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| 中文名 | 班布特罗 |
|---|---|
| 英文名 | bambuterol |
| 中文别名 | 5-[2-(叔丁基氨基)-1-羟乙基]-1,3-亚苯双二甲基氨基甲酸酯 |
| 英文别名 |
Bambuterol (INN)
Bambuterol Bambec Bambuterolum [Latin] [3-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-5-(dimethylcarbamoyloxy)phenyl] N,N-dimethylcarbamate Bambuterol [BAN:INN] Oxeol Bambuterolum |
| 描述 | Bambuterol是长效β-肾上腺素受体激动剂(LABA),是terbutaline的原药。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.154 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 500.9ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C18H29N3O5 |
| 分子量 | 367.44000 |
| 闪点 | 256.7ºC |
| 精确质量 | 367.21100 |
| PSA | 91.34000 |
| LogP | 2.61980 |
| 外观性状 | 灰白色粉末 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 水溶解性 | H2O: ~33 mg/mL, soluble |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：98.82 2、 摩尔体积（cm3/mol）：318.1 3、 等张比容（90.2K）：815.4 4、 表面张力（dyne/cm）：43.1 5、 极化率（10-24cm3）：39.17 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.2 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:8 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积91.3 7.重原子数量:26 8.表面电荷:0 9.复杂度:446 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1.性状：白色或几乎白色结晶性粉末。 2.溶解性：易溶于水，溶于乙醇 3.熔点（ºC）：224~226 |
| WGK德国 | 3 |
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3,5-二(二甲氨基羰基氧基)-α-溴苯乙酮和N-苄基叔丁胺反应,得到的化合物经氢解还原得班布特罗.
1. 3,5-N,N-二甲氨基甲酰氧基苯乙酮的制备
在反应瓶中加入3,5-二羟基苯乙酮37.5g(0.247mol)、K2CO3(无水物,0.493mol)、乙酸乙酯240ml、吡啶和N,N-二甲基氨基甲酰氯70g(0.650mol),搅拌回流反应4h.加水300ml,充分搅拌后,用乙酸乙酯(100ml×3)提取.合并有机层,用水100ml和H2SO4 2ml洗涤,用5%Na2CO3洗涤2次,用水(100ml×2)洗涤,无水Na2CO3干燥,过滤,滤液浓缩回收溶液,得3,5-N,N-二甲氨基甲酰氧基苯乙酮64.4g,收率88.8%,mp58~60ºC.
2. 3,5-二甲氨基甲酰氧基-ω-溴苯乙酮的制备
在反应瓶中加入3,5-N,N-二甲氨基甲酰氧基苯乙酮10g(0.034mol)、氯仿30ml,搅拌下于20~30ºC滴加溴5.50g(0.034mol)溶于氯仿15ml的溶液,加毕,于20ºC搅拌反应5h.反应液用冰水(100ml×2)洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩回收溶剂,剩余物用石油醚/异丙醇(1:1)洗涤,经后处理,得3,5-二甲氨基甲酰氧基-ω-溴苯乙酮10.2g,收率80.4%,mp103~105ºC.
3. 1-(3’,5’-二甲氨基甲酰氧基)苯基-2-溴乙醇的制备
在反应瓶中加入3,5-二甲氨基甲酰氧基-ω-溴苯乙酮5.6g(0.015mol)和DMF30ml,搅拌溶解,搅拌下加入硼氢化钠0.34g(0.009mol),搅拌反应4h.倒入冷的40%NH4Cl溶液100ml,充分搅拌,用氯仿(50ml×2)提取,无水Ns2SO4干燥,过滤,滤液浓缩至干回收溶剂,剩余物未进一步纯化,直接用于下一步反应.
4. 班布特罗盐酸盐的合成
在反应瓶中加入上步粗品1-(3’,5’-二甲氨基甲酰氧基)苯基-2-溴乙醇一批量和异丙醇20ml,搅拌溶解,加入叔丁基胺3.2ml(0.03mol),搅拌回流反应,浓缩回收溶剂至干,加水调节pH至碱性#用氯仿(50ml×2)提取,无水Na2SO4干燥,过滤,通HCl气体成盐,蒸除溶剂,剩余物用异丙醇-水重结晶,得班布特罗盐酸盐4.8g,两步收率79.1%,mp224~226ºC.
