Rovunaptabin (ARC 183) 是一种核酸适配体,是由15个脱氧核苷酸组成的单链DNA分子,形成明确的三维构型,使其能够高亲和力和特异性地与凝血酶结合。
NLRP3 agonist 1 (compound 23) 是一种有效和具有口服活性的 NLRP3 激动剂。NLRP3 agonist 1 可激活 Caspase-1 酶,将 pro-IL-1β 和 pro-IL-18 促炎细胞因子裂解成成熟形式。
Hoechst 33258类似物5是Hoechst染料中的一种,可结合DNA,发蓝色荧光。Hoechst 33258是可用于DNA定量的细胞染色剂。
氯氮平-d4(HF 1854-d4)是氘标记的氯氮平。氯氮平是一种用于精神分裂症研究的抗精神病药物。氯氮平对许多神经受体具有高亲和力[1][2][3][4][5]。
LU-002i 是一种亚基选择性蛋白酶 β2c 和 β2i 抑制剂,对 β2i 的 IC50 值为 220nM。
抗菌剂108(化合物1h)是一种有效的抗菌剂,对MRSA和抗生素耐药菌株的MIC均为3μM[1]。
Pyrantel pamoate是一抗寄生虫感染化合物,去极化肌肉神经阻断剂。
N-乙酰-DL-苯丙氨酸β-萘基酯是一种芳香族氨基酸酯,用作糜蛋白酶和微生物丝氨酸蛋白酶(如枯草杆菌蛋白酶)的显色底物[1]。
Sm4 是一种 SOX18 抑制剂。Sm4 显示 SOX18-DNA 结合抑制活性。Sm4 选择性影响体外 SOX18 转录输出。Sm4 阻断体内 SoxF 转录活性。Sm4可用于肿瘤转移和血管癌的研究。
Bacampicillin盐酸盐是青霉素类抗生素,是Ampicillin的前药,具有口服生物有效性。
血栓素B1(TXB1)是血栓素B(TXB)家族成员之一。血栓素是脂质家族的一员,被称为花生四烯酸。血栓素因其在血凝块形成(血栓形成)中的作用而得名。
Methyl 4-O-caffeoylquinate 是一种天然来源于 Ilex paraguariensis 叶的提取物。Methyl 4-O-caffeoylquinate 具有人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 抑制活性。
Cimlanod是第二代硝基(HNO)供体。心力衰竭2期临床
2-(2-氨基乙基氨基)乙醇-d4是氘标记的2-((2-氨基乙氨基)乙醇[1]。
Varespladib sodium (LY315920 sodium) 是一种有效且具有选择性的 group IIA, secretory phospholipase A2 (sPLA2) 抑制剂,其 IC50 值为 9 nM。Varespladib sodium 对大鼠,兔,豚鼠和人等各种物种血清的 sPLA2 活性具有明显的抑制作用,IC50 分别为 8.1 nM,5.0 nM,3.2 nM 和 6.2 nM。
降压肽是一种新型肿瘤焦油剂,可与锝-99m(99mTc-降压肽)络合,以获得最佳成像性能。99mTc去甲酰化生长抑素受体显像在医学诊断研究中发挥着重要作用[1]。
CP-547632 是有效的 VEGFR2 和 FGF2 激酶抑制剂,IC50 值分别为11 和 9 nM。
N-(Amino-PEG4)-N-bis(PEG4-Boc) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
3-O-Beta-D-Glucopyranosylplatycodigenin 是一种从桔梗根中分离出的齐墩果烷型三萜类化合物。3-O-Beta-D-Glucopyranosylplatycodigenin 对 HSC-T6 细胞有抗增殖活性,其 IC50 值为 13.36 μM。
MK-0812 Succinate 是一种有效的选择性的 CCR2 拮抗剂,作用于人单核细胞,对 CCR2 具有高亲和力。
Tildacerfont是一种新型促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)CRF1受体拮抗剂。
TLR7激动剂6(化合物IIb-19)是一种TLR7拮抗剂,其EC50值约为4 nM[1]。
(+)-Diasyringaresinole 是一种木酚素,可以从 Aquilaria agallocha 中分离出来。
Nav1.7-IN-3是选择性,有口服活性的电压门控钠离子通道 Nav1.7 抑制剂,IC50 为8 nM。CNS渗透能力有限。缓解疼痛。
LFS-1107 是一种可逆的 CRM1 抑制剂 (Kd: 12.5 pM)。LFS-1107 可选择性清除 ENKTL 细胞并用于肿瘤研究。
C12FDGlcU是荧光素二-β-D-葡萄糖醛酸的亲脂类似物。C12FDGlcU可用于检测β-葡萄糖醛酸酶(GUS)基因表达。C12FDGlcU可以进入细胞,然后被β-葡萄糖醛酸酶裂解,生成黄色的绿色荧光荧光素(反应产物的Abs/Em:495/518 nm)[1][2]。
Ginsenoside F1 是 Ginsenoside Rg1 的酶促修饰衍生物,Ginsenoside F1 竞争性抑制 CYP3A4,对 CYP2D6 具有较弱的抑制作用。
乙酰促肾上腺皮质激素(2-24)(人、牛、大鼠)是阿片前胶原(POMC)肽的片段。POMC肽,如促肾上腺皮质激素(ACTH),是α-MSH的前体,也是MC-1受体的激动剂[1]。
Trifolirhizin 是从苦参根中分离出的一种 pterocarpan 黄酮类化合物。Trifolirhizin 具有高效的 tyrosinase 抑制活性,IC50 为 506 μM。Trifolirhizin 具有潜在的抗炎和抗癌活性。