| 中文名 | Tibenelast钠 |
|---|---|
| 英文名 | sodium,5,6-diethoxy-1-benzothiophene-2-carboxylate |
| 英文别名 |
tibenelast sodium
unii-v58cn2sy21 |
| 描述 | Tibenelast sodium 是一种磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
phosphodiesterase[1] |
| 体外研究 | 研究了磷酸二酯酶抑制剂Tibenelast和安慰剂对异丙肾上腺素诱导的正常男性志愿者心率,cAMP和去甲肾上腺素水平的影响。 Tibenelast可增加对异丙肾上腺素输注的心率反应,而去甲肾上腺素和cAMP水平在任何治疗中均无差异[1]。 |
| 体内研究 | Tibenelast是一种有效的口服活性化合物,可以抵抗高剂量抗原气溶胶诱发的过敏性休克。当使用较低的气溶胶攻击(0.05mg/mL)时,观察到支气管收缩,伴随肺阻力(RL)的增加和动态顺应性的下降(Cdyn)。 25mg/kg po的Tibenelast防止这些变化。通过静脉内给药,Tibenelast的效力是氨茶碱的10倍;肺功能正常化达到1 mg/kg iv Tibenelast与肾上腺素有协同作用。通过联合给予肾上腺素增强了Tibenelast的口服剂量反应曲线。 Tibenelast可能在哮喘和其他呼吸系统疾病的治疗中具有重要价值[2]。 |
| 参考文献 |
| 沸点 | 440.8ºC at 760mmHg |
|---|---|
| 分子式 | C13H13NaO4S |
| 分子量 | 288.29500 |
| 闪点 | 220.4ºC |
| 精确质量 | 288.04300 |
| PSA | 86.83000 |
| LogP | 2.06220 |
| 蒸汽压 | 1.52E-08mmHg at 25°C |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |