ELOVL1-IN-1是从专利WO2018107056A1化合物87中提取的ELOVL1抑制剂。ELOVL1-IN-1可以降低长链脂肪酸水平。ELOVL1-IN-1可用于肾上腺脑白质营养不良(ALD)的研究[1]。
HDACs/mTOR Inhibitor 1 是组蛋白去乙酰酶抑制剂 (HDAC) 和哺乳动物雷帕霉素 (mTOR) 的双重抑制剂,有望用于治疗恶性血液病,其对 HDAC1、HDAC6、mTOR 和 PI3Kα 的IC50 值分别为 0.19 nM、1.8 nM、1.2 nM 和 >500 nM。HDACs/mTOR Inhibitor 1 能够引起G0/G1 期的细胞阻滞,诱导肿瘤细胞凋亡,在体内毒性较低。
青霉素V(钾)-d5是氘标记的青霉素V钾[1]。青霉素V钾(苯氧甲基青霉素钾盐)是一种口服活性抗生素。青霉素V钾抑制链球菌、艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长。青霉素V钾可用于研究中耳炎、鼻窦炎、咽炎和扁桃体炎[2][3][4][5]。
乙二胺四乙酸(EDTA)钠水合物是一种金属螯合剂(与包括钙在内的金属二价和三价阳离子结合),具有抗凝和抗高钙血症的活性。乙二胺四乙酸钠水合物减少了金属离子催化的蛋白质氧化损伤,并允许在蛋白质纯化过程中维持还原环境。乙二胺四乙酸钠水合物也可以减少二硫键的形成[1][2][3]。
2019冠状病毒疾病的一个天然化合物,即4个主要的蛋白酶抑制剂1。
RS 09是TLR4激动剂。RS-09促进RAW264.7巨噬细胞NF-κB核转位并诱导炎性细胞因子分泌。RS 09在体内起到佐剂的作用；RS 09在小鼠体内与X-15-KLH一起给药,可提高X-15特异性抗体血清浓度。
H-Lys(Z)-OtBu。HCl是赖氨酸衍生物[1]。
2-脱氧-D-葡萄糖-13C是13C标记的2-脱氧D-葡萄糖。2-脱氧-D-葡萄糖是一种葡萄糖类似物,作为葡萄糖代谢的竞争性抑制剂,通过对己糖激酶的作用抑制糖酵解[1][2]。
PNU-282987是_alpha_7 nAChR受体选择性激动剂,Ki值为26nM,对_alpha_1_beta_1_gamma__delta_和_alpha_3_beta_4nAChRs亲和力弱。
α-Conotoxin GIC 是一种有效的选择性 α3β2 烟碱拮抗剂,其 IC50 为 1.1 nM。
Ro 61-8048是一种有效的和选择性犬尿氨酸羟化酶(kynurenine hydroxylase)抑制剂,IC50为37 nM。
5’’’-O-阿魏酰平面皂苷B是从黄芪的种子黄芪精液中分离得到的。扁平黄芪(SAC)包括脂肪酸、氨基酸、多糖、黄酮、三萜苷和微量元素；已报道涉及慢性疾病,如心血管疾病、糖尿病和癌症[1][2]。
DBCO-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。
Ala-Gly-Ala是一种通用三肽Xxx-Gly-Zzz的原型。除了甘氨酸和脯氨酸外,Xxx可能有18个氨基酸,Zzz可能有另外18个氨基酸。Ala-Gly-Ala可以用作这种三肽的多达324个可能的基序的模型[1]。
月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐是精氨酸衍生物[1]。
ND2158(ND-2158)是一种高效、选择性IRAK4抑制剂,IC50为1.3 nM；ND2158对334种激酶具有高选择性,比IRAK1高1000倍以上。ND2158在小鼠模型中阻断TNF生成、胶原诱导的关节炎和痛风形成,抑制LPS诱导的TNF生成,减轻胶原诱导的关节炎,并阻断痛风形成。IRAK4抑制通过下调生存信号,包括NF-κB和自分泌IL-6/IL-10参与JAK-STAT3通路,促进对含有MYD88 L265P的ABC DLBCL细胞系的杀伤。在ABC-DLBCL异种移植模型中,IRAK4抑制作为单一药物抑制肿瘤生长,并与布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂伊布替尼或Bcl-2抑制剂ABT-199联合使用。
Pamatolol 是一种心选择性的 beta-adrenoceptor 拮抗剂,没有拟交感活性。
GSK1016790A是有效的瞬时受体电位香草酸4 (TRPV4) 激活剂。
Resazurin sodium salt 经常用于通过被还原成荧光产物试卤灵来测量细菌和真核细胞活力。
Azido-PEG11-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
sGnRH-A是一种鲑鱼促性腺激素释放激素(GnRH)类似物,可刺激生长激素分泌,也可作为人工授精排卵的诱导剂[1][2]。
5(6)-Aminofluorescein是一荧光探针分子。
Falbikitug 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa、抗 LIF 单克隆抗体。 Falbikitug 是一种抗肿瘤药。
塞克硝唑(RP-14539)半水合物是一种口服活性唑类抗生素和咪唑类粘质沙雷氏菌毒力缓解剂。塞克硝唑(半水合物)作为酰基高丝氨酸内酯的类似物,有效抑制QS,从而减轻铜绿假单胞菌的发病机制。塞克硝唑(半水合物)在体外对许多厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性。塞克硝唑(半水合物)可用于研究各种疾病,如阿米巴病和贾第虫病以及细菌性阴道炎[1][2][3]。
Palbociclib isethionate是高选择性的 CDK4/6 抑制剂,IC50 为11 nM/16 nM。
Magainin 2是在非洲爪蟾皮肤中发现的抗微生物多肽。
ITK抑制剂是ITK的高活性抑制剂。
三氟脲是一种有效的几丁质合成抑制剂。三氟脲对致倦库蚊和白纹伊蚊的羽化抑制(EI)有效,EI50值分别为5.28和1.59μg/L。三氟脲可用作杀虫剂。三氟脲是控制公共卫生疾病媒介的潜在工具[1]。