Amyloid β-Peptide (1-42) human 是由 42 个氨基酸组成的肽,其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
Secoisolariciresinol diglucoside 是从亚麻籽中分离到的一种植物木脂素,同时为 platelet activating factor-receptor 的拮抗剂,常用作抗氧化剂。
Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride) 是一种维拉帕米的甲氧基衍生物 (methoxy derivative of verapamil),也是一种苯基烷基胺钙 (phenylalkylamine calcium) 拮抗剂。Gallopamil hydrochloride 以浓度依赖性方式抑制酸分泌,IC50 为 10.9 μM。Gallopamil hydrochloride 是一种有效的抗心律不齐和血管扩张剂。
齐美利定是5-羟色胺摄取和SERT的有效和选择性抑制剂。齐美利定是一种抗抑郁药[1][2][3][4]。
2-(苄氨基)乙酸-13C2是13C标记的2-(苄基氨基)乙酸[1]。
PPARδ agonist 9 (compound 21) 是 PPARδ 激动剂 (EC50: 3.6 nM)。PPARδ agonist 9 具有体内效力,在小鼠中降低 MCP-1 的血清水平,显着抑制 LDLr-KO 模型的动脉粥样硬化进展 (抑制率: 50-60%)。
3-表观-25羟基维生素D3-13C5是13C标记的3-表观-25-羟基维生素D3[1]。
1-十二烷氧基-3-氧代陶瓷酸是一种抗癌剂。1-十二烷氧基-3-氧代陶瓷酸抑制DNA合成。1-十二烷氧基-3-氧代陶瓷酸诱导细胞凋亡[1]。
17β-雌二醇硫酸盐(钠),也称为β-雌二醇3-硫酸盐钠盐,是一种神经活性类固醇[1][2]。
PROTAC Sirt2 Degrader-1 是一种基于 SirReal 的 PROTAC,为 Sirt2 的降解剂,由一个高效、同种型选择性的 Sirt2 抑制剂,一个连接物和 thalidomide (E3 泛素化连接酶的配体) 组成。PROTAC Sirt2 Degrader-1 对 Sirt2 的 IC50 值为 0.25 μM,而对 Sirt1/Sirt3 (IC50 > 100 μM) 无作用
4,2'-DiHydroxy-4'-methoxychalcone 是一种查尔酮,具有预防过敏的作用。
GMX1778(CHS-828)是NAMPT高效抑制剂,可抑制剂NAD_addition_的生化合成,IC50值小于25nM。
抗病毒剂17(化合物4)是一种抗感染剂。抗病毒药物17在人类复制子分析中保留其抗病毒作用(EC50=0.015μM)。抗病毒药物17对小鼠诺如病毒具有良好的抗病毒活性。抗病毒药物17具有研究传染病和恶性疾病的潜力[1]。
NH2-ASK-COOH是由Ala-Ser-Lys组成的寡肽。
吉利二醇是一种强效的抗脂剂。吉利二醇具有研究高脂蛋白血症的潜力[1][2]。
NerveGreen C1是荧光染料(Ex=500nm,Em=615nm)。
Sucrose octaacetate 是蔗糖的乙酰化衍生物,具有强烈的苦味,可用作苦味替代品。Sucrose octaacetate 可用作食品添加剂,还可用作粘合剂和增塑剂。Sucrose octaacetate 还用于许多农药,杀虫剂和其他有毒产品中,以防止意外中毒。Sucrose octaacetate 也可用作软模板,以合成聚苯胺 (PANI) 纳米纤维。
HDAC3-IN-T247是一种有效和选择性的HDAC3(组蛋白脱乙酰酶3)抑制剂,IC50为0.24µM。HDAC3-IN-T247诱导HCT116细胞中NF-κB乙酰化的选择性增加。HDAC3-IN-T247具有抗癌和抗病毒活性。HDAC3-IN-T247抑制癌细胞的生长,并激活潜在HIV感染细胞中的HIV基因表达【1】。
嗜干细胞素B是一种从Isodon嗜干细胞中分离的抗癌剂,对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞系具有抗增殖作用,诱导G2/M细胞周期阻滞,并介导细胞凋亡[1]。
Sodium ionophore VI 是一种钠离子载体,已被用于开发阳离子光学传感器。
Pseudoginsenoside RT1 是从Randia siamensis 中分离得到的,具有鱼毒素活性。
MPP dihydrochloride 是一种高度选择性的雌激素受体 α (ERα) 拮抗剂。MPP dihydrochloride 降低了 p-ERα/ERα 的比率。
Boc-D-Aza-OH是一种含有叠氮化物基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂质、蛋白质和其他分子之间的结合中具有巨大的潜力,并且由于其有益的特性,包括高产率、高特异性和简单性,已被用于许多研究领域[1]。
Ribocil-B 是 ribocil 的活性 S-异构体,可以抑制黄素单核苷酸 (FMN),其 KD 值为 6.6 nM。
AZD 4407 是一种有效的 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂。
NIH-12848推定的磷脂酰肌醇5-磷酸4-激酶γ (PI5P4Kγ),IC50值为1 μM。
5-叠氮甲基-2',3',5'-三-O-苯甲酰基尿苷是胸苷类似物。该系列的类似物对复制的DNA具有插入活性。它们可以用于标记细胞和跟踪DNA合成[1]。
3-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是 alkyl/ethe 类 PROTAC linker,具有杀虫活性。3-tert-Butyl-4-methoxyphenol 还诱导 A/HeJ 小鼠的肝和前胃组织中谷胱甘肽 (GSH) S-转移酶和环氧化物水解酶的活性增加,调节致癌物代谢系统。