Nicosulfuron 是一种属于磺酰脲类的选择性除草剂,通常用作出苗后的除草剂,以保护玉米作物免受杂草的侵害。Nicosulfuron 可抑制乙酰乳酸合酶 (ALS) 的活性。
月桂内酯A是一种具有C18基本骨架的类甾体化合物。月桂内酯A可以从长叶Euycoma longifolia中分离出来[1]。
FMOC-AM 是一种蛋白质交联剂。
Propargyl-PEG3-methyl ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
GPR是一种三氨基酸肽。GPR可以通过抑制caspase-3/p53依赖性凋亡,从Aβ诱导的神经元死亡中拯救培养的大鼠海马神经元。GPR可用于阿尔茨海默病(AD)的研究。
Ginsenoside Ra6 (Ginsenoside IV) 是一种人参二醇型人参皂苷,能够从人参的根中分离得到。
异丙基((全氟苯基)(苯氧基)磷酰基)-D-丙酸盐是丙氨酸衍生物[1]。
Tyrosinase-related Protein 2 (TRP-2) (181-188) 是 TRP2 蛋白的 181-188 序列短肽,是 anti-B16 CTLs 识别 TRP-2 的主要反应表位。Tyrosinase-related Protein 2 (TRP-2) (181-188) 与 MHC I 类 H2-Kb 结合基序一致。
Cyclo(D-Trp-Tyr) 是一种环二肽。
Reactive Blue 4 是一种蒽醌类染料,能作为单一的比色化学传感器,用于在水介质中连续测定具有不同光学响应的多种分析物。Reactive Blue 4 具有植物毒性、细胞毒性和基因毒性。
Amino-PEG12-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
1,3-丙烷二醇-d8是氘标记的1,3-丙二醇[1]。1,3-丙二醇在自然界中是由甘油在微生物中发酵产生的[2]。
PAT-048 是一种有效、选择性、可口服的自分泌运动因子 autotaxin 抑制剂,抑制 IL-6 mRNA 的表达,但在肺部纤维化模型中,对 autotaxin 蛋白水平和溶血磷脂酸 (LPA) 的产生无明显作用。在小鼠血浆中对 autotaxin 的 IC50 和 IC90 值分别为 20 nM 和 200 nM。在体内实验中,PAT-048 可降低皮肤纤维化。
brevetoxinb(Brevetoxin-2；PbTx-2)是一种聚酮类神经毒素,由核鞭毛虫和其它甲藻类产生。Brevetoxin B与神经肌肉交界处神经元电压门控钠通道(IC50=15nm)α亚单位上的5号位点结合,使该通道在比正常值更负的电位下不可逆地打开,反复释放动作电位。灯盏花素B在纳摩尔浓度下具有鱼腥毒性,与一种被描述为神经毒性贝类中毒的疾病有关。
(2-苯甲酰胺-5-溴苯基)(苯基)甲基)甘氨酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
Isecarosmab(M-6495)是一种抗ADAMTS单克隆抗体(mAb),KD值为3.65pM。Isecarosumab具有软骨保护和抗炎活性。伊塞克罗单抗可结合白蛋白延长血浆半衰期[1][2][3]。
CCT020312能提供有效的、具有真核起始因子 2 激酶 3 (EIF2AK3) 选择性的增值控制,同时也是 RNA 样内质网激酶 (PERK) 的激动剂。
Tussilagone,Tussilago farfara的主要活性成分,具有抗炎作用。Tussilagone 改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的炎症反应。Tussilagone 抑制盲肠结扎和穿刺导致脓毒症的小鼠的炎症反应,提高其生存率。
Curzerene 是倍半萜,从 Curculigo orchioides Gaertn 的根茎中分离出来的,具有抗癌活性。 Curzerene 抑制谷胱甘肽 S-转移酶 A1 (GSTA1) mRNA 和蛋白表达。Curzerene 诱导细胞凋亡(apoptosis)。
Nek2-IN-5(化合物6)是一种有效且不可逆的Nek2((从未在有丝分裂基因a中)相关激酶2)抑制剂[1]。
DLK-IN-1 是双亮氨酸拉链激酶 (DLK, MAP3K12) 的选择性抑制剂,其Ki 值为 3 nM。DLK-IN-1 保持着良好的中枢神经系统穿透能力,并且在脑内剂量过量后依旧耐受性良好,在阿尔兹海默症动物模型中有良好的活性。
Norepinephrine tartrate (Levarterenol tartrate) 是一种天然的应激激素和神经递质,是 β1 选择性的adrenergic receptor激动剂,EC50值为 5.37 μM。
Paritaprevir是一种有效的非结构蛋白3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂, 对HCV 1a和1b的EC50值分别为1 和0.21 nM。
KDM4C-IN-1(化合物4d)是一种有效的KDM4C抑制剂,IC50为8 nM。KDM4C-IN-1分别抑制IC50为0.8µM和1.1µM的HepG2和A549细胞的生长[1]。
Clinodiside A 从中草药 Clinopodium chinensis 中分离出来。
黄嘌呤苷(黄嘌呤酮O-β-D-葡萄糖苷)是一种杂环葡萄糖苷[1]。
1,1,1-Tribromoacetone 是一种基于溴丙酮的三溴代化合物。
Murrayacarpin B是一种酚类化合物。Murrayacarpin B可以从浮萍的叶子和果实中分离出来[1]。
3-脱氧-1,2:5,6-双-O-(1-甲基亚乙基)-α-D-核糖-外呋喃糖是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。