20-HETE(20-hydroxy Arachidonic Acid)是血管收缩剂,可去极化血管平滑肌。
TMB monosulfate是免疫组化和ELISA的显色底物。
[Nle13]-胃动素,一种胃动素类似物,是胃动素受体激动剂[1][2]。
Cromolyn钠盐是抗过敏化合物。
MES-d13是氘标记的MES[1]。MES(2-吗啉乙烷磺酸)是生物学和生物化学中的一种缓冲剂。MES是Good的缓冲液之一,缓冲液容量范围为pH 5.5-7.0。MES广泛用于调节植物培养基、试剂溶液和生理实验的pH值[2][3]。
R-268712是一种有效的选择性ALK5抑制剂, IC50为2.5 nM。
Fluconazole甲磺酸盐是抗真菌化合物,可用于表面和全身性的真菌感染。
L-半胱氨酸3,3'-13C2是13C标记的L-半胱氨酸[1]。L-胱氨酸是一种氨基酸和细胞内硫醇,在细胞过程的调节中起着关键作用[2]。
VU0810464(VU 0810464,VU464)是一种选择性神经元GIRK通道激活剂,显示GIRK1/2的纳摩尔效力(EC50=163 nM)和改善的脑渗透；与ML297相比表现出相当的功效和效力,但VU0810464对神经元GIRK通道更具选择性(GIRK1/4 EC50>500 nM)；与表达GIRK1/4的细胞相比,显示对表达GIRK1/2的HEK293细胞的效力>3倍,如使用Tl+通量测定法测量的；在小鼠中以GIRK依赖性方式减少应激诱导的热疗,ML297,但不是VU0810464,通过高架十字迷宫测试评估减少焦虑相关行为。
Iso-PPADS tetrasodium 是一种 P2X-purinoceptor 受体拮抗剂。Iso-PPADS tetrasodium 抑制 P2X1 和 P2X3 受体的 IC50 分别为 43 nM 和 84 nM。Iso-PPADS tetrasodium 对呼吸机引起的脑损伤 (VIBI) 具有保护作用。
ZP 120C是一种有效的部分ORL1受体激动剂。ZP 120C抑制电致收缩。ZP 120C可用于低钠血症/低钾血症的研究[1][3]。
Bis-Tris盐酸盐是一种生物缓冲液,可用于凝胶电泳分离、细胞培养和生物加工应用[1]。
伊曲康唑-d3(R51211-d3)是氘标记的伊曲康唑(HY-17514)[1]。
Indacaterol(Onbrez; Arcapta)是超长效β-肾上腺素受体激动剂。
灵芝酸E是灵芝中发现的一种三萜类化合物[1]。
ZL0590是一种有效的口服活性BRD4 BD1选择性抑制剂,对人BRD4 BD1的IC50为90 nM。ZL0590具有显著的抗炎活性[1]。
11β-HSD1-IN-10(化合物c3a)是一种有效的11β-HSD1抑制剂(IC50=1.8µM)。11β-HSD1-IN-10可用于肥胖、高血糖和认知障碍的研究[1]。
(Rac)-16:0π(5)P-d5(铵)是氘标记的(Rac)-18:0π(5)P(铵)。
2,8-二甲基腺苷是一种腺苷类似物。腺苷类似物主要起到平滑肌血管扩张剂的作用,也被证明可以抑制癌症的进展。该系列中流行的产品有磷酸腺苷、阿卡地辛(HY-13417)、氯法拉滨(HY-A0005)、磷酸氟达拉滨(HY-B0028)和维达拉宾(HY-B0277)[1]。
1,2-二-O-乙酰基-5-苯甲酰基-3-甲基-D-呋喃核糖二乙酸酯是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
AT-56 是一种有效,选择性和具有口服活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 的抑制剂,IC50 值为 95 μM,Ki 值为 75 μM。AT-56 可选择性抑制 L-PGDS 催化的 PGD2 介导的嗜睡或疼痛反应。
MSA-2二聚体是一种选择性口服活性非核苷酸STING激动剂(Kd=145μM),具有长期抗肿瘤和免疫原性活性。MSA-2二聚体作为非共价二聚体与STING结合,表现出比环二核苷酸更高的通透性[1]。
Silybin 是一种从草蓟 (Silybum marianum) 种子中分离出来的黄素寡糖。Silybin 诱导凋亡 (apoptosis),并具有保肝,抗氧化,抗炎,抗癌活性。
Crenigacestat (LY3039478) 是一个新的和强的Notch抑制剂。
Ceranib1 是一种神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂。Ceranib1 能抑制细胞神经酰胺酶对外源性神经酰胺类似物的活性,诱导多种神经酰胺物质的积累,降低鞘氨醇和 S1P 水平。Ceranib1 能抑制细胞卵巢癌细胞增殖。
Sculponeatin O是一种从植物Isodon sculponeata中分离出来的沙乌烷二萜衍生物。
Neoruscogenin 是甾体 sapogenin 家族的成员,是可生物利用得,有效且高亲和力的核受体 RORα (NR1F1) 的激动剂。
Fmoc-1-甲基-L-组氨酸是一种受Fmoc保护的氨基酸,可作为肽合成的中间体[1]。
GCN2iB 是具有 ATP 竞争性的、一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 ——压力应答激酶 (GCN2) 的抑制剂,其 IC50 值为 2.4 nM。