59110-35-9

• 常用中文名：帕马洛尔
• 常用英文名：Pamatolol
• CAS号：59110-35-9
• 分子式：C₁₆H₂₆N₂O₄
• 分子量：310.38900
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 肾上腺素能受体
• 发布时间：2018-05-17 08:00:00
• 更新时间：2025-09-09 19:16:15
• Pamatolol 是一种心选择性的 beta-adrenoceptor 拮抗剂,没有拟交感活性。

名称

• 中文名: 帕马洛尔
• 英文名: methyl N-[2-[4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl]ethyl]carbamate
• 英文别名: Pamatolol [INN]; Pamatololum [INN-Latin]; Pamatololum; UNII-20G2S6V53L; Pamatolol; Methyl N-(4-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenethyl)carbamat

物化性质

• 密度: 1.103g/cm3
• 沸点: 487ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₆H₂₆N₂O₄
• 分子量: 310.38900
• 闪点: 248.3ºC
• 精确质量: 310.18900
• PSA: 79.82000
• LogP: 2.10460
• 折射率: 1.518
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Pamatolol 是一种心选择性的 beta-adrenoceptor 拮抗剂,没有拟交感活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  研究领域 >> 心血管疾病
• 体内研究: Pamatolol在胃肠道中被很好地吸收,并在口服给药后排泄在人,狗,大鼠和小鼠的尿液中,主要是在24小时内以不变的形式排出[1]。
• 动物实验: 通过胃管给予体重为200-250g的三只雄性Sprague-Dawley大鼠，其以50mg / kg（10μCi/ mg）的剂量溶解于水中的西班牙多糖硫酸盐。将大鼠圈养在代谢笼中，其允许分开收集尿液和粪便24小时。他们随意给予商业颗粒饮食和饮用水。
• 参考文献:

  [1]. Hoffmann KJ, et al. Species differences in the metabolism of pamatolol, a cardioselective beta--adrenoceptor antagonist. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1979;4(3):163-73.