α-Factor Mating Pheromone, yeast 是一种十三肽,由 S. cerevisiae 的 α 细胞分泌产生,通过 Ste2p 受体起作用。
Halichondrin B是从Halichondria okadai海绵中发现的。Halichondrin B是一种与微管蛋白结合的长春花生物碱的非竞争性抑制剂(微管蛋白聚合的IC50为1.2-1.4μM)。Halichondrin B具有抗肿瘤活性[1]。
Idebenone是合成的辅酶Q10的变体,最初用于阿尔茨海默症和其它的认知缺陷。
m-PEG8-ethoxycarbonyl--NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Glomeratide A 是一种二苯甲酮 C-葡萄糖苷,具有肝脏保护作用。Glomeratide A 对 d-半乳糖胺在大鼠肝上皮干细胞样细胞中诱导的肝毒性具有保护作用。
Galanin-Like Peptide (human) 是一种 60 个氨基酸的神经肽。Galanin-Like Peptide (human) 在调节摄食、体重和能量代谢中发挥着重要作用。
Endo-1,5-α-arabinanase (Endo-1,5-arabinanase) 属于糖苷水解酶 (GH) 的 CAZy 家族 43。Endo-1,5-α-arabinanase (Endo-1,5-arabinanase) 主要从脱支的阿拉伯糖中切出阿拉伯寡糖和阿拉伯糖。
(4S)-1-Boc-4-氨基-D-脯氨酸是一种氨基酸衍生物,可用于化合物合成[1]。
PF-06882961是胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)的有效的口服生物可利用激动剂。
刺桐毒素II是从鸡冠刺桐茎皮中分离得到的一种天然产物[1]。
Enerisant是一种强效、高选择性、竞争性和口服活性的组胺H3受体拮抗剂/反向激动剂,对人和大鼠组胺H3的IC50分别为2.89 nM和14.5 nM[1]。
UK-5099是线粒体丙酮酸转运蛋白 (MPC) 的有效抑制剂, 抑制丙酮酸依赖性O2消耗的 IC50 值为50 nM.
(2α,3β)-油酸-12-烯-2,3-二醇(化合物3)是一种具有羽扇烷、油酸烷和熊烷骨架的三萜类化合物[1]。
甲氧威砜-d3是氘标记的甲氧威砜[1]。
Mifamurtide (sodium hydrate) (MTP-PE (sodium hydrate); L-MTP-PE (sodium hydrate); CGP 19835 (sodium hydrate))是 Mifamurtide 的钠盐水合物。Mifamurtide 是一种非特异性免疫调节剂,通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide 是 NOD2 的特异性配体,用作胰岛素增敏剂,还可用于骨肉瘤的研究。
ANA-12是有效,选择性的 TrkB 拮抗剂,对高亲和力和低亲和力位点的IC50 分别为45.6 nM和41.1 μM。
ent-16β,17-二羟基kauran-19-酸是一种抗炎药,可从毛中分离得到。ent-16β,17-二羟基kauran-19-酸抑制脂多糖诱导的BV2小胶质细胞一氧化氮的产生[1]。
BEZ235 Tosylate 是PI3K和mTOR的双重激酶抑制剂,对PI3Kα, β, γ, δ 的IC50值分别为4, 75, 7, 5 nM。BEZ235 抑制 mTORC1 和 mTORC2。
PBFI是一种荧光指示剂,广泛用于测定细胞内钾离子浓度[1]。
LY-2456302是一种有效地可渗透中枢神经的kappa opioid受体拮抗剂,Ki值为0.807 nM。
D-Ala-Gly-Phe-Met-NH2单乙酸酯是一种阿片肽,是一种有效的阿片δ受体激动剂[1]。
m-PEG1-NHS ester是一种基于PEG/Alkyl/ether 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
Cdk2抑制剂Cdk2/细胞周期蛋白抑制肽I(Tat-LFG)以剂量依赖的方式杀死U2OS骨肉瘤细胞[1]。
SP-10 是一种来自于 S 蛋白的一种小肽,阻断 S 蛋白与 ACE2 的相互作用的 IC50 值为 1.88 nM。SP-10 可用于研究 SARS-CoV。