ZSTK474 是一种 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂,抑制 P13Kα,PI3Kβ,PI3Kδ 和 PI3Kγ,IC50 分别为 16 nM,44 nM,4.6 nM 和 49 nM。
次黄嘌呤-13C5是一种13C标记的H-Lys-OH。2HCl【1】。
EP2受体拮抗剂-1(化合物1)是一种有效的、可逆的、依赖于激动剂的变构前列腺素EP2受体拮抗剂。EP2受体拮抗剂-1具有抗炎作用[1]。
OTS964 是一种口服有效的,高亲和力和选择性的 TOPK 抑制剂,IC50 为 28 nM。OTS964 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 CDK11 抑制剂,结合 CDK11B 的 Kd 值为 40 nM。
SB202474,SB203580的负模拟物。SB 202474不能抑制p38 MAPK活性,在p38 MAPK研究中被广泛用作阴性对照化合物,也能抑制黑色素合成诱导[1]。
Azido-PEG7-amine 是一种不可切割的 7 单元 PEG-ADC 连接物,用于抗体药物结合物 (ADC) 的合成。
Vitamin K是一组脂溶性维生素,对身体内许多蛋白质有重要功能,如凝血因子,骨钙素和基质-Gla蛋白。
Ebastine-d5(LAS-W 090-d5)是氘标记的Ebastine。依巴斯汀(LAS-W 090)是一种口服活性的第二代组胺H1受体拮抗剂。依巴斯汀可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的症状研究[1][2]。
L-生物素-NH-5MP是一种生物素结合的5-亚甲基吡咯啉酮(5MP)。5-亚甲基吡咯烷酮(5MPs)是用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰的硫醇特异性可逆生物结合试剂,通常用于蛋白质生物结合[1]。
Kushenol W 是一种黄酮类化合物,在 Sophora flavescens 发现。Kushenol W 具有抗菌作用,对金黄色葡萄球菌的 MIC 为 10 μg/mL。
5'-O-DMTr-5-碘-2'-脱氧尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
(R) -N-Fmoc-2-(4'-戊烯基)甘氨酸是甘氨酸的衍生物,可用于合成化合物。
Fasudil 是一种有效的 ROCK1,PKA,PKC 和 MLCK 抑制剂,Ki 值分别为 0.33 μM,1.0 μM,9.3 μM 和 55 μM。
MUC1, mucin core 是 MUC1 粘蛋白核心的区域。MUC1 是 I 型跨膜糖蛋白,在癌细胞中过表达且糖基化。MUC1, mucin core 与 ICAM-1 的结构域 1 结合。
CP-409092 是 GABA(A) 的部分激动剂,主要用于抗焦虑研究。
1,2-二甲基-sn-甘油-3-磷酸-(1'-rac-甘油)-d54(钠)是氘标记的1,2-二甲基-sn-甘油-3-磷酸-(1'-rac-甘油)(钠)。
TAK-901是多靶点的的极光激酶 (aurora)抑制剂,对极光激酶A和B的IC50 值分别为21 和15 nM。
3,3’,5,5’-Tetramethylbenzidine(TMB)是免疫组化和ELISA的显色底物。
一种新型强效选择性TGF-βRI(ALK5)抑制剂,IC50为4.83 nM,对p38α的选择性差异>300倍；降低磷酸化Smad2水平,TGF-β1增加Smad2核转位,抑制TGF-β1诱导NMuMG细胞上皮-间质转化(EMT)和伤口愈合；抑制肺转移来自异种移植小鼠的乳腺肿瘤。
Fmoc-Ala-OH-13C3,15N是15N标记和13C标记的Fmoc Aib OH【1】。
N-(PEG1-OH)-N-Boc-PEG2-propargyl 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
SR10067 是有效的、选择性的、能透过大脑的 Rev-Erbα/β 的激动剂,其对Rev-Erbβ 和Rev-Erbα 的 IC50 值分别为 160 nM 和 170 nM。SR10067 具有抗焦虑活性。
SB-200646A 是第一个对 5-HT2B/2C 的选择性超过 5-HT2A 的拮抗剂,5-HT2B,5-HT2C 和 5-HT2A 的 pKi 值分别为 7.5、6.9 和 5.2。SB-200646A 具有口服活性,在体内具有电生理和抗焦虑特性。
Eniluracil (5-Ethynyluracil),尿嘧啶类似物,一种不可逆的二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 抑制剂,使 5-FU 的口服生物利用度提高到 100%,促进均匀吸收和可预测的毒性。
4-Methylumbelliferyl butyrate (4-MUB) 是一种基于香豆素的荧光底物,用于鉴定 M. catarrhalis C4-酯酶。4-Methylumbelliferyl butyrate 可以转化为发蓝光的 4-甲基伞形酮 (4-MU; HY-N0187)。
阿根廷素是一种具有抗癌活性的天然化合物,可在中药Chan Su中找到[1]。
Simeprevir 是一种有效的 HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂,抑制 HCV 复制的EC50 值为 8 nM。