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| 中文名 | 人参皂苷Re |
|---|---|
| 英文名 | ginsenoside Re |
| 中文别名 |
人参皂甙 Re
人参皂苷 Re |
| 英文别名 |
β-D-Glucopyranoside, (3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-
chikusetsusaponinivc Ginsenoside Re Panaxoside (2S,3R,4S,5S,6R)-2-({(2S)-2-[(3S,5R,6S,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-6-{[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-{[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-3,12-dihydroxy-4,4,8,10,14-pentamethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-methyl-5-hepten-2-yl}oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol (3β,6α,12β)-20-(β-D-Glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside gingenoside Re ginsenoside-Re standard (3β,6α,12β)-20-(β-D-Glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl-2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside ginsenoside-Re GINSENOSIDE GINSENOSIDE-RE EINECS 257-814-6 ginsenosideb2 (3β,6α,12β)-6-{[2-O-(6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy}-3,12-dihydroxydammar-24-en-20-yl β-D-glucopyranoside MFCD00133369 (2S,3R,4S,5S,6R)-2-({(2S)-2-[(3S,5R,6S,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-6-{[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-(hydroxyméthyl)-3-{[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-méthyltétrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}tétrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-3,12-dihydroxy-4,4,8,10,14-pentaméthylhexadécahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrén-17-yl]-6-méthyl-5-heptèn-2-yl}oxy)-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol β-D-Glucopyranoside, (3β,6α,12β)-6-[[2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy]-3,12-dihydroxydammar-24-en-20-yl |
| 描述 | Ginsenoside Re 是一种 Panax notoginseng 提取物。 Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)。Ginsenoside Re 还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
Aβ1-40 Aβ1-42 NF-κB JNK |
| 体外研究 | 人参皂苷Re是一种着名的中药,它可以降低β位点淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶1(BACE1)的mRNA和蛋白水平,并抑制N2a/APP695细胞中的BACE1活性。人参皂苷Re还显着增加PPARγ蛋白和mRNA水平。为了防止人参皂苷Re对N2a/APP695细胞具有细胞毒性作用,首先通过MTT测定确定细胞活力。用递增浓度的人参皂苷Re(0-200μM)处理N2a/WT和N2a/APP695细胞24小时。低于100μM的人参皂苷Re浓度不影响N2a/WT和N2a/APP695细胞的活力,而150μM人参皂苷Re浓度显着降低N2a/WT和N2a/APP695细胞的存活率。与人参皂苷Re在200μM浓度下孵育24小时分别使N2a/WT和N2a/APP695细胞的存活率降低15.58％和26.82％。这些数据表明,人参皂甙Re处理在0-100μM范围内24小时对N2a/WT和N2a/APP695细胞是安全的(P> 0.05)[1]。 |
| 体内研究 | 人参皂甙Re通过抑制JNK和NF-κB活化来降低3T3-L1脂肪细胞和高脂饮食(HFD)大鼠的胰岛素抵抗[2]。以20mg/kg的剂量腹膜内注射脂多糖(LPS)对小鼠是致命的,并且70％至80％的小鼠在60小时内死亡。然而,用Rg1或人参皂苷Re预处理小鼠以剂量依赖性方式增加其存活率。随着Rg1或人参皂苷Re的剂量从2.5mg/kg增加至5mg/kg,存活率从60％升高至90％(Rg1)或从30％升高至40％(人参皂苷Re)。与用等剂量的人参皂苷Re处理的小鼠的80％存活率相比,以10mg/kg的最小剂量施用Rg1的所有小鼠都免于死亡。为了保护所有小鼠,需要20mg/kg人参皂苷Re。为了研究Rg1和人参皂苷Re的抗炎潜力,将1mg/kg Rg1或人参皂苷Re注射到大鼠中,然后用LPS攻击动物。注射过程本身导致每组中瞬时应力引起的体温升高~1.2℃。此后,未经预处理的LPS攻击的大鼠发展出强烈的双相发热,第一峰在2小时达到~1.5℃,第二峰在4小时达到1.8℃。相反,Rg1-,人参皂苷Re-和TAK-242-处理组的温度变化在2小时仅为0.9,1.2和0.8℃,在4小时时分别为1.3,1.4和1.0℃。用Rg1,人参皂苷Re或TAK-242预处理可显着减弱LPS诱导的体温变化[3]。 |
| 细胞实验 | 为了探索人参皂苷Re对N2a / APP695细胞的细胞毒性作用，使用MTT测定评估细胞增殖。用增加剂量的人参皂苷Re（0,25,50,100,150和200μM）处理细胞24小时。在处理后进行MTT测定。将细胞在37℃下与溶解在新鲜完全培养基中的0.5mg / mL MTT一起温育4小时。将深蓝色甲crystals晶体溶解在DMSO中，并使用630nm的参考波长和490nm的测试波长在酶标仪上测量吸光度。数据表示为活细胞与对照的平均百分比[1]。 |
