Domagrozumab是一种抗肌肉生长抑制素的人源化单克隆抗体,其对人肌肉生长抑制物的KD值为2.6pM。多马珠单抗诱导肌肉合成代谢活性。多马珠单抗可用于杜氏肌营养不良(DMD)的研究[1]。
Lusutrombopag 是一种可口服的血小板生成素受体 (thrombopoietin receptor) 激动剂,用于治疗慢性肝病。
HS-1371是高效,ATP-competitive的 RIP3 抑制剂,IC50 为 20.8 nM。
乙型肝炎病毒受体结合片段(乙型肝炎肽4980)是一种特异性结合Hep G2细胞的合成肽类似物。乙型肝炎病毒受体结合片段是一种有前途的免疫原,有望根据病毒中和的附着阻断途径的概念引发保护性抗体[1][2]。
2-甲基吡嗪-d6是氘标记的2-甲基吡唑啉[1]。2-甲基吡嗪是一种？可以在烤红辣椒籽油中鉴定的烷基吡嗪[2]。
GGTI-2418 是一种高效,竞争性和选择性的香叶基香叶基转移酶 I (GGTase I) 抑制剂。GGTI-2418 抑制 GGTase I 和 FTase 活性,IC50 分别为 9.5 nM 和 53 μM。GGTI-2418 还增强 p27(Kip1) 并诱导乳腺肿瘤显着消退。
Dapirolizumab pegol (CDP 7657) 是靶向 CD40LG/TNFSF5 的 Fab'-IgG-κ 类单克隆抗体,偶联了 pegol 基团。Dapirolizumab pegol 最初克隆物种为挪威大鼠 (Rattus norvegicus)。
m-PEG10-SH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
41F5为抗离心剂。41F5对组织浆酵母具有高活性(MIC50为0.4-0.8μM)。41F5对组织浆酵母具有抑菌活性,50%的抑制浓度(IC50)为0.87μM,并且相对于宿主细胞对酵母具有最大的选择性(至少62倍)。
(R)-Linezolid 是 Linezolid (PNU-100766) 的杂质。Linezolid 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一个成员,通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。
Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒具有抗病毒活性,对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC50 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。
Capecitabine 是一种可用于口服的前药,可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。
奈替夫定是一种核苷类似物,具有强大的抗水痘-带状疱疹病毒活性。
L-ANAP 是一种用作基因编码和对极性敏感的荧光非天然氨基酸,应用于成像生物学研究。
利福昔明-d6是氘标记的利福昔明。利福昔明是一种口服、半合成、非系统性抗生素,源自利福霉素SV,具有抗菌活性[1][2]。
α-NETA 是一种稳定的,非竞争性的,缓慢可逆的胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 抑制剂,IC50 为 9 μM。α-NETA 是一种有效的趋化因子样受体1 (CMKLR1) 拮抗剂。α-NETA 微弱的抑制胆碱酯酶(IC50 = 84 µM)和乙酰胆碱酯(IC50 = 300 µM)。α-NETA 具有抗癌活性。
PF-00217830 是一种血清素 1A 受体激动剂、多巴胺 D2 受体激动剂和血清素 2A 受体拮抗剂。PF-00217830 可用于研究精神分裂症。
STK33-IN-1(化合物1)是一种STK33抑制剂,IC50为7 nM[1]。
2,2',5,5'-四氯-1,1'-联苯-d3是氘标记的2,2'、5,5'-四氯-1,1'联苯[1]。
Pomalidomide-amido-C5-PEG2-C6-chlorine 是 Pomalidomide (HY-10984) 的衍生物。
Targapremir-210 是有效的 miR-210 抑制剂,MDA-MB-231 细胞系的 IC50 值为 200 nM。Targapremir-210 通过和 miR-210 的发夹前体结构结合,进而抑制 miRNA 的成熟。
十六烷基胺-d33是氘标记的十六烷基胺[1]。
Bis(2-methyl-3-furyl)disulfide,化合物 (2),旨在提供一种调味化合物,用于增强与牛奶相关的产品的自然感,清新感。
BMS-986339是一种口服有效的FXR激动剂。BMS-986339与His298和ASN287残基形成氢键。BMS-986339可用于研究原发性胆汁性肝硬化(PBC)、原发性硬化性胆管炎(PSC)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、抗纤维化[1]。
THIQ 是 MC4R 的第一选择激动剂,对 hMC4R (IC50=1.2 nM; EC50=2.1 nM) 和 rMC4R(IC50=0.6 nM; EC50=2.9 nM) 具有较高的亲和力和效价。THIQ 对 MC1R、MC3R 和 MC5R 有较低效价,在引起啮齿动物勃起活动中起作用。THIQ 作为 MC4R 的一种药物过氧化物酶体,挽救了一些细胞内保留的 MC4R 突变体的细胞表面表达和信号传导。
H-Met-Lys-OH是一种具有生物活性的肽。