D-Erythrose 4-phosphate sodium 是单糖 Erythrose 的磷酸钠盐。Erythritol 转化为 D-Erythrose 4-phosphate 涉及三种异构酶。
Glaucocalyxin D是一种从日本蛇床子中分离得到的类铀二萜。Glauocalyxin D显示出对各种人类肿瘤细胞系的细胞毒性。蓝萼蛋白D可用于癌症研究[1]。
ADRA1D receptor agonist 1 (compound (R)-9S) 是一个高效、选择性的,有口服活性的 α1D 肾上腺素受拮抗剂,Ki 值为 1.6 nM。
Lariciresinol是从拟南芥[1]中分离出的一种化合物。
Ac4GalNAz 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
十二烷-1,12-二醇-d24是氘标记的十二烷-1,22-二醇[1]。
Eucomol 对 KKU-M156 和 HepG2 细胞具有有效的细胞毒性,IC50 值分别为 7.12 和 25.76? μg/mL。Eucomol可以从 D. cochinchinensis 的乙醇提取物中分离出来。
6,7-二羟基-2-(2-苯基乙基)-5,6,7,8-四氢色酮是一种天然色酮衍生物,发现于天葵枯木中[1]。
ZINC13466751 是一种 HIF-1α/von Hippel-Lindau 相互作用的有效抑制剂,IC50 值为 2.0 µM。
(R) -2-氨基-3-(2-氟苯基)丙酸是苯丙氨酸衍生物[1]。
GNE 5729 是一种可透过血脑屏障的 NMDAR 的正向调节剂,对 GluN2A 的 EC50 值为 37 nM,对 GluN2C 和 GluN2D 的 EC50 值分别为 4.7 和 9.5 μM。
hCAIX-IN-8(化合物7i)是一种高效、选择性的hCAIX抑制剂,对CAII、CAIX、CAVA的IC50s分别为1.99、0.024、1.10µM。hCAIX-IN-8具有低毒性的抗增殖活性。hCAIX-IN-8可减少上皮细胞向间充质细胞的转化并诱导细胞凋亡。hCAIX-IN-8抑制细胞迁移和定植潜能[1]。
KB02-COOH 是泛素 E3 连接酶配体 KB02 的合成片段。KB02 可用于 PROTAC 的合成,例如 KB02-JQ1 (HY-129917) 和 KB02-SLF (HY-129610)。
Sertaconazole硝酸盐是局部广谱的抗真菌剂,可作用于表皮和粘膜的感染。
BM635是 MmpL3 的抑制剂, 具有出色的抗分歧杆菌活性。抑制结合分歧杆菌H37Rv的MIC50 值为0.12 μM。
Alrestatin是醛糖还原酶抑制剂, 醛糖还原酶是涉及糖尿病并发症发病机制的一种酶, 包括糖尿病性神经病。
Mytoxin B 是 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。Mytoxin B 是一种大环内脂,其作用类似于 LY294002 (HY-10108)。Mytoxin B通过 PI3K/Akt 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
NecroX-7是一种有效的自由基清除剂和HMGB1(高迁移率族框1)抑制剂。NecroX-7可用作对乙酰氨基酚毒性的解毒剂。NecroX-7通过阻止缺血/再灌注损伤中HMGB1的释放而发挥保护作用。NecroX-7抑制HMGB1诱导的TNF和IL-6的释放,以及TLR-4和晚期糖基化终产物受体的表达。NecroX-7可用于移植物抗宿主病(GVHD)研究[1]。
A1AR拮抗剂4(化合物22)是一种有效的选择性A1AR(A1腺苷受体)拮抗剂,pIC50为5.51,pKi为6.29【1】。
Bacopaside II 是一种药用植物 Bacopa monnieri 的提取物,它阻断 Aquaporin-1 (AQP1) 水通道并阻碍表达 AQP1 的细胞迁移。Bacopaside II 还会诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。
SPDB linker 用于抗体-药物缀合物 (ADC) 的可切割性谷胱甘肽接头。
Triclabendazole(CGA89317)为苯并咪唑,与微管蛋白结合,损害细胞内运输机制,且干扰蛋白质的合成。
Muramyl dipeptide (MDP),是一种合成的免疫反应肽 (immunoreactive peptide),由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。Muramyl dipeptide 是通过 Runx2 诱导骨形成的诱导因子。Muramyl dipeptide 通过 MAPK 途径上调 Runx2 基因表达,直接促进成骨细胞分化,通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。Muramyl dipeptide 来自革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的肽聚糖的共同结构基序。
Paracetamol-cysteine 是扑热息痛-半胱氨酸扑热息痛蛋白加合物 (PPA),当扑热息痛被氧化成反应性代谢物 n -乙酰基-对苯醌亚胺 (NAPQI) 时形成。
Lupeol acetate 是 Lupeol 的衍生物,通过下调 TNF-α、IL-1β、MCP-1、COX-2、VEGF 和 granzyme B 来抑制类风湿关节炎的进展。
Glycyrrhizin-6′,6′′-dimethylester (compound 23) 是一种甘草皂苷,能够从甘草根中分离得到。Glycyrrhizin-6′,6′′-dimethylester 可作为糖苷配基参与葡萄糖醛酸甲酯的生成,产生相似阈值的甜味、甘草味和苦味。
TTNPB 是一种有效的 RAR 激动剂。使用人RARs进行竞争性结合实验中,作用于RARα,RARβ和RARγ,IC50 分别为 5.1 nM,4.5 nM 和 9.3 nM。
Rebaudioside C(Dulcoside B)是天然甜味剂,可用于糖尿病患者的控制性饮食。
转酮症酸酶IN-4是一种强效的转酮症酶抑制剂(IC50=3.9μM)。转酮咯酶IN-4抑制SW620、LS174T和MIA-PaCa-2的肿瘤细胞增殖。转酮咯酶IN-4是一种可能的结核分枝杆菌DXS抑制剂,其IC50值为114.1μM[1][2]。