872365-14-5

• 常用中文名：2-(2-甲基-1-(4-(甲基磺酰基)-2-(三氟甲基)苄基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)乙酸
• 常用英文名：Fevipiprant
• CAS号：872365-14-5
• 分子式：C₁₉H₁₇F₃N₂O₄S
• 分子量：426.409
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 前列腺素受体
• 发布时间：2016-12-18 06:04:35
• 更新时间：2024-01-03 16:39:50
• Fevipiprant(QAW039)是一种有选择性的,强有力的,可逆的竞争性拮抗剂。靶点为CRTh2受体,KD值为1.1 nM,IC50为0.44 nM,能够引发人体嗜酸性粒细胞的形状变化。

名称

• 中文名: Fevipiprant
• 英文名: 2-[2-methyl-1-[[4-methylsulfonyl-2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]acetic acid
• 英文别名: 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-acetic acid, 2-methyl-1-[[4-(methylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-; UNII-2PEX5N7DQ4; Fevipiprant; {2-Methyl-1-[4-(methylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)benzyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}acetic acid; 2-(2-methyl-1-{[4-(methylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-yl)acetic acid

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 637.6±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₁₇F₃N₂O₄S
• 分子量: 426.409
• 闪点: 339.4±31.5 °C
• 精确质量: 426.086121
• PSA: 97.64000
• LogP: 2.85
• 蒸汽压: 0.0±2.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.597
• 储存条件: 2-8°C，干燥密封

生物活性

• 描述: Fevipiprant(QAW039)是一种有选择性的,强有力的,可逆的竞争性拮抗剂。靶点为CRTh2受体,KD值为1.1 nM,IC50为0.44 nM,能够引发人体嗜酸性粒细胞的形状变化。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
  研究领域 >> 癌症
• 参考文献:

  [1]. Erpenbeck, V. J. et al. Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Fevipiprant (QAW039), a Novel CRTh2 Receptor Antagonist: Results From 2 Randomized, Phase 1, Placebo-Controlled Studies in Healthy Volunteers. Clinical pharmacology in drug development 5, 306-313, doi:10.1002/cpdd.244 (2016).

  [2]. Sykes, D. A. et al.Fevipiprant (QAW039), a Slowly Dissociating CRTh2 Antagonist with the Potential for Improved Clinical Efficacy. Molecular pharmacology 89, 593-605, doi:10.1124/mol.115.101832 (2016).