BRD4-BD1-IN-1(化合物9a)是一种BRD4-DD1抑制剂,其IC50为38.20μM[1]。
Acebilustat 是一种可口服的白三烯 A4 水解酶抑制剂,用于炎症治疗。
因子B-IN-5(实例5靶化合物)是一种有效的补体因子B抑制剂,IC50为1.2μM。因子B-IN-5可用于炎症和免疫相关疾病的研究[1]。
(+)-二氢calanolide A(DHCal A；NSC 678323)是一种口服活性的非核苷逆转录酶抑制剂。(+)-二氢齐墩果酸A可用于HIV感染研究[1]。
萘哌地尔d5是氘标记的萘哌地尔。萘哌地尔(KT-611)是一种选择性α1肾上腺素受体拮抗剂,克隆人α1a、α1b和α1d肾上腺素受体亚型的Kis分别为3.7 nM、20 nM和1.2 nM。萘哌地尔具有抗增殖作用。萘哌地尔可用于前列腺增生的研究[1][2]。
PrPSc-IN-1 是荧光探探针,能够与错误折叠的朊病毒蛋白 PrPSc,抑制其聚集,IC50 值为 1.6 μM。具有抗阮病毒活性。
α-羟基戊二酸(2-羟基戊二酸)二钠是戊二酸的α-羟基酸形式。α-羟基戊二酸二钠是多种α-酮戊二酸依赖性双加氧酶的竞争性抑制剂,包括组蛋白去甲基化酶和5-甲基胞嘧啶(5mC)羟化酶TET家族[1]。
TLR4 agonist-1 (compound 17a) 是 Toll-like Receptor 4 (TLR4) 的强效激动剂,可诱导RAW 264.7 和 MM6 细胞中 MIP-1β 的产生。
Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside (compound 8) 是一种来自葛根 (PLR) 的异黄酮。Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside 具有雌激素活性和抗 MCF-7 人乳腺癌细胞增殖作用。
Indolapril Hydrochloride (CI-907) 是一种具有口服活性的,非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Indolapril Hydrochloride 在抑制血管紧张素 I 的收缩或升压反应方面具有高度特异性。Indolapril Hydrochloride 是一种有效的抗高血压药。
Euphorbetin 可从 Viola yedoensis 的干燥成熟种子中分离得到,具有抗凝血活性。
Dazopride 是一种止吐剂。
Phalloidin FITC是一种绿色荧光细胞骨架染色剂,它结合并标记F-肌动蛋白。对于大多数荧光成像应用,细胞应该是固定的和可渗透的。激发/发射最大值λ~496/516nm。
N-甲酰-DL-丙氨酸是丙氨酸衍生物[1]。
Echinacoside是一天然多酚化合物,具有广泛的医药活性,包括：抗氧化、抗炎症、神经保护、保肝等。
SCD1抑制剂-4是一种口服有效的硬脂酰辅酶a去饱和酶-1(SCD1)抑制剂。SCD1抑制剂-4可用于糖尿病的研究[1]。
Jacareubin是一种黄酮化合物,可从巴西珊瑚中分离得到。Jacareubin具有抗菌、抗氧化、胃保护等特性,还具有一定的癌症细胞毒性,可用于癌症研究[1]。
Benzyl-PEG5-THP 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
替诺瑞定(Y-3642)是一种口服活性非甾体抗炎剂,具有较强的抗氧化能力和自由基清除剂活性。替诺瑞定通过抑制COX酶发挥作用,参与肝毒性抑制。[1][2][3].
Boldenone(Equipoise)十一碳烯酸盐是人工合成的甾体,效用与天然的睾酮相似。
Selamectin 是一种可用于狗和猫的驱虫药。
KIF18A-IN-4是一种中等效力的ATP和微管(MT)非竞争性KIF18A抑制剂(IC50=6.16μM)。KIF18A-IN-4对大量有丝分裂驱动蛋白和激酶具有选择性,对微管蛋白组装没有任何直接影响。KIF18A-IN-4具有抗肿瘤活性[1]。
Saikogenin F,中药配方肾气散中的提取物。具有抗癌活性。
18-Nor-4,15-二羟基枞-8,11,13-三烯-7-酮是从班克松的芽中分离出来的化合物[1]。
Smcy HY Peptide (738-746) 是一种 H2-Db 限制性肽,对应 Smcy 蛋白的 738-746 位氨基酸序列。
盐酸诺芬替林是一种口服活性内源性α-肾上腺素能激动剂,可用于女性压力性尿失禁的研究[1][2]。
Cefpiramide钠盐(Wy-44635; SM-1652)是一种新的假单胞菌活性的广谱头孢菌素与抗菌活性。