3-Acetylpinobanksin-7-methyl ether 是从蜂胶中分离得到的天然产物。
CaLL 是一种抗菌肽。CaLL 对 B. anthracis, B. anthracis (vegetative), and B. cepacia 具有抗菌活性 (MIC 分别为 7.8、31.3、31.3 μg/mL)。
KRAS G12C抑制剂55(化合物1)是KRAS G2C抑制剂[1]。
月桂内酯B是一种长叶桔梗的天然产物[1]。
TAK-659 hydrochloride 是有效,选择性,有口服活性的脾脏酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂,IC50 值为 3.2 nM。
ML-097(CID-2160985)是一种泛Ras相关GTPases激活剂,可激活Rac1、细胞分裂周期42、Ras和Rab7[1]。
ODN 24987是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸(ODN),靶向TLR9。ODN 24977可以抑制IL-6和IFN-α的释放。ODN 24987可用于研究免疫疾病。ODN 24987序列：5'-C-C-T-G-G-C-c7G-G-G-G-G-3'[1]。
Pomalidomide-C3-adavosertib是一种快速、选择性的Wee1降解剂(IC50=3.58 nM)。Pomalidomide-C3-adavosertib具有抗肿瘤细胞增殖活性,并诱导细胞凋亡[1]。
Monomethyl auristatin E intermediate-9 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
2,3′,4′,5-四氯联苯-3,4,6-d3是氘标记的2,3′、4′,-5-四氯联苯[1]。
阿糖胞苷三磷酸(Ara-CTP)是阿糖胞苷的活性代谢产物,是DNA合成的竞争性抑制剂。细胞内阿糖胞苷三磷酸水平可用于预测白血病细胞对阿糖胞苷的化学敏感性[1]。
AACOCF3(花生四烯基三氟甲基酮)是花生四烯酸的细胞渗透性三氟甲基酮类似物。AACOCF3是85 kDa细胞溶质磷脂酶A2(cPLA2)的有效和选择性慢结合抑制剂。AACOCF3阻断钙离子载体激发血小板产生花生四烯酸和12-羟基二十碳四烯酸。AACOCF3抑制葡萄糖诱导的大鼠胰岛胰岛素分泌。AACOCF3具有心血管疾病研究的潜力[1][2][3]。
4-乙基-2-甲氧基苯酚-d5是氘标记的4-乙基-2-乙氧基苯酚[1]。
IL-17调节剂5(化合物26)是一种IL-17抑制剂,IC50为1nm[1]。
Yadanziolide A,一种来自 Brucea javanica 的类皂苷,具有抗肿瘤活性。
Pseudocoptisine acetate,一种具有苄基异喹啉骨架的季生物碱,分离于 Corydalis turtschaninovii 的块茎中。 Pseudocoptisine acetat 显示抗炎特性。
14： 0-14:0 PC-d27是标记为14:0-14.0 PC的氘。
TLR7激动剂10是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Udenafil(DA8159)是PDE5抑制剂。
ML-18是一种抑制肺癌生长的非肽铃蟾肽受体亚型-3 (BRS-3) 拮抗剂。
Quercetin-3-glucoside 槲皮素-3-葡萄糖苷是天然存在的多酚,具有抗氧化,抗增殖和抗炎特性。Quercetin-3-glucoside 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性,氧化应激和炎症反应。Quercetin-3-glucoside 通过调节核因子-κB (NF-κB) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2) 的表达。Quercetin-3-glucoside 具有高生物利用度和低毒性,是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选药物。
Peonidin-3-O-arabinoside chloride (Compound Ⅻ) 是一种花青素,可以从 Vaccinium myrtillus L. 中分离出来。
Oxantel (CP-14445) 是 Pyrantel (HY-12641) 的衍生物,是 N-亚型的 AChR 激动剂。Oxantel 是一种驱虫剂,具有优良驱虫活性。
A-381393 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 dopamine D4 receptor 拮抗剂,对人 dopamine D4.4,D4.2 和 D4.7 受体的 Ki 值分别为 1.5,1.9 和 1.6 nM,选择性是对 D1,D2,D3,D5 多巴胺受体的 2700 多倍。A-381393 对 5-HT2A 的选择性适中,Ki 值为 370 nM。
NU6027 是一种有效且的、ATP竞争性的 CDK1 和 CDK2 的抑制剂,Ki 值分别为 2.5 µM 和 1.3 µM。NU6027 也是 ATR 的有效抑制剂,以 ATR 依赖性方式增强羟基脲和顺铂的细胞毒性。
rel-O-2050(化合物O-2050)是一种中性大麻素CB1受体拮抗剂。rel-O-2050还减少了小鼠的食物摄入[1]。
一种快速下调脱落酸(ABA)依赖性基因表达的小分子(RD29B和RAB18启动子的IC50=3和1.5 uM),也抑制ABA诱导的气孔关闭；刺激植物防御相关基因的表达,主要的早期调节因子病原体抗性反应,包括EDS1,PAD4,RAR1和SGT1b,DFPM干扰ABA信号转导,以PAD4依赖性方式破坏细胞溶质Ca(2+)信号传导和下游阴离子通道激活是必需的。