二脱氧鹅膏(化合物2)是一种α-鹅膏(HY-19610)衍生物,是一种有效的选择性RNA聚合酶II变构抑制剂,IC50值为74.2 nM[1]。
TPI-287是一种血脑屏障渗透性微管稳定剂,可以显著减少乳腺癌在大脑中的转移定植[1]。
海藻糖甙B分离为白色无定形粉末。Hythiemoside B是一种从东方七叶树地上部分分离得到的新的吡马烷糖苷(菊科[1]。
胸腺生成素i/ii(29-41)(牛)是对应于牛胸腺生成素ii的29-41位的肽。胸腺生成素i/ii(29-41)(牛)是一种神经肌肉阻滞剂[1]。
Penpulimab是一种具有抗肿瘤活性的IgG1主干抗PD-1单克隆抗体[1]。
ODN 105871是一种G修饰的抑制性寡核苷酸(INH-ODN),是一种选择性TLR7抑制剂。ODN 105871可用于炎症免疫应答研究[1]。
KN-92是KN-93的非活性衍生物。KN-93是钙离子/钙调蛋白依赖激酶II(CaMKII)抑制剂,能竞争性阻断钙调蛋白与对应激酶的结合,Ki为370 nM。
(S) -2-((S)-2-氨基-3-苯基丙酰胺)-3-甲基丁酸是缬氨酸衍生物[1]。
Fenbendazole是广谱的苯并咪唑类驱虫剂,对胃肠寄生虫有效。
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 16 是一种合成化合物,包含 E3 泛素连接酶配体与 PROTAC 连接物,可以将靶蛋白与泛素化机制结合起来。
MNK8是一种有效的STAT3(信号转导和转录激活因子3)抑制剂。MNK8抑制STAT3激活并降低其DNA结合能力。MNK8对肝细胞癌(HCC)细胞具有良好的生长抑制作用。MNK8诱导肝癌细胞凋亡。MNK8降低肝癌细胞的生存蛋白表达和迁移/侵袭[1]。
JTP-117968是一种新型的选择性糖皮质激素受体调节剂(一种非甾体SGRM,IC50为6.8 nM),具有更好的跨抑制/反式激活解离作用【1】。
吡仑西平(LS 519游离碱)是一种选择性M1-mAChR(毒蕈碱乙酰胆碱受体)拮抗剂。吡仑西平可减少胃酸分泌,减少肌肉痉挛,可用于消化性溃疡的研究。吡仑西平对癌细胞表现出抗增殖活性[1][2]。
Aminooxy-PEG1-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC。
Fevipiprant(QAW039)是一种有选择性的,强有力的,可逆的竞争性拮抗剂。靶点为CRTh2受体,KD值为1.1 nM,IC50为0.44 nM,能够引发人体嗜酸性粒细胞的形状变化。
Figitumumab(CP-751871)是一种有效的、完全人类单克隆抗胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)抗体。Figitumumab以1.8 nM的IC50阻止IGF1与IGF1R结合[1]。
6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮是一种黄酮类化合物,可从香黄檀中分离得到。6,4’-二羟基-7-甲氧基黄烷酮抑制核因子κB配体(RANKL)诱导的破骨细胞生成的受体激活剂。6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮具有抗氧化、抗炎和神经保护作用。6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮可用于骨质疏松症的研究[1]。
THK-5117是一种芳基喹啉衍生物,与tau原纤维有很高的结合亲和力,Ki为10.5 nM。THK-5117对τ蛋白聚集体和富含τ的阿尔茨海默病(AD)脑匀浆具有很高的结合亲和力。18F-THK-5117有可能作为τ成像PET探针【1】。
CMPD167(MRK-1)是口服活性小分子,其与CCR5结合以抑制gp120结合,抑制病毒-细胞附着和进入过程的不同阶段(使用病毒SHIV-162P3的CCR5,IC50<1nM)。
3′-Methoxydaidzin 一种从冬青叶中分离得到的类黄酮化合物。
GSK 3008348 (hydrochloride)是一种小分子整联蛋白αvβ6拮抗剂,在荧光偏振检测中对人a 6蛋白亲和力(pIC 50)为8.1,在细胞粘连检测中,其亲合性分别为:ανβ6 (pIC50 = 8.4); ανβ3 (pIC50 = 6); ανβ5 (pIC 50 = 6.9); ανβ8 (pIC50 = 7.7)。
Lecirelin 是一种合成的促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物。Lecirelin 被广泛用于牛卵巢卵泡囊肿的研究。
RSV-IN-2是野生型和突变型呼吸道合胞病毒融合蛋白(野生型,EC50=0.27 nM;D486N突变型,EC50=0.70 nM)的有效双重抑制剂。
K-Ras-IN-2 (Compound CHI-000-667) 是一种 K-Ras 拮抗剂,可用于肿瘤研究。
Sinapine是来自十字花科物种的生物碱,具有抗氧化剂和放射性保护等活性。
Fmoc-Thr(GalNAc(Ac)3-β-D)-OH 通过靶向复杂的癌症特异性途径来抑制癌细胞生长,同时增强免疫反应。
抗结核药物-9显示出有效的抗结核活性,MIC值为1.03-2.32μM。
Boc-Cys(tBu)-OH是一种半胱氨酸衍生物[1]。