450191S 是一种新型睡眠诱导剂。
AP-C6 是鸟苷3 ',5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 的有效抑制剂,pIC50 为 6.5。AP-C6 在体外浓度依赖性抑制人 cGKII 活性。AP-C6 通过 PDE 抑制增强 cAMP 信号。
硒亚甲蓝是一种抗氧化剂和抗炎剂。硒亚甲蓝能有效抑制大鼠炎症性足跖水肿[1]。
沙利度胺-O-C10-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于沙利度胺的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
螺旋藻毒素是一种植物生长抑制剂,具有显著的抗幽门螺杆菌活性。螺旋藻毒素具有降低胆固醇的活性[1]。
Capsazepine是感觉神经元兴奋毒素的合成类似物,和TRPV1 受体拮抗剂,其中IC50 为562 nM。
T3Inh-1是ppGalNAc-T3(IC50=7µM)的有效和选择性抑制剂。T3Inh-1可降低组织细胞和小鼠体内的FGF23激素水平,且不会产生任何毒副作用。T3Inh-1还可以预防乳腺癌细胞。ppGalNAc-T3酶至少涉及两种医学上重要的途径：癌症转移和FGF23的稳定(调节血液中的磷酸盐水平)[1]。
Spectinomycin双盐酸盐是不经肠道的抗生素,由壮观链霉菌制备而来。
Procyanidin B-5 3,3'-di-O-gallate 是一种有效的 squalene epoxidase 抑制剂,其IC50为 0.55 μM。Procyanidin B-5 3,3'-di-O-gallate 通过抑制角鲨烯环氧化酶活性来降低胆固醇。
福诺巴坦(XNW4107)是一种β-内酰胺酶抑制剂,可用于研究抗菌[1]。
Suc-AAA-pNA 是猪胰腺弹性酶 (PPE) 可逆抑制分析的底物。
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病,青光眼),组织转谷氨酰胺酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
AKT-IN-2 是一种有效的,选择性和口服生物可利用的 AKT 抑制剂,抑制 AKT1,IC50 为 5 nM。
Biotin-PEG4-amine 是一种生物素标记的 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Pulocimab是一种抗VEGFR2单克隆抗体(mAb)。Pulocimab可用于癌症研究[1]。
Boc-β-Lys(Z)-OH(二环己基铵)盐是赖氨酸衍生物[1]。
Azido-PEG9-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Cetilistat impurity 1 是 Cetilistat 的一种杂质。Cetilistat 是一种胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase) 抑制剂,可作为有效的抗肥胖药。Cetilistat 抑制大鼠和人胰脂肪酶活性,IC50 分别为 54.8 nM 和 5.95 nM。
NAcM-OPT 是一种口服生物可利用的 cullin neddylation 1 (DCN1) 抑制剂,有效抑制 DCN1-UBE2M 相互作用。
Zatebradine(UL-FS49)盐酸盐是HCN离子通道高效拮抗剂,可逆性降低心率,10uM浓度可抑制hHCN1达92%。
Zagociguat是可溶性鸟苷酸环化酶的刺激剂。Zagociguat增加一氧化氮(NO)信号,导致环磷酸鸟苷生成增加。Zagociguat具有研究非中枢神经系统(CNS)疾病的潜力[1]。
PXYD4是一种核糖体蛋白S1(RpsA)拮抗剂,RpsA-CTD和RpsA-CTDΔ438A的Kds分别为3.24和1.64μM。RpsA在结核分枝杆菌(Mtb)的转译过程中起着重要作用[1]。
tfax488,SE-二锂是一种胺基活性绿色荧光染料,在4-10范围内对pH值不敏感。tfax488,SE-二锂与蛋白质和抗体形成明亮的、可光的结合物。tfax488,SE-二锂适合用于流式细胞术、双光子激发显微镜(TPE)和超分辨率显微镜技术,如dSTORM、SIM和STED。激发最大值=495 nm；发射最大值=515 nm；消光系数=73000 M-1cm-1；量子产率=0.92。
IL-17A调制器-2是从专利WO2021239743+A1示例27中提取的IL-17A调制器。IL-17A调节剂-2抑制IL-17A的生物学作用,pIC50为8.3。IL-17A调节剂-2可用于研究与IL-17A活性调节相关的疾病或障碍,包括具有免疫成分或自身免疫病理、癌症和神经退行性疾病[1]。
TP0463518 是一种有效的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (PHDs) 抑制剂,作用于人 PHD2 的 Ki 值为 5.3 nM。TP0463518 还抑制人 PHD1/PHD3,IC50 分别为 18 和 63 nM,以及猴 PHD2,IC50 值为 22 nM。
Carfilzomib-d8是氘标记的Carfilzomib。Carfilzomib(PR-171)是一种不可逆蛋白酶体抑制剂,在ANBL-6和RPMI 8226细胞中的IC50为5 nM。
Dimethylamino-PEG3 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。