α2β1 Integrin Ligand Peptide在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
BMS-986142 是一种有效的、具有高选择性的 Bruton's 酪氨酸激酶 (BTK) 可逆性抑制剂,其 IC50值为 0.5 nM。
BPK-25是一种活性丙烯酰胺,通过涉及共价蛋白结合的翻译后机制促进核小体重塑和脱乙酰化(NuRD)复合蛋白的降解。BPK-25通过环二核苷酸配体cGAMP抑制TMEM173激活[1]。
AZ-Dyrk1B-33 是一种高效、选择性的 Dyrk1B 激酶抑制剂,其 IC50 值为 7 nM。
Mcl-1 inhibitor 3,化合物 1,是一种高效且可口服活化的大环 Mcl-1 抑制剂 (在 OPM-2 细胞活力测定中,Ki = 0.061 nM；IC50=19 nM)。 Mcl-1 inhibitor 3 具有良好的药代动力学特性和出色的体内功效,且无毒性。
Sodium ionophore III (ETH2120)是适用于测定血液,血浆,血清中的钠活性的Na+载体。
一种有效的铁螯合剂,通过阻断分裂细胞中收缩的物理过程来阻止胞质分裂的晚期；也是细菌分裂组装的小分子抑制剂；下调编码参与细胞分裂的蛋白质的基因的转录,减少蛋白质生物合成,并影响分工机器的时空定位。
多元醇20鲸蜡硬脂酸酯可用作赋形剂,如乳液和乳膏的乳化剂和增溶剂等。药用赋形剂或药用助剂是指除药物成分外,在制药过程中使用的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,可以提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用赋形剂还影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除(ADME)过程[1]。
ATPA 是一种选择性的谷氨酸受体 GluR5 激活剂,对 GluR5wt,GluR5(S741M),GluR5(S721T),GluR5(S721T, S741M),GluR5(S741A),GluR5(S741L) 和 GluR5(S741V) 的 EC50 分别为 0.66,9.5,1.4,23,32,18 和 14 μM。
Pemafibrate 是一种有效的 PPARα 激动剂,对 h-PPARα,h-PPARγ 和 h-PPARδ 的 EC50 值分别为 1 nM,1.10 μM 和 1.58 μM,是一种降血脂剂。
Fmoc-Lys(Mtt)-OH是赖氨酸衍生物[1]。
4-Chloroguaiaco (4-Chloro-2-methoxyphenol) 是一种具有抗菌活性的苯酚衍生物。4-Chloroguaiaco 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有抑制作用,MIC 均为 110 μg/mL。
普鲁士蓝不溶物(亚铁氰化铁(III))是一种良好的吸附剂,可用作铯或铊离子中毒的解毒剂。普鲁士蓝不溶物(亚铁氰化铁(III))具有抗癌和抗菌特性。普鲁士蓝不溶物(亚铁氰化铁(III))可作为光声和磁共振成像(MRI)的对比剂。普鲁士蓝不溶物可用于造影剂、解毒剂和癌症研究[1][2][3][4]。
2'-O-MOE-5-Me-C(Bz)是一种用于立体选择性合成核苷烷基膦酸酯的核苷酸[1]。
R-(+)-可替宁((+)-可替宁),一种尼古丁代谢物,在广泛的药理靶点上缺乏显著的活性。R-(+)-可替宁可增强人α7次氯酸钠的乙酰胆碱诱发电流[1]。
BMS-795311是一种有效的口服CETP抑制剂,IC50为3.8 nM,抑制胆固醇酯(CE)转移,IC50为0.22 uM；在人CETP/apoB-100中口服剂量为1 mg/kg时抑制CE转移活性双转基因小鼠和增加的HDL胆固醇含量和大小与中度脂肪喂养的仓鼠中的Torcetrapib相当。
diABZI STING agonist-1 (trihydrochloride) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂。
Chrysophanol 8-O-glucoside 来自 Rumex acetosa 根部,具有中等的弹性蛋白酶抑制活性。
ARS-853是选择性,共价的 KRASG12C 抑制剂,IC50 为2.5 μM。
(S) -2-((S)-2-氨基-3-(1H-咪唑-4-基)丙胺基)-3-羟基丙酸是丝氨酸衍生物[1]。
WAY-312858 是一种活性分子,可用于淀粉样蛋白疾病和突触核蛋白病的研究。
Ceftriaxone钠盐是抗细菌感染的抗生素。
Cis-piperidine-2,3-dicarboxylic 是 NMDA、AMPA 和海碱盐嗜离子受体的非特异性拮抗剂,也是 NMDA 受体的部分激动剂。Cis-piperidine-2,3-dicarboxylic 可用于阻断一般兴奋性突触传递。
Thioredoxin reductase peptide 是硫氧还蛋白还原酶的 53–67 残基对应的多肽,用于硫氧还蛋白还原酶研究。硫氧还蛋白还原酶作为含二硫化物蛋白质的还原剂,在细胞抗氧化防御中起着重要作用。
Brain Natriuretic Peptide (BNP) (1-32), rat 是一种含有 32 个氨基酸的多肽。可作为心力衰竭病人病残率和死亡率的生化标志。
Pomalidomide 4'-PEG5-acid (Pomalidomide-PEG5-CO2H) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate),包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 5 个单元 PEG 的 linker。
XEN445是内皮脂肪酶(EL)抑制剂,IC50为0.237 uM,具有很好的ADME和PK活性,能提高小鼠血浆中高密度脂蛋白胆固醇浓度。
MIF-IN-3是一种迁移抑制因子(MIF)抑制剂,从专利WO2021258272A1化合物31中提取。MIF-IN-3可用于免疫炎症相关疾病的研究[1]。