| 动物实验 | 小鼠[3]为了检查Rg1和人参皂苷Re对LPS诱导的致死率的预防作用，将6-8周龄BALB / c小鼠随机分配到7组，每组10只小鼠。将小鼠不加处理或皮下注射2.5,5,10或20mg / kg Rg1,20mg / kg人参皂苷Re或5mg / kg TAK-242，每次30分钟，然后用LPS攻击。 （20 mg / kg）15分钟后。为了测试Rg1和人参皂苷Re对LPS诱导的致死率的治疗效果，将BALB / c小鼠分成5组，每组10只小鼠。给小鼠腹膜内（ip）注射20mg / kg LPS。 15分钟后，以30分钟的间隔向小鼠皮下注射10mg / kg Rg1,20mg / kg人参皂苷Re或5mg / kg TAK-242 3次或未处理。存活率记录为60小时。大鼠[3] Sprague Dawley大鼠静脉内给予盐水溶液，1mg Rg1 / kg体重（1mg / kg Rg1），1mg / kg人参皂苷Re或1mg / kg TAK-242。 15分钟后，用2.5μg/ kg LPS攻击大鼠。在给药之前和之后测量体温。使用ProCyte Dx自动血细胞分析仪在指定的时间点收集具有EDTA的抗凝血样用于白细胞（WBC）计数。在药物注射后4小时收集另外的血液样品并用于制备血清以分析促炎介质。通过蛋白质印迹试验检测促炎细胞因子反应。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 1011.8±65.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 202 °C(dec.) |
| 分子式 | C48H82O18 |
| 分子量 | 947.154 |
| 闪点 | 565.7±34.3 °C |
| 精确质量 | 946.550110 |
| PSA | 298.14000 |
| LogP | 4.75 |
| 外观性状 | 白色粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.611 |
| 储存条件 | 保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置 |
| 稳定性 | 如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应 |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.6 2、 氢键受体数量：12 3、 可旋转化学键数量：18 4、 互变异构体数量：12 5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：298 6、 重原子数量：66 7、 表面电荷：0 8、 复杂度：1700 9、 同位素原子数量：0 10、 确定原子立构中心数量：24 11、 不确定原子立构中心数量：2 12、 确定化学键立构中心数量：0 13、 不确定化学键立构中心数量：0 14、 共价键单元数量：1 |
| 更多 | 1. 性状：未确定 2. 密度（g/mL,25ºC）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC）：未确定 6. 沸点（ºC，0.5mm hg）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（°F）：未确定 9. 比旋光度（ºC）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定 11. 蒸气压（kPa,20ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定 |
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模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : Ginsenoside Re 产品名称 : Fluka 1.2 鉴别的其他方法 无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : C48H82O18 分子式 : 947.15 g/mol 分子量 无 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 6.2 环境保护措施 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 干燥剂保存。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 常规的工业卫生操作。 个体防护设备 眼/面保护 请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 无数据资料 半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 405 mg/kg 半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 小鼠 - > 1,500 mg/kg 半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 小鼠 - 130 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: LY9536700 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A |
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生态学数据: 对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境
CHEMICAL IDENTIFICATION
HEALTH HAZARD DATAACUTE TOXICITY DATA
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| 危害码 (欧洲) | Xn: Harmful; |
|---|---|
| 风险声明 (欧洲) | R20/21/22 |
| 安全声明 (欧洲) | 26-36 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| WGK德国 | 3 |
| RTECS号 | LY9536700 |
|
~%
52286-59-6 |
| 文献：Morita; Kong; But; et al. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1986 , vol. 34, # 10 p. 4368 - 4372 |
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