PPARδ agonist 9结构式
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常用名 | PPARδ agonist 9 | 英文名 | PPARδ agonist 9 |
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| CAS号 | 928023-21-6 | 分子量 | 569.04 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C26H28ClF3N4O3S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
PPARδ agonist 9用途PPARδ agonist 9 (compound 21) 是 PPARδ 激动剂 (EC50: 3.6 nM)。PPARδ agonist 9 具有体内效力,在小鼠中降低 MCP-1 的血清水平,显着抑制 LDLr-KO 模型的动脉粥样硬化进展 (抑制率: 50-60%)。 |
| 英文名 | PPARδ agonist 9 |
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| 描述 | PPARδ agonist 9 (compound 21) 是 PPARδ 激动剂 (EC50: 3.6 nM)。PPARδ agonist 9 具有体内效力,在小鼠中降低 MCP-1 的血清水平,显着抑制 LDLr-KO 模型的动脉粥样硬化进展 (抑制率: 50-60%)。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
EC50:3.6 nM (PPARδ)[1] |
| 参考文献 |
| 分子式 | C26H28ClF3N4O3S |
|---|---|
| 分子量 | 569.04 |
| InChIKey | KAGLXEKIFXHEMB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C(O)Cc1cc(Cl)cc(OCCC2(N3CCCC3)CCN(c3nc4ccc(C(F)(F)F)nc4s3)CC2)c1 |