1404437-49-5

• 常用中文名：STK33-IN-1
• 常用英文名：STK33-IN-1
• CAS号：1404437-49-5
• 分子式：C₂₄H₂₇N₇O₂
• 分子量：445.52
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2022-01-14 18:27:52
• 更新时间：2024-01-29 20:00:57
• STK33-IN-1(化合物1)是一种STK33抑制剂,IC50为7 nM[1]。

名称

• 中文名: N-[3-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-1-(4-methoxyphenyl)-6-pyrazolo[3,4-d]pyrimidinamine
• 英文名: N-[3-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-1-(4-methoxyphenyl)-6-pyrazolo[3,4-d]pyrimidinamine
• 英文别名: N-[3-Methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine; N-[3-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-1-(4-methoxyphenyl)-6-pyrazolo[3,4-d]pyrimidinamine; 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine, N-[3-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-1-(4-methoxyphenyl)-

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 613.0±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₄H₂₇N₇O₂
• 分子量: 445.52
• 闪点: 324.5±34.3 °C
• 精确质量: 445.222626
• LogP: 3.12
• 蒸汽压: 0.0±1.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.674
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

生物活性

• 描述: STK33-IN-1(化合物1)是一种STK33抑制剂,IC50为7 nM[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 靶点:

  IC50: 7 nM (STK33)[1].

• 体外研究: STK33-IN-1(化合物1)对Aurora-B(AurB)的选择性是STK33的2倍。STK33-IN-1(化合物1)已被证明在选择性杀死KRAS依赖性癌细胞系方面不成功[1]。
• 参考文献:

  [1]. Michel Weïwer, et al. A Potent and Selective Quinoxalinone-Based STK33 Inhibitor Does Not Show Synthetic Lethality in KRAS-Dependent Cells. ACS Med Chem Lett. 2012 Dec 13;3(12):1034-1038.