FM1-84(神经染料GH1-84)是一种荧光染料。FM1-84具有亲脂性,便于与膜结合,导致荧光强度增加(λex=510 nm,λem=625 nm)。FM1-84可用于神经元研究中的突触囊泡循环[1]。
曲霉素A是一种不同寻常的酞类衍生物。曲霉素A对两种植物病原菌紫丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae pv actinidae,Psa)和蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)具有较强的抗菌活性,MIC值为6.25μM[1]。
反式-1,2-环己二胺四乙酸是一种常用的氨基多羧酸,是重金属离子的强螯合剂[1][2]。
Alpinumisoflavone(化合物2)是从刺桐茎皮中分离出的类黄酮衍生物[1]。
c-ABL-IN-3是一种有效的c-ABL抑制剂。c-Abl的激活与多种疾病有关,尤其是癌症。c-ABL-IN-3具有研究神经退行性疾病(肌萎缩侧索硬化(ALS)和帕金森病(PD)以及癌症的潜力(摘自专利WO2021048567A1,化合物50)[1]。
Heteroclitin B 是一种饱和二苯并环辛烯木脂素,能从红花五味子的茎中分离得到。
抗肝纤维化剂2(化合物6k)是一种口服活性COL1A1抑制剂。抗肝纤维化剂2是一种靶向ewing肉瘤断点区1(EWSR1)的抗纤维化剂[1]。
Auxinole 是一种有效的 TIR1/AFB 受体植物激素拮抗剂,能够与 TIR1 结合,阻止 TIR1-IAA-Aux/IAA 复合物的形成,从而抑制 auxin 应答基因的表达。
Solenopsin 是一种 ATP-竞争型 AKT 抑制剂, with IC50 值为 10 μM.
Gly-Pro AMC氢溴酸盐是一种荧光染料,可作为检测二肽基肽酶IV(DPP-IV)活性的特异荧光底物[1][2]。
VL285苯酚是一种带有苯酚基团的VL285类似物。VL285是一种小分子VHL配体,可作为HaloPROTAC3合成的降解剂。VL285降解HaloTag7融合蛋白(IC50=0.34μM)[1]。
有丝分裂原五肽(Tripalmitoyl Pentapeptide)是一种有效的B淋巴细胞有丝分裂源激活剂和多克隆。有丝分裂原五肽是大肠杆菌外膜脂蛋白(半胱氨酰-丝氨酸-天冬酰胺基-丙氨酸)的合成N-末端类似物。有丝分裂五肽可用于免疫佐剂的研究[1][2]。
CYM50260 是一种有效且选择性强的鞘氨醇-1-磷酸 4 受体 (S1P4-R) 激动剂,EC50 为 45 nM。CYM50260 对 S1P1-R,S1P2-R,S1P3-R 和 S1P5-R 无活性。
BChE-IN-11(化合物10)是一种有效、选择性和非竞争性BChE(丁酰胆碱酯酶)抑制剂,IC50为2.1μM。BChE-IN-11可用于阿尔茨海默病(AD)研究[1]。
B-Raf IN 16(化合物I)是属于环状亚氨基嘧啶衍生物的BRAF抑制剂。B-Raf IN 16可用于癌症研究[1]。
RK-33 是 RNA helicase 的抑制剂,可抑制 DDX3 的活性。
Melanin probe-1 是一种基于 18 F-吡啶酰胺的 PET 探针。Melanin probe-1 可用于恶性黑色素瘤的 PET 显像。Melanin probe-1 具有较高的肿瘤靶向性、良好的肿瘤影像学对比,理想的生物分布模式和体内稳定性好。
AVSEHLLHDKGKSIQDLRRFFLHHLI-{Aib}-EITTAYRFGG促进骨骨化。AVSEHQLHDKGKSIQDLRRFFLHHLI-{Aib}-EITTAYRFGG可用于研究与骨形成缺陷或骨密度(BMD)降低相关的疾病或病症,如骨质疏松[1]。
EGR240是支链氨基酸氨基转移酶1(BCAT1)抑制剂。EGR240可用于癌症、类风湿性关节炎和骨病的研究[1]。
乳酸-13C(钠)是13C标记的乳酸钠[1]。乳酸钠是糖原分解和糖酵解的产物。乳酸钠在各种生物化学过程中发挥作用[2]。
抗肿瘤剂-68是一种有效的微管蛋白抑制剂。抗肿瘤剂-68对HeLa和MCF-7细胞的IC50分别为3.6和3.8µM,显示出强大的抗癌活性。抗肿瘤剂-68以剂量依赖性方式显示出良好的ROS和DPPH自由基清除活性[1]。
L-159282 是一种有效的,可口服的,非肽段的 angiotensin II receptor 拮抗剂,具有抗高血压的功效。
Fmoc-Cys(Bzl)-OPfp是一种半胱氨酸衍生物[1]。
ZIKV-IN-2(化合物3a)是一种有效的ZIKV NS5甲基转移酶(MTase)抑制剂,IC50值为38.86μM。ZIKV-IN-2抑制ZIKV复制和感染。ZIKV-IN-2可用于寨卡病毒(ZIKV)的研究[1]。
Tiaprofenic acid 是一种具有抗炎镇痛作用的口服非甾体抗炎药 (NSAID)。Tiaprofenic acid 通过抑制环氧化酶 (COX) 抑制前列腺素合成。Tiaprofenic acid 可用于治疗风湿性疾病。