Z-Phe-Bt是苯丙氨酸衍生物[1]。
Ascr#3 是秀丽隐杆线虫中的蛔苷类物质,与 ascr#2 的混合物可作为雄性引诱剂,也可诱导 dauer (休眠的幼虫阶段) 的形成。
D-Luciferin sodium salt 是荧光素酶的底物,可催化生物发光昆虫产生典型的黄绿光。
Photo-lysine,一种新的基于赖氨酸光反应性的氨基酸,它捕获结合赖氨酸翻译后修饰的蛋白质。
PG-931 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体 (IC50=0.58 nM) 激动剂,比 hMC3R (IC50=55 nM) 或 hMC5R (IC50=2.4 nM) 更具选择性。PG-931 在动物实验模型中,可逆转出血休克,防止体内多器官损伤。
Methotrexate α-tert-butyl ester,经 OtBu 修饰,显著降低 HT1080 荷瘤小鼠的肿瘤生长。Methotrexate 是一种抗代谢和抗叶叶酸剂,也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤药物。
Rimegepant (BMS-927711) 是一种有效的降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂,Ki 为 0.027 nM。
盐酸AZD-7762是一种强效的ATP竞争性检查点激酶(Chk)抑制剂,对Chk1的IC50为5nM。
5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素,一种从黄芪中分离出的多甲氧基黄酮,是 5-LOX 的直接抑制剂 (IC50=0.1 μM),不影响 COX-2 的表达。5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素具有抗炎活性,抑制大鼠中性粒细胞中白三烯 B (4)(LTB4) 的形成和人嗜中性粒细胞中弹性蛋白酶的释放,IC50 值为0.35 μM.5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素通过激活 MAPK/ERK-,PKC- 和 PKA 依赖性信号传导途径促进神经发生。
NH2-PEG2-CH2-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
AZD8154是一种新型吸入选择性PI3Kγδ双抑制剂,靶向气道炎症性疾病。
1-(2-脱氧-β-D-红-内呋喃基)-4(1H)-嘧啶酮是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
N-Mal-N-bis(PEG2-NH-Boc) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
乐司琼是一种有效的5-HT3拮抗剂,对5-HT3受体具有高亲和力结合,pKi值为9.2。乐司琼具有抑制乌拉坦麻醉大鼠5-HT诱发反射性心动过缓的有效能力【1】。
Bimatoprost是前列腺素类似物,可作用于眼内高压和青光眼。
Bispyribac sodium 是一种选择性的,系统的和出苗后的除草剂,用于根除草和阔叶杂草。 Bispyribac sodium 也是乙酰乳酸合酶 ALS (AHAS) 抑制剂。
壬酸-d4是氘标记的壬酸。壬酸是一种含有九个碳原子的天然饱和脂肪酸。壬酸可显著减少细菌移位,增强抗菌活性,并显著增加猪β-防御素1(pBD-1)和pBD-2的分泌[1]。
GSK2801是BAZ2A和BAZ2B高效选择性抑制剂,Kd值分别为136nM和257nM。
铁粉酸是一种尿酸利尿剂。噻吩酸具有一定的肝毒性[1][3]。
Paroxypropione 是一种人造的非甾体雌激素,在医学上被用作抗促性腺激素。
甲氧基甲酰肼类杀虫剂通过双翅目EcRs选择性结合鳞翅目蜕皮激素受体(EcRs),Kd值分别为0.5和124nm。甲氧基苯甲酰亚胺对甜菜夜蛾、萤火虫、小蠹蛾、小蠹蛾、小蠹蛾、玉米夜蛾和绿色小蠹蛾的新生幼虫具有致死性(LC50s分别为0.35、0.2、0.11、0.18、0.21、0.79和3.12 mg/L)。
Lactiflorin 是一种单萜苷,具有肾脏保护作用。
Selgantolimod(GS-9688；GS9688)是一种新型toll样受体TLR8调节剂,用于治疗HIV感染。
3,5-二氯酚-d3是氘标记的3,5-二氯苯酚[1]。