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化源网根据信号通路对生物活性化合物进行分类,分为抗感染、抗体- 药物偶联物、细胞凋亡、自噬、细胞周期/DNA损伤、细胞骨架、表观遗传学、G 蛋白偶联受体/G 蛋白、免疫及炎症、JAK/STAT信号通路、MAPK/ERK信号通路、跨膜转运、代谢酶/蛋白酶、神经信号通路、NF-κB信号通路、PI3K/Akt/mTOR 信号通路、蛋白裂解靶向嵌合体、蛋白酪氨酸激酶、干细胞及 Wnt 通路、TGF-beta/Smad 信号通路、维生素 D 相关、其他。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

eNOS pT495 decoy peptide

eNOS pT495 decoy peptide是一种特异性肽,可防止T495磷酸化减少eNOS解偶联和线粒体再分布。eeNOS pT495 decoy peptide用于呼吸机诱导肺损伤研究。

  • CAS号:2769088-82-4
  • 分子式:C113H204N46O26
  • 分子量:2623.12
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Furanogermacra-1(10)Z,4Z-dien-6-one

Furanogermacra-1(10)Z,4Z-二烯-6-酮是一种呋喃二萜类化合物,可在蛇麻中找到[1]。

  • CAS号:88010-63-3
  • 分子式:C15H18O2
  • 分子量:230.30200
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

心房利钠肽(ANP)(1-28),人,醋酸乙酯

Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine 是一种含 28 个氨基酸的激素,由心脏产生并分泌,以响应心脏损伤和机械拉伸。ANP (1-28) 抑制内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。

  • CAS号:1366000-58-9
  • 分子式:C127H203N45O39S3.C2H4O2
  • 分子量:3140.5
  • 类别:多肽产品
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

7-羟基黄酮

7-Hydroxyflavone 是从 M. indica 中分离出的一种黄酮类化合物,具有抗炎作用。7-Hydroxyflavone 能通过 ERK/Nrf2/HO-1 通路保护肾细胞免受尼古丁 (NIC) 诱导的细胞毒性。

  • CAS号:6665-86-7
  • 分子式:C15H10O3
  • 分子量:238.238
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:450.1±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:245-247 °C(lit.)
  • 闪点:176.3±22.2 °C

Ly-466195

LY-4666195是GLUK5受体的竞争性拮抗剂。

  • CAS号:317844-33-0
  • 分子式:C16H24F2N2O4
  • 分子量:346.37
  • 类别:iGluR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Temporin B

Temporin B 是一种抗 Legionella pneumophila 的抗菌肽。

  • CAS号:188713-70-4
  • 分子式:C67H122N16O15
  • 分子量:1391.78
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Celite 硅藻土 545

硅藻土,煅烧的纯碱助滤剂是一种助滤剂。

  • CAS号:68855-54-9
  • 分子式:O2Si
  • 分子量:60.084
  • 类别:其他
  • 密度:0.47 g/cm3 (loose weight)(lit.)
  • 沸点:N/A
  • 熔点:>450℃
  • 闪点:N/A

乙溴替丁

Ebrotidine(FI 3542)是竞争性H2受体拮抗剂,Ki为127.5nM,具有抗分泌活性,可用于胃保护。

  • CAS号:100981-43-9
  • 分子式:C14H17BrN6O2S3
  • 分子量:477.423
  • 类别:组胺受体
  • 密度:1.7±0.1 g/cm3
  • 沸点:672.3±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:360.4±34.3 °C

DBCO-PEG4-NH-Boc

DBCO-PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

  • CAS号:2353410-17-8
  • 分子式:C34H45N3O8
  • 分子量:623.74
  • 类别:PROTAC Linker
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

XMD-17-51

XMD-17-51是一种有效的NUAK1特异性NUAK1抑制剂

  • CAS号:1628614-50-5
  • 分子式:C21H24N8O
  • 分子量:404.21
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

咖啡酸-13C3

咖啡酸-13C3(3,4-二羟基肉桂酸-13C3)是一种13C标记的咖啡酸。咖啡酸是一种属于类黄酮的植物营养素。咖啡酸及其衍生物是潜在的抗菌剂,由细菌、真菌和病毒等微生物引起的慢性感染[1]。

