N-PEG3-N'-(azide-PEG3)-Cy5 (chloride) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)是一种中和剂、缓冲剂和表面活性剂[1]。
Cnicin 是一种倍半萜内酯。Cnicin 具有抗增殖作用,并诱导原发性骨髓瘤细胞死亡。Cnicin 还具有抗 SARS-CoV-2 活性。Cnicin 抑制 SARS CoV-2 的病毒复制,IC50 为 1.18 μg/mL。
CZC-8004 是一种广泛的激酶抑制剂,可与多种酪氨酸激酶结合,包括 ABL 激酶。
Boc-D-Asp(OBzl)-OH是天冬氨酸衍生物[1]。
Biotin-PEG4-amino-t-Bu-DADPS-C3-alykne 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
PF-04577806是一种有效、选择性和ATP竞争性PKC抑制剂。PF-04577806对PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ和PKCθ具有较强的抑制活性,其IC50s分别为2.4nm、8.1nm、6.9nm、45.9nm和29.5nm。PF-04577806可逆转糖尿病大鼠视网膜血管渗漏[1]。
邻去甲基甲贝弗林醇盐酸盐是甲贝弗林的代谢产物,是一种有效的α1受体抑制剂,可引起胃肠道松弛。
GLP-1(7-37) 是一种肠道胰岛素激素,可以增强葡萄糖诱导的胰岛素分泌。
(Trp6)-LHRH是一种具有生物活性的肽。
Esomeprazole镁盐三水合物是质子泵抑制剂,能通过抑制胃壁细胞中的H+/K+ ATPase来降低酸分泌。
Propargyl-PEG6-NH2 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG6-NH2 可用于合成 PROTAC 分子。
库瓦农T是从桑树根皮中分离得到的一种异戊烯基黄酮化合物。Kuwanon T对T-BHP诱导的氧化应激具有保护作用,EC50为30.32μM【1】。
炔烃胆固醇是一种改性脂质,是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。在含铜(Cu)的催化剂存在下,末端炔基可用于与含叠氮化物的试剂的高度特异性连接反应。炔烃胆固醇可用于跟踪细胞胆固醇代谢和定位[1][2][3]。
甲基阿氟芬是血红素和叶绿素生物合成酶原卟啉原氧化酶(Protox)的抑制剂。甲基阿氟芬是一种光漂白除草剂[1]。
(−)-阿丘明是一种四环氯代生物碱,在Wistar大鼠模型中对培养的人类T细胞表现出选择性细胞毒性和增强记忆的特性[1]。
FA-Glu-Glu-OH是一种二肽,可作为肽合成的中间体[1]。
Glaucoside A(化合物4)是一种孕烷糖苷,是一种天然产物,可以从白首乌的根中分离出来[1]。
EGFR-IN-26是从专利WO2019162323A1化合物I-028中提取的EGFR抑制剂。EGFR-IN-26可用于癌症研究[1]。
Biotin-PEG1-NH2 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
Emixustat盐酸盐强抑制11-顺式-视黄醇的生产,IC50值为232±3 nM。
Teflubenzuron 是一种甲壳素 (chitin) 合成抑制剂,被用作杀虫剂。Teflubenzuron 对假丝酵母菌是有毒性。
VU661013 是一种有效的选择性 MCL-1 抑制剂。
HO-PEG20-OH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Ervamycine (compound III) 是一种天然生物碱化合物。
5-(氨基甲基)-2-硫尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Bambuterol是长效β-肾上腺素受体激动剂(LABA),是terbutaline的原药。
Britannin,分离于 Inula aucheriana,是倍半萜内酯。Britannin 通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬。Britannin 具有抗增殖和抗炎活性。
GW2580是可口服的 c-Fms 激酶抑制剂,体外实验中在0.06 μM时可完全抑制人cFMS激酶。