BQ-788是内皮素B型受体ETB高效选择性拮抗剂,IC50值为1.2 nM。
N3-[(吡啶-2-基)甲基]尿苷是尿苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新的抗高血压药物[1]。
CP-640186是乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)抑制剂,对鼠肝ACCase1和骨骼肌ACCase2的IC50s分别为53 nM和61 nM,比CP-610431有更好的代谢稳定性。
Lycoclavanol是一种锯齿烷型三萜,可从日本石松的干燥全株中分离得到[1]。
Mal-PEG6-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
25-O-Methylalisol A 是从泽泻 (Alisma orientale) 分离的原甾烷三萜类化合物。水生植物泽泻的干燥根茎被称为 Rhisoma Alismatis,是一种常用的中药,用于利尿,抗炎和降血脂,以及治疗糖尿病。
酰基CoA氧化酶(ACO)催化脂肪酸的过氧化物酶体β氧化的第一步和速率决定步骤,也是过氧化氢(H2O2)的主要生产商[1]。
Gly-Pro-Glu是一种神经活性肽,对乙酰胆碱释放具有有效作用。Gly-Pro-Glu是胰岛素样生长因子-I的N-端三肽。Gly-Pro-Glu抑制谷氨酸与N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体结合,IC50值为14.7μM。Gly-Pro-Glu可用于神经保护研究[1][2]。
Bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) octadecanedioate 是一种连接剂 (Linking reagent),用于有机合成。
Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素1序列的合成肽,是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体ETA和ETB发挥作用。
Valsartan Ethyl Ester 是 Valsarta (CGP-48933) 的杂质。Valsartan 是用于治疗高血压和心力衰竭的血管紧张素 II 受体拮抗剂。
N-(4-氨基苯甲酰基)-L-谷氨酸-d4是氘标记的4-硝基苯甲酸[1]。
1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸-d70(钠)是氘标记的1,2-Distearoyl-sn-丙三醇-3-磷酸酯。
Boc-Aminooxy-PEG3-C2-NH2 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Z-Lys(Z)-OSu是赖氨酸衍生物[1]。
G15 是一种高亲和力和选择性 G 蛋白偶联雌激素受体 (GPER) 拮抗剂,Ki 值为 20 nM。
AV-153 free base 是一种 1,4-dihydropyridine (1,4-DHP) 衍生物,具有抗突变作用。在体外人细胞内,AV-153 free base 可以插入到 DNA 的单链断裂处,减少 DNA 损伤并刺激 DNA 修复。AV-153 free base 可以与胸腺嘧啶和胞嘧啶相互作用,对聚 (ADP) 核糖基化有影响。AV-153 free base 具有抗癌活性。
Sennoside D 是一种蒽醌苷,在番泻叶 (Cassia angustifolia) 的叶子和豆荚中发现。
RU 24969 hemisuccinate 是一种优先的 5-HT1B 激动剂,Ki 值为 0.38 nM,对 5-HT1A 受体也显示出明显的亲和力 (Ki=2.5 nM),对脑中其他受体部位的亲和力很低。RU 24969 hemisuccinate 可减少液体消耗并增加向前运动。
BDP 581/591炔烃是一种中等疏水性的硼二吡咯烷荧光团。
莫拉辛P是一种2-芳基苯并呋喃,从桑树根皮层中分离得到。Moracin P对缺氧诱导因子(HIF-1)具有较强的体外抑制活性。莫拉星P减少氧葡萄糖剥夺(OGD)诱导的活性氧(ROS)产生。莫拉辛P具有神经保护和抗炎作用[1][2][3]。
(S) -吲哚肟-d3是标记为(S)-吲哚肟的氘。(S) -吲哚肟(1-甲基-L-色氨酸)是吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)的抑制剂。(S) -吲哚肟可用于癌症研究[1][2][3]。
(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate ((2R)-Octyl-2-HG) 是2-Hydroxyglutarate 的D型异构体的修饰物。
WM-662是WDR5-MYC相互作用抑制剂,IC50为18μM。WM-662具有研究癌症、衰老和神经退行性疾病的潜力[1]。
1-氯-4-甲氧基苯-d4是氘标记的1-氯-4-甲氧基苯[1]。
Pegbelfermin(BMS-986036)是人成纤维细胞生长因子21(FGF21)的聚乙二醇修饰(聚乙二醇化)类似物。Pegbelfermin可用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的研究[1][2]。
GF 15是有效的中心体聚集 (centrosomal clustering) 抑制剂,可抑制肿瘤细胞的生长。