Beclabuvir 是 HCV NS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂,也可抑制 HCV 基因型 1,2,4,5 表达的 NS5B 蛋白活性,IC50 值均 < 28 nM。
抗真菌剂36是一种有效的抗真菌剂。抗真菌剂36对担子菌具有抗真菌活性[1]。
Fmoc-Glu(OMe)-OH是一种谷氨酸衍生物[1]。
苯丙氨酸水合物是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
Cinacalcet hydrochloride 是一种可口服的 Ca receptor (CaR) 激动剂,用于治疗心血管疾病。
Go 6983 是一种有效的 PKC 抑制剂,能够作用于 PKCα,PKCβ,PKCγ,PKCδ 和 PKCζ,IC50 值分别为 7 nM,7 nM,6 nM,10 nM 和 60 nM。
十五烷酸甲酯-d29是氘标记的十五烷酸甲酯[1]。
5-Hydroxy-3,7-dimethoxyflavone (compound 1) 可从小花山柰 (Kaempferia parviflora) 中分离得到,但对疟原虫、真菌、细菌无显著毒性。
β-Boswellic acid 是从乳香 Boswellia serrate 的树胶脂中分离出来的。β-Boswellic acid 是 5-脂氧合酶 (5-LO) 产物形成的非还原型抑制剂,其直接与 5-LO 相互作用或阻断其易位。β-Boswellic acid 抑制人白血病 HL-60 细胞中 DNA,RNA和蛋白质的合成。
去水甲磺酸Pefloxacin是抗菌素,能通过抑制DNA旋转酶阻断细菌DNA复制。
PD-161570 是一种有效的且具有 ATP 竞争能力的人 FGF-1 受体抑制剂,IC50 为 39.9 nM,Ki 为 42 nM。PD-161570 还抑制 PDGFR,EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶,IC50 值分别为 310 nM,240 nM 和 44 nM。PD-161570 抑制 PDGF 刺激的自磷酸化和 FGF-1 受体磷酸化,IC50 分别为 450 nM 和 622 nM。PD-161570 还是一种骨形态发生蛋白 (BMPs) 和 TGF-β 信号抑制剂。
6-[(1R,2S)-2,3-二羟基-1-甲氧基-3-甲基丁基]-7-甲氧基-可以从白芷茎中分离得到,这是首次从植物来源中分离出来[1]。
Malotilate可作用于肝细胞,促进其RNA合成,激活核糖体,提高蛋白质合成能力,从而激活肝功能并抑制肝纤维化,还能抑制肝内4-羟基脯氨酸量的增加。
CFI-402257是高度选选择性,具有口服活性的TTK和Mps1抑制剂,Ki值分别为0.1 nM和0.09 nM。
谷氨酸蛋白酶只能在真菌中找到。谷氨酸蛋白酶是一种含有谷氨酸残基的蛋白水解酶[1]。
Mavacamten-d6 (MYK461-d6; SAR439152-d6) 是氘代标记的 Mavacamten (HY-109037)。Mavacamten (MYK461) 是具有口服活性的心肌肌球蛋白的调节剂,其在牛心脏和人心脏中的 IC50 值分别为 490,711 nM。
Levomecol (Chloramphenicol) 是由氯霉素和甲基脲嘧啶组成的,是一种广谱的抗生素,来源于 Streptomyces venezuelae。Levomecol (Chloramphenicol) 通过细菌核糖体结合(阻断肽转移酶)和抑制蛋白合成来阻止细菌生长。
PP 3(化合物3)是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂,IC50为2.7μM[1]。
穿心莲素是一种从穿心莲中提取的生物活性化合物,具有抗炎和抗感染的特性[1][2]。
末端脱氧核糖核苷酸转移酶(TdT)催化脱氧核糖核苷酸三磷酸酯缩合到DNA链的3'羟基端,并在V(D)J重组期间将N区添加到基因片段连接处。末端脱氧核糖核苷酸转移酶在未成熟、前B、前T淋巴细胞和急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤细胞中表达[1]。
PI3K/mTOR抑制剂-3(化合物12)是一种咪唑啉,是一种有效的PI3K和mTOR双重抑制剂。PI3K/mTOR抑制剂-3具有抗癌活性[1]。
Boc-D-Phe-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
Tibenelast sodium 是一种磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。
Brimonidine (UK 14304) 是完全的α2肾上腺素受体激动剂。
4-硝基苯基2-O-(β-L-岩藻吡喃基)-β-D-半乳吡喃糖苷是一种合成显色底物,可用于测定水解糖苷键Fucα1-2Gal的α-岩藻糖苷酶。该测定基于α-岩藻糖苷酶和外源添加的外-β-d-半乳糖苷酶的顺序作用,以释放易于测量的对硝基苯酚部分[1]。
Z-Glu-OtBu是谷氨酸衍生物[1]。
Bis-PEG13-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。