Ga(III)原卟啉IX是疟疾色素中关键间卟啉相互作用的模型。Ga(III)原卟啉IX对革兰氏阴性、革兰氏阳性和抗酸细菌具有强大的抗菌作用。Ga(III)原卟啉IX易溶于甲醇(MeOH)。Ga(III)原卟啉IX是用于药物开发的疟疾色素类似物,也是潜在的抗菌剂[1]。
PRMT5-IN-17(化合物6)是一种具有抗肿瘤活性的PRMT5抑制剂。PRMT5是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶,是一种与表观遗传修饰相关的新的抗肿瘤靶点[1]。
(S) -2-(2-(1H-吲哚-3-基)乙酰氨基)-3-苯基丙酸是苯丙氨酸衍生物[1]。
AP5 是一种有效的选择性 GPR40 受体激动剂,在大鼠 hIP1 实验中,AP5 作用于 GPR40 受体,EC50 为 0.49±0.28 nM。
Naringenin chalcone 是黄酮醇生物合成的中间体,并通过查耳酮异构酶自发代谢成柚皮素 (NAR)。 Naringenin chalcone 具有抗炎和抗过敏作用。
rel-(1S,2S,3R,4S)-1,2-环氧-3-甲氧基呋喃锗-10(15)-en-6-酮是倍半萜[1]。
Tubastatin A (TSA) TFA 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 15 nM,对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。Tubastatin A TFA 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2。
PROTAC IRAK4降解剂-8(化合物2)是靶向IRAK4的PROTAC(IC50＝15.5 nM)[1]。
Huperzine A是传统中草药中提取的活性石松属生物碱,是可逆的乙酰胆碱酯酶(ACE)抑制剂,在中国被广泛的运用于阿尔茨海默病。
4'-甲基-β-萘黄酮是萘黄酮(苯并黄酮)在真菌中的代谢产物。萘黄酮类是CYP-450的激活剂或抑制剂[1]。
Fmoc-Val-Ala-aminomethyl acetate (Compound 58b) 是一种 ADC Linker, 可以用于合成抗体药物偶联物 (ADCs)。
1-甲基脲-d6是氘标记的1-甲基脲[1]。
Eglatoprutug 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa 抗 c-Kit 单克隆抗体。
Suc-AAP-Abu-pNA (Colorimetric Elastase Substrate) 是胰腺弹性蛋白酶的特异性底物 (Km = 100 μM; Kcat/Km = 35,300 s-1 M-1 for rat pancreatic elastase; Km = 30 μM; Kcat/Km = 351,000 s-1 M-1 for porcine pancreatic elastase)。
VAS2870是NADPH氧化酶 (NADPH oxidase (NOX)) 抑制剂。
5-溴-1H-吲哚-3-辛酸酯是具有C8活性的酯酶的显色底物。5-溴-1H-吲哚-3-辛酸酯在裂解时产生蓝色沉淀。
(20S)-原人参二醇-3-酮是一种天然产物,存在于苦楝和白桦中[1]。
DSPE-PEG8-Mal 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
BDP FL-PEG5-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
allo-Aloeresin D 是一种可以从 Aloe spp. 中分离得到的色酮苷。
Norharmane (Norharman) 可从咖啡中分离得到,是一种有效的选择性单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂,Ki 为 3.34 μM。
NCGC00247743 是一种组蛋白赖氨酸脱甲基酶 KDM4 抑制剂。
NMT-IN-1(化合物9)是一种有效的N-肉豆蔻酰转移酶(NMT)抑制剂,TbNMT和hNMT的IC50值分别为31和66μM。NMT-IN-1可用于非洲锥虫病的研究[1]。
Azido-PEG6-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。