BPH-652结构式
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常用名 | BPH-652 | 英文名 | 1-phosphono-4-(3-phenoxyphenyl) butylsulfonic acid tripotassium salt |
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| CAS号 | 157124-84-0 | 分子量 | 500.63 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C16H16K3O7PS | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BPH-652用途BPH-652 是 CrtM 的抑制剂,Ki 值为 1.5 nM,IC50 值为100-300 nM (S. aureus 色素形成)。 |
| 中文名 | 1-phosphono-4-(3-phenoxyphenyl) butylsulfonic acid tripotassiuM salt |
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| 英文名 | BPH-652 |
| 描述 | BPH-652 是 CrtM 的抑制剂,Ki 值为 1.5 nM,IC50 值为100-300 nM (S. aureus 色素形成)。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
Ki: 1.5 nM (CrtM). IC50: 100-300 nM (S. aureus pigment formation)[1]. |
| 体内研究 | BPH-652治疗(0.5mg,每天两次(第1、0、1和2天),腹腔注射)显著降低了小鼠肾脏中的金黄色葡萄球菌数量(P<0.001),13只中有8只低于检测阈值,而对照组中只有14只中的2只；平均而言,这一结果相当于治疗组存活细菌减少了98%[1]。动物模型：小鼠系统性金黄色葡萄球菌感染模型[1]。剂量：0.5毫克,每天两次(第1、0、1和2天)。给药：腹腔注射。结果：BPH-652治疗组小鼠肾脏金黄色葡萄球菌数明显低于对照组。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C16H16K3O7PS |
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| 分子量 | 500.63 |
| 外观性状 | 固体 |
| 储存条件 | 2-8°C，密封，干燥 |
