Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (40-54), Rat, Mouse (MOG (40-54)) 是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 蛋白的 CD8 相关自身抗原表位,与 H-2Db 相关。
SIB-1757是一种高选择性非竞争性mGlu5受体拮抗剂,IC50为0.4μM【1】。
cIAP1配体连接物共轭物16是E3连接酶配体连接物共轭物,可用于合成PROTAC。
2-O-β-D-Glucopyranosyl-L-ascorbic acid (AA-2βG) 是从Lycium Fruit 中分离得到的,是一种稳定的 vitamin C 的类似物,拥有抗肿瘤活性。
AZD-8309(AZD8309)是一种有效的口服生物可利用的CXCR2拮抗剂,已被提议用于调节中性粒细胞的迁移；显着降低胰腺和肺中的MPO,并降低caerulein胰腺炎中的胰蛋白酶和弹性蛋白酶活性；还降低牛磺胆酸盐胰腺炎中的组织蛋白酶B活性和MPO；也拮抗CCR2b受体,但其效力比CXCR2低10倍。COPD 1期临床
Kaempferol-3-O-(6'''-trans-p-coumaroyl-2''-glucosyl)rhamnoside 是中草药中的活性成分,具有抗氧化作用。
8-烯氧基鸟苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶4 (DPP4) 形成的神经肽Y (NPY) 代谢产物,是一种选择性 Y2 受体激动剂。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶 4 (DPP4) 形成的 NPY 代谢产物。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 通过 Y2 受体减少去甲肾上腺素的释放。
在均相时间分辨荧光结合测定中,IC50为80nM的有效PD-1/PD-L1相互作用抑制剂。
Peptide YY (PYY) (3-36), human 是一种肠胃激素肽,作为 Y2 受体的激动剂,能够降低食欲。
GLPG0634 是一种选择性的 JAK 抑制剂,能够有效抑制 JAK1,JAK2,JAK3 和 TYK2 的活性,IC50 值分别为 10 nM,28 nM,810 nM 和 116 nM。
AM-8191是一种细菌拓扑异构酶抑制剂,具有广谱抗菌活性。
Furaltadone L-tartrate (Altafur L-tartrate) 是一种硝基呋喃药,可用于肠沙门氏菌感染的研究。Furaltadone 具有体外抑制葡萄球菌的作用。
Methyl acetate-PEG1-methyl acetate 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
BU224盐酸盐是一种选择性和高亲和力的咪唑啉I2受体配体,Ki为2.1nM。BU224盐酸盐有时用作I2受体拮抗剂。BU224盐酸盐具有神经保护作用,具有抗炎和抗凋亡特性。BU224盐酸盐改善5XFAD小鼠的记忆,扩大树突棘并减少Aβ诱导的NMDAR变化。BU224盐酸盐可用于阿尔茨海默病研究[1][2][3]。
Sulfo DBCO-PEG4-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Cochliodinol (compound 1) 是来源于 Apis mellifera ligustica 的代谢产物。Cochliodinol 具有较强的 2,2-二苯基-1苦基肼 (DPPH) 自由基清除活性 (IC50=3.06 μg/mL)。
AChE-IN-12是一种有效的血脑屏障(BBB)渗透乙酰胆碱酯酶(AChE),对大鼠AChE和电鳗AChE的IC50s分别为0.41μM和1.88μM。AChE-IN-12也是一种良好的抗氧化剂(ORAC=3.3当量)、选择性金属螯合剂和huMAO-B抑制剂(IC50=8.8 µM)。AChE-IN-12能显著抑制自身和Cu2+诱导的Aβ1-42聚集,并具有良好的神经保护作用。AChE-IN-12可用于研究阿尔茨海默病[1]。
Monomethyl auristatin E intermediate-5 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
8-Hydroxy-3,5,7,3',4',5'-hexamethoxyflavone 是一种天然黄酮类化合物。
Sitakisogenin 是一种能从匙羹藤 (Gymnema sylvestre) 中分离得到的三萜。
Ginsenoside Rg4 是一种从 Panax ginseng C. A. Meyer 的叶子中分离出来的一种主要的人参三醇型人参皂苷。人参三醇型人参皂苷 (如 Ginsenoside Rg4) 具有多种生物活性,包括防腐,抗糖尿病,伤口愈合,免疫刺激和抗氧化活性。
Skepinone-L是选择性p38 MAPK抑制剂。
10(E)-十五碳烯酸(反式-10-十五碳酸)是一种含有15个碳的长链单不饱和脂肪酸[1]。
Phenindione D5是Phenindione氘代化合物标准品。
SU14813 maleate是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR2,VEGFR1,PDGFRβ and KIT 的 IC50 值分别为50,2,4,15 nM。