Yhhu-3792是一种新型小分子,通过激活Notch信号通路在体外和体内增强神经干细胞(NSCs)的自我更新能力；激活Notch信号通路并促进Notch靶基因Hes3和Hes5的表达；扩展NSCs库并促进海马内源性神经发生小鼠长期给药后的齿状回(DG)。
1,6,11-三甲基-1,2-二氢呋喃[2',3':1,2]菲[4,3d]恶唑(化合物1)是一种有效的抗HIV-1药物[1]。
23-O-脱氨酰肌醇(23-DMT；23-Demycinosytylsin)是一种具有抗菌活性的23-O-脱氨基酰肌醇(DMT)酰基衍生物[1]。
BTS是钙离子刺激的肌球蛋白S1ATP酶抑制剂(IC50为 5 μM),能可逆地阻断滑行运动。
OTS186935 trihydrochloride 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂,IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 trihydrochloride 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用,且无明显毒性。OTS186935 trihydrochloride 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。
Adefovir Dipivoxil可阻断HBV逆转录酶。
IZTZ-1是一种咪唑-苯并噻唑共轭物,是一种c-MYC G4配体。IZTZ-1能够通过稳定c-MYC G4来下调c-MYC的表达。IZTZ-1诱导细胞周期阻滞、凋亡,从而抑制B16细胞的细胞增殖。IZTZ-1具有抗肿瘤活性,可用于黑色素瘤研究[1]。
CGP 20712 dihydrochloride 是 β 3-adrenoceptor 的拮抗剂。CGP 20712 dihydrochloride 对异丙肾上腺素有抑制作用,IC50 为 79 μM。
PRMT1-IN-1是一种PRMT1抑制剂。
Naloxone D5 是 naloxone 的氘代化合物标准品。Naloxone 是一种有效的 opioid receptor 拮抗剂。
Fmoc-N-Me-Leu-OH, 一种 N-Fmoc-N-甲基氨基酸,可用于肽偶联反应。
HNMPA是一种膜不透性胰岛素受体酪氨酸激酶抑制剂。HNMPA抑制人胰岛素受体的丝氨酸和酪氨酸自磷酸化。HNMPA对蛋白激酶C或环腺苷酸依赖的蛋白激酶活性没有影响[1][2]
(R)-ND-336 是一种有效的选择性 MMP-9 抑制剂,Ki 为 19 nM。(R)-ND-336 抑制 MMP-2 (Ki=127 nM) 和 MMP-14 (Ki=119 nM)。(R)-ND-336 具有用于糖尿病足溃疡 (DFUs) 研究的潜力。
PACAP (6-38), human, ovine, rat 是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂。PACAP (6-38) 作用于 PACAP I 型受体,PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2,IC50 分别为 30 nM,600 nM 和 40 nM。
SDZ NKT 343是一种选择性口服活性NK1受体拮抗剂,其IC50为0.62 nM,可对抗人NK1受体。SDZ-NKT 343具有良好的镇痛活性[1][2]。
PrDiAzK是一种双功能氨基酸。在细菌和哺乳动物细胞培养中,PrDiAzK可以选择性地结合到蛋白质中。PrDiAzK可通过翻译的随机正交编码(排序)用于蛋白质组范围内的整合[1]。
FL-411 是一种有效的选择性 BRD4 抑制剂,抑制 BRD4(1),IC50 为 0.43±0.09 μM。
Piperundecalidine 是一种酰胺生物碱,可以从 Piper longum L 中纯化得到。Piperundecalidine具有多种生物学活性,如抗炎、镇痛、抗阿米巴、抗抑郁、保肝等。
Keap1-Nrf2-IN-12是一种有效的Keap1-Nrf2抑制剂,IC50值为2.30µM。Keap1-Nrf2-IN-12显示了人肝微粒体的代谢稳定性[1]。
TUG-891 是有效的,选择性的长链游离脂肪酸受体4 (LCFA receptor 4) 的激动剂。
BPH-652 是 CrtM 的抑制剂,Ki 值为 1.5 nM,IC50 值为100-300 nM (S. aureus 色素形成)。
丹参二醇B是一种萘醌二萜,通过诱导noptosis(NQO1依赖性坏死)抑制GBM生长[1]。
乳糖-N-新二氟六糖II(Compd9)是关键母乳四糖的衍生物[1]。
OXA(17-33) 是一种高效、选择性的 orexin-1 receptor (OX1) 激动剂。OXA(17-33) 对 OX1 (EC50=8.29 nM) 的选择性比 OX2 (187 nM) 高 23 倍。
甲氧氯普胺d3是氘标记的甲氧氯普胺。甲氧氯普胺是一种有效的5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50s分别为308 nM和483 nM。胃复安可用于研究恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫[1][2]。
DDR1-IN-3 是圆盘状受体 1 (DDR1) 的一个选择性抑制剂,其 IC50 值为 9.4 nM。
Frentizole是FDA批准的免疫抑制剂,是新型的Aβ-ABAD相互作用抑制剂。