  • CAS号:1185245-82-2
  • 分子式:C613C3H8O4
  • 分子量:183
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:223-225°C (dec.)
  • 闪点:N/A

L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐

H-Leu-OtBu。HCl是亮氨酸衍生物[1]。

  • CAS号:2748-02-9
  • 分子式:C10H22ClNO2
  • 分子量:223.740
  • 类别:其他
  • 密度:0.929g/cm3
  • 沸点:222.4ºC at 760 mmHg
  • 熔点:167 °C
  • 闪点:90.3ºC

Propargyl-PEG4-Br

Propargyl-PEG4-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。

  • CAS号:1308299-09-3
  • 分子式:C11H19BrO4
  • 分子量:295.170
  • 类别:ADC连接器
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:334.3±32.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:135.7±23.6 °C

Cercosporin

Cercosporin 由植物病原体 Cercosporakikuchii 和 elsinochromes,elsinoe 家族真菌的色素产生。Cercosporin 是一种有效的光敏剂,具有短的活化波长,主要适用于表面 PDT 光动力治疗 (尤其适用于避免穿孔的治疗)。Cercosporin 是 PKC 的抑制剂,含有 PKC 活性所必需的醌结构特征, 其 IC50=0.6-1.3 μM。

  • CAS号:35082-49-6
  • 分子式:C29H26O10
  • 分子量:534.51100
  • 类别:PKC
  • 密度:1.59g/cm3
  • 沸点:886.9ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:299ºC

5-fluoro-2',3'-dideoxycytidine

2',3'-二脱氧-5-氟胞苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

  • CAS号:107036-62-4
  • 分子式:C9H12FN3O3
  • 分子量:229.21
  • 类别:核苷抗代谢药/类似物
  • 密度:1.67g/cm3
  • 沸点:386.2ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:187.4ºC

龙脑香醇酮

二萜醇是一种达玛烷型三萜类化合物。龙脑醇是细菌类固醇羟化酶CYP106A2[1]的底物。

  • CAS号:471-69-2
  • 分子式:C30H50O2
  • 分子量:442.717
  • 类别:感染
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:527.3±23.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:133-135ºC(lit.)
  • 闪点:222.6±15.2 °C

PD125754

PD125754 是一种寡肽肾素抑制剂 (IC50: 22 nM).

  • CAS号:124339-32-8
  • 分子式:C42H65N5O7
  • 分子量:751.99500
  • 类别:肾素
  • 密度:1.14g/cm3
  • 沸点:993.2ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:554.5ºC

Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human)

乙酰胃抑制肽(人)是一种脂肪酸衍生的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽类似物,具有改善的抗高血糖和促胰岛素特性。乙酰胃抑制肽(人)可用于糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖症的研究[1][2][3]。

  • CAS号:299898-33-2
  • 分子式:C228H340N60O67S
  • 分子量:5025.60
  • 类别:胰岛素受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

圣草素查尔酮

伊利迪克托蛋黄查尔酮具有抗芳香化酶和抗17β-HSD活性[1]。

  • CAS号:14917-41-0
  • 分子式:C15H12O6
  • 分子量:288.25
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.584g/cm3
  • 沸点:595.9ºC at 760mmHg
  • 熔点:157-158 ºC
  • 闪点:328.2ºC

炔雌醇

Ethynyl estradiol是生物活性雌激素。

  • CAS号:57-63-6
  • 分子式:C20H24O2
  • 分子量:296.403
  • 类别:癌症
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:457.2±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:182-183 °C(lit.)
  • 闪点:211.2±23.3 °C

Eplivanserin混合物

Eplivanserin mixture 是一种选择性的血清素再摄取抑制剂,是5-HT2A 受体的拮抗剂。化合物信息来自专利WO 2005/002578 A1。

  • CAS号:130581-13-4
  • 分子式:C19H21FN2O2
  • 分子量:328.38
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

L-缬氨酸,N-乙基-,苯甲基酯盐酸盐

乙基-L-盐酸盐苄酯盐酸盐是缬氨酸衍生物[1]。

  • CAS号:1259396-60-5
  • 分子式:C14H22ClNO2
  • 分子量:271.78
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

PROTAC BET Degrader-10

PROTAC BET Degrader-10 是有效 BET BRD4降解剂,DC50 为 49 nM,详细信息请参考专利 WO2017007612A1,example 37。

  • CAS号:1957234-97-7
  • 分子式:C39H39ClN8O6S
  • 分子量:783.29
  • 类别:表观遗传读者域
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

甲磺酸卡莫司他

Camostat (FOY305; FOY-S980)甲磺酸盐是胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂。

  • CAS号:59721-29-8
  • 分子式:C21H26N4O8S
  • 分子量:494.518
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:634.6ºC at 760 mmHg
  • 熔点:150-1550C
  • 闪点:N/A

A1受体拮抗剂,CPT

8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine (Compound 2a) 是一种选择性的腺苷 A1 受体拮抗剂,对 A1 受体和 A2 受体的 Ki 值分别为 10.9 nM 和 1440 nM。

  • CAS号:35873-49-5
  • 分子式:C12H16N4O2
  • 分子量:248.28100
  • 类别:腺苷受体
  • 密度:1.332g/cm3
  • 沸点:513.1ºC at 760mmHg
  • 熔点:250-252ºC
  • 闪点:264.1ºC

鼠特灵

Norbormide 通过阻断钙离子通道显示出血管收缩活性。Norbormide 的活性具有物种和组织特异性,与内皮无关,并且仅限于大鼠的外周动脉。Norbormide 也是一种毒物,在小鼠、仓鼠、豚鼠和兔子中的口服 LD50 分别为2250、140、620 和 1000 mg/kg。

  • CAS号:991-42-4
  • 分子式:C33H25N3O3
  • 分子量:511.57
  • 类别:钙通道
  • 密度:1.346g/cm3
  • 沸点:780.539ºC at 760 mmHg
  • 熔点:190-198ºC
  • 闪点:>230 °F

哌夸林

Pipequaline (PK 8165) 是非选择性的 GABAA 受体部分激动剂,具有抗焦虑活性。

  • CAS号:77472-98-1
  • 分子式:C22H24N2
  • 分子量:316.43900
  • 类别:GABA受体
  • 密度:1.078g/cm3
  • 沸点:489.2ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:249.7ºC

N-去乙基舒尼替尼

N-Desethyl Sunitinib 是 sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的,ATP 竞争的 VEGFR,PDGFRβ 和 KIT 抑制剂,能够抑制 VEGFR -1,VEGFR -2,VEGFR -3,PDGFRβ 和 KIT 的活性,Ki 值分别为 2,9,17,8 和 4 nM。

  • CAS号:356068-97-8
  • 分子式:C20H23FN4O2
  • 分子量:370.42100
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

地匹福林

地哌福林是一种有效的肾上腺素能激动剂。Dipivefrin是一种肾上腺素能前药。地哌福林可用于降低慢性开角型青光眼患者的眼压[1][2]。

  • CAS号:52365-63-6
  • 分子式:C19H29NO5
  • 分子量:351.43700
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.097 g/cm3
  • 沸点:473.7ºC at 760 mmHg
  • 熔点:146-147°
  • 闪点:240.3ºC

2-[(2-乙氧基苯氧基)甲基]吗啉盐酸盐

Viloxazine hydrochloride 是 Viloxazine (HY-W380450) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Viloxazine (Viloxazin) 是一种去甲肾上腺素重摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂,也是有效的 5-HT2C 激动剂和 5-HT2B 拮抗剂,对 5-HT2C 的 EC50 为 32 μM,对 5-HT2B 的 IC50 为 27 μM。Viloxazine 的作用机制主要涉及血清素能和去甲肾上腺素能通路。Viloxazine 可用于抗抑郁研究。

  • CAS号:35604-67-2
  • 分子式:C13H20ClNO3
  • 分子量:273.76
  • 类别:神经疾病
  • 密度:1.061g/cm3
  • 沸点:350.5ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:144.3ºC