体沉默拮抗剂。O-2050在抑制forksolin诱导的环腺苷酸刺激(EC50=40.4nm)中也起部分激动剂的作用。O-2050体外拮抗CP-55940的作用。
Anemarrhenasaponin I 是一种传统中药,是从 Anemarrhena asphodeloides Bunge 中分离出来的。
ADDA 5 hydrochloride 是一种部分非竞争性的细胞色素 c 氧化酶 (cytochrome c oxidase (CcO)) 抑制剂,可抑制从人胶质瘤细胞和牛心肌细胞中分离纯化的 CcO 的活性,IC50 值分别为 18.93 μM 和 31.82 μM。
5-羟甲基-2'-O-(2-甲氧基乙基)尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
(+)-Saxalin是一种呋喃香豆素,可在Harbouria trachypleura中找到[1]。
E3 ligase Ligand 14 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 14 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 或 SNIPER。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。
(S)-PNU-282987 hydrochloride 是 PNU-282987 (HY-12560) 的一种异构体。PNU-282987 (free base) 是一种有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,EC50 为 154 nM。 PNU-282987 (free base) 也是 5-HT3 受体的功能性拮抗剂,IC50 为 4541 nM。PNU-282987 (free base) 可用于中枢和外周神经系统的研究。
Philanthotoxin 74 dihydrochloride (PhTx 74) 是 AMPAR 的拮抗剂; 抑制 GluR3 和 GluR1 的 IC50 值分别为263和296 nM。
普罗帕酮D5(SA-79 D5)盐酸盐是氘标记的普罗帕酮盐酸盐。普罗帕酮(SA-79)盐酸盐是一类抗心律失常药物,用于治疗与快速心跳相关的疾病,如房性心律失常和室性心律失常[1]。
Indinavir(MK-639; L735524)是HIV蛋白酶抑制剂,具有很好的口服生物相容性。
普拉格雷d5是氘标记的普拉格雷。普拉格雷(PCR 4099),一种噻吩吡啶和前药,抑制血小板功能。普拉格雷是一种口服有效的P2Y12受体拮抗剂,可抑制ADP诱导的血小板聚集[1]。
多卡霉素类似物-2是一种有效的DNA烷基化剂。多卡霉素类似物-2可用于合成免疫偶联物。多卡霉素类似物-2具有抗肿瘤活性[1]。
N-叔丁基-α-苯基硝基酮d14是氘标记的N-叔丁基/α-苯基硝酮[1]。N-叔丁基-α-苯基硝酮是一种基于硝酮的自由基清除剂,可形成氮氧化物自旋加合物。N-叔丁基-α-苯基硝酮抑制COX2的催化活性。N-叔丁基-α-苯基硝酮具有强大的ROS清除、抗炎、神经保护、抗衰老和抗糖尿病活性,并可穿透血脑屏障[2][3][4][5]。
Carbetapentane柠檬酸盐对咳嗽中枢有选择性抑制作用, 有轻度的阿托品样作用和局麻作用,
N-[(6S)-6-羧基-6-(甘氨酰氨基)己酰基]-D-丙氨酰-D-丙氨酸具有干扰PAICS蛋白的功能,可有效减少SAICAR和SAICAR的积累
Rolapitant (SCH619734)是高效选择性具有口服活性的 neurokinin NK1 受体抑制剂,Ki值为0.66 nM。
Entospletinib (GS-9973) 是一种可口服,选择性的 Syk 抑制剂,IC50 值为 7.7 nM。
Fmoc-(FmocHmb)Phe-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
QStatin 是一种有效的选择性弧菌群体感应 (QS) 抑制剂,在不同的弧菌物种中显示出不同的 QS 抑制剂活性。QStatin 减弱了各种弧菌物种中代表性的 QS 调节表型,与 SmcR 中的假定配体结合口袋紧密结合,并改变蛋白质的灵活性,从而改变其转录调节活性。QStatin 可能是一种可用于水产养殖的可持续抗病毒剂。
SR-16835是ORL1受体(NOP受体)的有效完全激动剂,结合Ki为11.4 nM,具有低亲和力μ阿片类药物部分激动剂活性(Ki=79.9 nM)；不单独产生条件性位置偏好(CPP),但减弱吗啡CPP；在慢性疼痛的小鼠模型中显示抗异常性疼痛活性。
AChE-IN-30是一种AChE抑制剂,IC50值为4.4μM。AChE-IN-30具有神经保护活性,并通过抑制细胞内ROS积累来抑制H2O2诱导的细胞凋亡。AChE-IN-30可用于阿尔茨海默病的研究[1]。
N-[2-(Fmoc-氨基)-乙基]-Gly-O-tBu盐酸盐是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
Miriplatin 为有效的化疗剂,是烷化剂 (alkylator) 的一种。
ALR-38 是 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂 (IC50: 1.1 μM),具有抗炎活性。ALR-38 可有效降低中性粒细胞中 ROS 水平。
SHP2抑制剂LY6(LY6)是一种有效的选择性SHP2抑制剂,IC50为9.8µM。SHP2抑制剂LY6可抑制SHP2介导的细胞信号传导和增殖[1]。
7-epi-Taxol 是 taxol 的活性代谢物,在抑制细胞增殖及微管 (microtubule) 解离,诱导微管聚合等方面与 taxol 作用相当。