HKSOX-1r 是一种荧光探针,用于成像和检测活细胞以及体内的内源性超氧化物。 HKSOX-1r 对超氧阴离子自由基具有极好的选择性和敏感性。
Balapiravir (Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前药,R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir hydrochloride 具有抗 HCV 活性。
Bradykinin (1-5) 是 Bradykinin 的主要稳定代谢物,由血管紧张素转换酶 (ACE) 经蛋白水解作用形成。
HCV-1 e2蛋白(484-499)是由16个氨基酸组成的肽。HCV-1 e2蛋白(484-499)来源于HCV抗体个体血清中丙型肝炎病毒包膜2蛋白[1]。
盐酸狮甲状腺素是甲状腺激素的一种活性形式。盐酸狮甲状腺素是一种有效的甲状腺激素受体TRα和TRβ激动剂,对hTRα和hTRβ的Kis分别为2.33 nM[1][2][3]。
NSP-AS是化学发光吖啶底物II,可用于均一分析[1]。
PROTAC MDM2 Degrader-3 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-3 由 MDM2 抑制剂,linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。
IKK2-IN-4 (compound 4) 是一种有效的 IKK-2 抑制剂,IC50 值为 25 nM。IKK2-IN-4 可抑制 LPS 诱导的 PBMC 中 TNFα 的产生。
MBP MAPK Substrate 可以用作 MAPK 的外源底物。
在氧诱导的视网膜病变小鼠模型中,精氨酰谷氨酰胺是一种可以降低VEGF水平并抑制视网膜新生血管形成的二肽[1]。
CH-223191是有效且特异性的芳烃受体(AhR) 拮抗剂。 CH-223191阻断TCDD与AhR的结合,IC50 为0.03 µM。
Ozagrel hydrochloride (OKY-046 hydrochloride) 是一种血栓烷 A2 (TXA2) 合酶抑制剂。Ozagrel hydrochloride 是一种抗血小板剂,可选择性抑制人血小板聚集,IC50 为 53.12 μM。
抗增殖剂-14(化合物3b)是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂,IC50为3.41μM。抗增殖剂-14具有优异的抗增殖活性。抗增殖剂-14具有在细胞周期的G2/M期阻滞细胞的能力[1]。
SJ572403 (SJ403) 是无序蛋白 p27(Kip1) 的抑制剂。p27(Kip1) 是 CDK 的调节因子,控制真核细胞分裂。
Pyr3 是 TRPC3 的选择性抑制剂,其对 TRPC3 介导的 Ca2+ 内流的 IC50 值为 700 nM。
Cajucarinolide 是具有抗炎活性的二萜,可从Croton cajucara 中分离得到。
莫那施罗酮是一种聚酮代谢物,可显著抑制灰霉病菌、茄病菌、稻瘟病菌和索比内蒂菌的生长,MIC值在6.25到12.5μM之间[1]。
JNK-IN-11(化合物1)是一种有效的JNK抑制剂,JNK1、JNK2和JNK3的IC50值分别为2.2、21.4和1.8µM。JNK-IN-11具有研究阿尔茨海默病和帕金森病的潜力[1]。
Neoanhydropodophyllol 是一种环聚糖衍生物,具有抗肿瘤活性。Neoanhydropodophyllol 对多种癌细胞 (白血病、肺癌、结肠癌) 具有细胞毒性。
水蛭素是一种凝血酶抑制剂,具有血液抗凝血特性。水蛭素具有强大的抗血栓、创伤修复、抗纤维化、抗肿瘤和抗高尿酸血症作用。水蛭素还影响糖尿病并发症、脑出血等[1]。
Stampidine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),具有高效、广谱的抗 HIV 活性。Stampidine 抑制实验室 HIV-1 株 HTLVIIIB (B 包膜亚型) 和主要临床分离株的 IC50 值分别为 1 nM 和 2 nM。Stampidine 还可以抑制耐 NRTI 临床分离株和耐 NNRTI 临床分离株,IC50 分别为 8.7 nM 和 11.2 nM 。
Parimifasor 是一种免疫调节剂,具有抗炎活性。
MEN 15596是有效,选择性的速激肽受体 (tachykinin NK2 receptor) 拮抗剂,pKi 值为10.1。
CER7-2,6R-d9是氘标记的CER7.2,6R。
IDR-1 是一种抗菌肽,对革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) 具有活性。IDR-1 通过选择性调节先天免疫来抵抗感染,而没有明显的毒性。IDR-1 具有抗炎和抗感染特性,可增强单核细胞趋化因子的水平,并减弱促炎性细胞因子的释放。
CCG-2046是一种RGS4抑制剂,对RGS4-Gαo相互作用信号的IC50为4.3μM[1]。