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53963-43-2

53963-43-2结构式
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  • 常用中文名:人参皂苷 F1
  • 常用英文名:Ginsenoside F1
  • CAS号:53963-43-2
  • 分子式:C36H62O9
  • 分子量:638.872
  • 相关类别: 生物化工 植物提取物
  • 发布时间:2018-09-10 17:42:20
  • 更新时间:2024-01-02 23:45:15
  • Ginsenoside F1 是 Ginsenoside Rg1 的酶促修饰衍生物,Ginsenoside F1 竞争性抑制 CYP3A4,对 CYP2D6 具有较弱的抑制作用。

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中文名 人参皂苷F1
英文名 ginsenoside F1
中文别名 人参皂苷-F1
人参皂苷 F1
英文别名 β-D-Glucopyranoside, (3β,6α,12β)-3,6,12-trihydroxydammar-24-en-20-yl
Ginsenoside F1
GINSENOSIDEF1
Ginsenoside-F1
(3β,6α,12β)-3,6,12-Trihydroxydammar-24-en-20-yl β-D-glucopyranoside
描述 Ginsenoside F1 是 Ginsenoside Rg1 的酶促修饰衍生物,Ginsenoside F1 竞争性抑制 CYP3A4,对 CYP2D6 具有较弱的抑制作用。
相关类别
靶点

CYP3A4

体外研究 已经显示人参皂甙F1具有抗癌,抗衰老和抗氧化作用,并且已经证明了CYP3A4活性的竞争性抑制和对CYP2D6活性的较弱抑制。在MTT试验中,最高浓度的人参皂苷F1(200μM)的细胞活力为68%[1]。
体内研究 给ApoE -/-小鼠喂食高脂肪饮食,并用人参皂苷F1(50mg/kg /天)口服治疗8周。与模型组小鼠相比,人参皂甙F1处理的小鼠显着减少了病变大小[2]。
激酶实验 用过表达的BSGT1酶和F1测定糖基化能力。反应混合物含有100μL的0.5mM F1和100μL的2.5mM UDP-葡萄糖和800μL纯化的酶(终浓度为0.1mg / mL)(pH7.0)。将混合物在30℃下孵育24小时。此外,在相同条件下孵育三组对照:(1)对照1(C1)由人参皂苷F1和BSGT1组成; (2)对照2(C2)由具有UDP-葡萄糖的BSGT1组成; (3)对照3(C3)由人参皂甙F1和UDP-葡萄糖组成[1]。
细胞实验 将B16BL6细胞在补充有10%胎牛血清和1%青霉素 - 链霉素的Dulbecco改良的Eagles培养基中于37℃在湿润的95%空气/ 5%CO 2气氛中培养。使用MTT转化成甲,测定人参皂苷F1和代谢物1的细胞活力。将细胞以1×10 5个细胞/孔的密度接种在96孔板中,培养24小时,并用各种浓度的1μM至200μM的人参皂苷F1和代谢物1处理5天。最后,向每个孔中加入10μLMTT(PBS中5mg / mL)。将细胞在37℃下孵育3小时,然后加入DMSO(100μL)以溶解甲crystals晶体。使用ELISA读数器在570nm处测量吸光度,参比波长为630nm [1]。
动物实验 小鼠[2]将6周龄(17±1 g)雄性C57BL / 6小鼠和具有C57BL / 6背景的ApoE - / - 小鼠维持在温度控制的设施中(温度:22±1°C;湿度) :60%)在常规笼中具有14小时光照/ 10小时黑暗循环。将40只小鼠随机分成4个实验组(n = 10 /组):( I)C57BL / 6N小鼠,对照组; (II)ApoE - / - 小鼠组; (III)ApoE - / - 小鼠+人参皂苷F1组; (IV)ApoE - / - 小鼠+普罗布考组。给所有小鼠喂食高脂肪饮食(HFD,0.3%胆固醇和20%猪肉脂肪)8周。将人参皂甙F1(50mg / kg /天,ig)和普罗布考(2g / kg,ig)溶解在羧甲基纤维素钠(CMC-Na)中。每天给小鼠口服给药8周。对照组和模型组每天接受无菌0.5%CMC-Na处理(ig,0.1 mL / 10g)[2]。
参考文献

[1]. Wang DD, et al. Rare ginsenoside Ia synthesized from F1 by cloning and overexpression of the UDP-glycosyltransferase gene from Bacillus subtilis: synthesis, characterization, and in vitromelanogenesis inhibition activity in BL6B16 cells. J Ginseng Res. 2018 Jan;42(1):42-49.

[2]. Qin M, et al. Ginsenoside F1 Ameliorates Endothelial Cell Inflammatory Injury and Prevents Atherosclerosis in Mice through A20-Mediated Suppression of NF-kB Signaling. Front Pharmacol. 2017 Dec 22;8:953.

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 751.7±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C36H62O9
分子量 638.872
闪点 408.4±32.9 °C
精确质量 638.439392
PSA 160.07000
LogP 3.80
外观性状 白色结晶粉末
蒸汽压 0.0±5.7 mmHg at 25°C
折射率 1.581
储存条件 室温,干燥,密封
危害码 (欧洲) Xi
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
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